jeanny99
Hallo lieber Herr Prof. Hackeloer! Ich hatte gestern schon mal geschrieben wegen der Fruchtwasseruntersuchung. Zuersteinmal herzlichen Dank für die Antwort! Ich werde warten und den Feinultraschall machen, jedoch wird der hier bei uns, soweit ich weiss nur in der 20-22.Woche durchgeführt. Hoffentlich überweist mich mein Arzt in der 17.! Hätte da aber mal noch eine Frage - die Messung der Nackenfalte mit 1,6mm ist doch ein gut o viell sogar sehr guter Wert, auf Grund dieses Messergeb. kann man eine T21 nicht ausschließen? 2. Außerdem nochmal zu dem Papp-A Wert, kann der vielleicht durch einen sehr hohen Cholesterinwert oder auch durch früheres Rauchen negativ beeinträchtigt sein?! (Habe bis vor 12 Wochen leider tägl ca. 10-12 Zig. geraucht:( jetzt aber garnicht mehr!) Vielen Dank im Voraus! Liebe Grüße Jeanny99
Hallo jeanny99, man kann mit überhaupt keinem Wert eine Tr.21 beweisen oder ausschließen - nur mit der Fruchtwasseruntersuchung.Je mehr unauffällige Ultraschalluntersuchungen man hat - um so weniger spricht dies für eine Chromosomenstörung.Die Hormonwerte sind aus ihrem Blut und können durch alles möglich beeinflußt werden.Deshalb sind die Werte ja auch so unsicher.Darüber nachzudenken,was es war,lohnt nicht,da es auch nicht eine Lösung darstellt.US-Kontrollen und dann entscheiden.Reden Sie mit ihrem Frauenarzt-dafür ist er da! Alles Gute Prof.Hackelöer
Ähnliche Fragen
Lieber Herr Dr. Hackelöer, beim Ersttrimesterscreening (12+6) kam ich für mein Alter (35 Jahre) auf eine gigantisch gute Risikobewertung, d. h. < 1:20000 für T21 und < 1: 40000 für T13/18. Ich freue mich total, wundere mich aber über meinen Papp-A-Wert, der wohl für das gute Ergebnis verantwortlich ist: 13,588 IU/l (Brahms Kryptor). Kann dieser ...
S.g. Hr. Prof., meine Tochter ist nunmehr in der 16. Woche schwanger. Bei der Blutuntersuchung in der 11.W+3T wurde ein Papp-A-Wert von 0,3576 MoM (freies Beta-HCK 1,0482 MoM, NT 1,00) festgestellt. Daraufhin wurde ihr eine Blutuntersuchung angeraten, um Trisomien auszuschließen. Beim zugehörigen Ultraschall (in der 15.SW+6T) wurde ein Klumpfuß ...
Guten Tag, ich hatte Ihnen bereits geschrieben http://www.rund-ums-baby.de/praenatale-diagnostik/Trisomie-13-trotz-unauffaelliger-Direktpraeparation-zu-befuerchten_5857.htm Nun habe ich die Ergebnisse der Langzeitkultur, die auch unauffällig war. Bei der letzten Untersuchung war auch der Herzschlag im Normbereich. Allerdings war nun der F ...
Hallo Hr. Dr. Hackelöer, beim Ersttrimester Screening wurde ein niedriger Papp-Wert von 1,67(??) festgestellt. Ich hab dann sofort einen Harmony-Test machen lasssen, der gottseidank unauffällig war. Zusätzlich hatte ich in der Frühschwangerschaft ein retroplazentares Hämatom und aktuell eine Plazenta praevia totalis. Ich bin nun Ende 16. wo un ...
Guten Tag, ich bin jetzt in der 14. SSW und hatte in der 12. SSW mein Ersttrimesterscreening und wünschte ich hätte es nicht gemacht. Gesamtrisiko unauffällig, jedoch ist der PAPP-A Wert zu niedrig (0,821 IU/L) - ich habe sonst keine Risikofaktoren, außer das es die erste Schwangerschaft ist, eine Präeklampsie zu entwickeln. Es wurde weiter keine ...
Hallo Herr Prof. Hackelöer, im heutigen Ersttrimesterscreening (SSW 13) gab es nur eine Auffälligkeit. Mein PAPP-A Wert ist zu niedrig und liegt bei 0,3571 MoM (ß-hCG: 0,8218 Mom, Ultraschallbefund unauffällig, einzig die Herfrequenz ist 150 spm und liegt am unteren Rand). Der Harmony-Test (Trisomie 21, 13, 18) ergab keine Auffälligkeiten. Baby ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin in 15 SWW. Ich war vor 1 Woche auf Ersttrimester-Screening. Ultraschall, Nasenbein und Nacken war in Ordnung, aber der PAPP-A Wert ist hoch, also 20, ich weiß gar nicht was das bedeutet. Aber es ist nicht gut. Ich habe jetzt große Angst was dies bedeuten kann. Wo das Problem liegen kann. Angeblich ist die ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer Ich (35 jahre) bin momentan mit meinem vierten Kind schwanger und habe gestern ein "erschreckendes" Ergebnis von meinem Erst-Trimester-Test erhalten Tris. 13/18 1:6. Ultraschall und NT total unauffällig. Auffällig mit den letzten beiden SW (von der 1. SSW habe ich keine Daten) ist das dort die β-HCG und PAP ...
Guten Morgen Herr Prof. Dr. Hackelöer, Anfang April (SSW 13+1) stellte ich mich bei meinem Frauenarzt zum Ersttrimester-Screening vor. Beim Ultraschall war alles in Ordnung (Nackenfalte 1,0 mm). Da das Baby aber nur seinen Rücken zeigte, konnte z. B. das Nasenbein nicht gemessen werden. In der darauffolgenden Woche erhielt ich dann allerdings ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, Mein Kinderwunsch war bisher immer mit mehr "Drama" verbunden als uns lieb war. Ich hatte zwei Fehlgeburten und eine Präklampsie, die sich unter der Geburt zu einem Hellp entwickelt hat - mein Sohn kam mit einer starken Azidose (ph 6,91) zur Welt. Zum Glück geht es ihm heute sehr gut. Zudem wurde bei mi ...
Die letzten 10 Beiträge
- Hohes Beta HCG beim Combined Test
- Schlecht darstellbares Nasenbein bei Adipositas
- Wann NIPT Test
- Zartes Kind?
- Blasenmole (Partialmole) Behandlung adäquat?
- Stillegeburt in der 26 SSW
- Erhöhter Fluss im Ductus venosus, SSW 13+2
- Missed abortion euploider Embryo- wiederholungsrisiko?
- Femurlänge & Biparietaler Durchmesser
- Verunsicherung nach CPR-Wert bei 6 % in SSW 26+4