lovelory
Letzte Woche hatte ich Termin bei meiner FÄ! Nach 4 FG muss ich nun aufgrunf Faktor V leiden Fragmin 7500 i.E. spritzen. Ich bin jetzt in der 18.Woche schwanger. War beim US 17+0! Bei 12+0 waren wir zur NFM Messung werte Herzaktion 170spm SSL 49,6mm NT 1,00mm, BPD 19,0mm FOD 27,0mm KU 49,0mm FL 5,1mm Nasenbein darstellbar, länge 2,3 mm Schädel gesehen, Herz 4 kammerblick gesehen, Wirbelsäule sonografisch normal, Abdomen sonografisch normal, Magen darstellbar, Normaler Trikuspidalfluss, Planzentastruktur unauffällig, Fruchtwasser unauffällig, Nabelschnur : 3 Gefässe Ich hab aufgrund der Risikoschwangerschaft alle 2 Wochen ultraschall! und unsere tochter ist auch immer sehr aktiv! Bei 15+6 war dann SSL nur 7,4cm! Meine FÄ sagte nichts nach den Schall, aber ich machte mir Sorgen! Durfte dann bei 17+0 nochmal kommen, da war dann SSL 8,9cm AC 9,2 BPD 3,28 FRO 4,1 dies entspräche alles 14+6! Sie war nicht weiter beunruhigt, da unsere Maus ja wachsen tut, und mein Partner (1,70m) und ich (1,58m ) auch nicht die größten sind. Die kleine bewegt sich viel mit Ärmchen und Beinchen, der Magen und Blase arbeiten, Nieren unauffällig. Fruchtwasser unauffällig! In den ersten 12 Wochen war sie immer in der Normkurve. Beim spezialisten kamen dann gleichen werte raus, Plazenta arbeitet gut. er meinte dann es liegt bestimmt ein Gendefekt vor! Er hat verdacht auf VSD und ASD (kann man damit Leben?). Ansonsten fand er nichts auffälliges organisch! Man riet uns zur fruchtwasseruntersuchung! Der Fish-Test ergab keine Trisomie 13,18,21 und Geschlechtschromosomen unauffällig! Muss ein Gendefekt vorliegen? Wenn sie doch wachsen tut, wir als Eltern nicht zu groß sind? Kann die Wachstumsretardierung mit dem Herzfehler zusammen hängen? Oder kann ich auch auf ein gesundes Kind hoffen?
Hallo lovelory, Sie müssen auf jeden Fall den Endbefund abwarten und dann benötigen Sie eine ausführliche humangenetische Beratung und evtl.eine weiterführende Untersuchung des Fruchtwassers.Es können auch andere Chromosomen betroffen sein bei den Herzveränderungen,z.B.Chr.22.Sind die Untersuchungen komplett unauffällig,erst dann kann man auch von einem kleinem,aber gesunden Kind ausgehen.Also,es müssen noch weitere Untersuchungen gemacht werden. Alles Gute Prof.Hackelöer
lovelory
Muss ich jetzt von ein Gendefekt ausgehen? wenn ja kann man damit leben? Warum ist die Maus die ersten Wochen nach Normkurve gewachsen und plözlich nicht mehr? Sie wuchs ja dann von 12+0 bis 15+6 nur 2,8cm und dann in einer Woche 1,5 cm! Wie lange können die letzten ergebnisse der FU dauern?
Hallo lovelory, die nächsten Ergebnisse sollten innerhalb von 14 Tagen dasein.Keinesfalls müssen Sie zwingend von einem Gendekt ausgehen.Die unterschiedlichen Messungen können auch messtechnisch bedingt sein.Sie müssen jetzt einfach die weiteren Ergebnisse abwarten und dann auf einer ausführlichen Beratung Ihres Arztes evtl.eines Pränatalspezialisten und des Humangenetikers bestehen.Diese Aufgabe kann ich nicht aus der Ferne übernehmen. Alles Gute Prof.Hackelöer
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