MrsKissu-Kazoo
Hallo Herr Prof. Hackelöer, Ich bin momentan in der 28+2 ssw mit meinem zweiten Kind, bisher gibt es keinerlei Auffälligkeiten was die körperliche/gesundheitliche Entwicklung meines Sohnes betrifft, die Frauenärztin macht bei jedem Termin einen US weil ich Risikoschwanger bin aufgrund Gestose/IUGR in der ersten Schwangerschaft. Ich habe wohl eine tiefliegende Vorderwandplazenta. Aufgrund meiner extrem schlechten Erfahrungen in der ersten Schwangerschaft mit Pränataldiagnostik wollte ich diesmal gerne auf Feindiagnostik verzichten und war auch nicht beim Ersttrimesterscreening. Damals hatte meine Tochter wie bereits erwähnt IUGR/Plazentainsuffizienz, kurze Femur/Humreusknochen. Ich wurde zu einer Fruchtwasserpunktion überredet die ich sehr bereue, da es große Verunsicherungen und Mutmaßungen seitens der Pränataldiagnostiker gab, Behauptungen meine Tochter habe auf jeden Fall einen Chromosomendefekt usw. Die Amniozentese ergab - wie ich bereits vorher vermutete "46,XX" Beide meiner Schwangerschaften sind durch IVF/Kryo entstanden und ich habe natürlich Angst wieder in die Interventionsspirale hineinzugeraten. Jetzt hat eine Bekannte gemeint dass dieser Organultraschall/Feindiagnostik unbedingt notwendig sei da ich eine tiefe VWP habe und nur ein erfahrener Pränataldiagnostiker eine Plazenta/Nabelschnuranomalie wie z.B. Insertio Velamentosa/Vasa Previa, P.Praevia, usw ausschließen könnte. Ich strebe diesmal eine natürliche Geburt nach Sectio an, sie meinte so eine Anomalie wäre dann für meinen Sohn das Todesurteil, was mich natürlich sehr verunsichert. Ist es notwendig diese Nabelschnur/Plazentaanomalien vorher durch Pränataldiagnostik auszuschließen oder würden sich darauf im Schwangerschftsverlauf Hinweise ergeben? Diese Diagnosen sind ja eigentlich sehr selten, obwohl ich als Repro-Patientin scheinbar ein erhöhtes Risiko dafür habe(?) Kann meine "normale" Frauenärztin dies auch im Ultraschall beim 3. Screening/Doppler erkennen wie/wo die NS insertiert oder muss das ein DEGUM Experte untersuchen? Ich habe PCOS/Insulinresistenz, diätetisch gut eingestellt und ohne Medikation/Insulin. Ist hierdurch das Risiko von NS/Plazentaanomalien erhöht? Bisheriger Stand ist, dass die Plazenta weder an die KS-Narbe noch an den inneren MM angrenzt, ich habe keine Blutungen und die Schwangerschaft ist unauffällig. Doppler und fetales Wachstum laut Gyn/2.Screening völlig normal. Ich bedanke mich schon mal im Voraus für Ihre Antwort!
Hallo MrsKissu-Kazoo, was Sie an Untersuchungen benötigen bestimmen Sie alleine und nicht Ihre Freundin. Ich kann natürlich nicht beurteilen,was Ihre Frauenärztin kann oder nicht kann,aber wenn diese keinmal bis zur 29.Woche Plazentabesonderheiten gesehen hat,ist das auf jeden Fall beruhigend.Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin darüber.Wenn diese sich sicher ist,brauchen Sie keine weiteren Untersuchungen.Allerdings sollte in Ihrer Geburtsklinik vor der Entscheidung über einen normalen Geburtsversuch auf jeden Fall eine Ultraschalluntersuchung über den Zustand der Sectionarbe und den Plazentasitz durchgeführt werden. Sagen Sie Ihrer Freundin,daß Verängstigen von Freundinnen kein guter Rat und Freundschaftsdienst sei! Alles Gute Prof. Hackelöer
MrsKissu-Kazoo
Vielleicht noch ergänzend, eine solche Anomalie wurde bei mir nicht diagnostiziert, und meine FÄ hat hierzu auch keinen Verdacht geäußert! Meine Bekannte meinte jedoch das sei irrelevant, denn sowas bliebe im normalen US oft/meist unentdeckt und unter der Geburt sei es dann zu spät...
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Prof. Hackelöer, ich bin zur Zeit in der 20.SSW. In der 13.SSW war ich auf eigenen Wunsch hin bei einer Pränataldiagnostikerin mit DEGUM 2 zum Ersttrimesterscreening. Dort wurden keine Auffälligkeiten festgestellt und das Ergebnis war sehr gut. Mein Frauenarzt mit DEGUM 1 macht bei mir jedes Mal eine Ultraschalluntersuchung und ich h ...
Lieber Experte, ich bin in der 16. SSW und habe einen unauffälligen Ersttrisemestest und einen normalen SS-Verlauf. Für die nächste grosse Ultraschalluntersuchung, den Organultraschall, hat mich meine Frauenärztin zur Frauenklinik überwiesen. Jetzt steht im Infoblatt der Frauenklinik, dass der Organultraschall ab SSW 19+1 (20. SSW) bis SSW 21 ...
Sehr geehrter Herr Hackelöer, ich bin nach einer Kinderwunschbehandlung (ICSI, dann Kryotransfer 1 Eizelle) in der 20./21. SSW (heute genau 20+0) mit eineiigen mono-di Zwillingen schwanger! Bisher verläuft die Schwangerschaft ohne große Beschwerden und es wurden keine Auffälligkeiten festgestellt. Leider hatte ich mit meiner ersten Frauenärzti ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich war in der letzten Woche (22SSW) zum Feindiagnostik Organultraschall. Mein Entbindungstermin ist der 8.7.17. Soweit war alles gut: Organe, Plazenta, Fruchtwasser.... unauffällig. Der Arzt sagte, er sehe keinerlei Auffälligkeiten. Da ich an dem Abend nichts Schriftliches mit nach Hause bekam, konnte ic ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich (27) bin nach einem SS-Abbruch in der 14. Woche wegen freier Trisomie 18 wieder schwanger. Harmonytest und Ersttrimesterscreening waren unauffällig und ich bin in der 17. Woche, bisher ist alles genau zeitgerecht entwickelt. Nun habe ich große Angst vor dem nächsten Meilenstein, dem Organultraschall in ...
Hallo. Wir waren gestern beim Termin zur Feindiagnostik. Es ist alles unauffällig, was wundervoll ist. Die Untersuchung war aber ziemlich "hart". Das Baby lag nicht gut, weswegen man wohl nicht viel sehen konnte. Dann hat der Doktor meinen Bauch sehr oft, sehr doll geschüttelt und wollte das Kind damit drehen. Klappte nicht, dann nochmal und ...
Guten Tag Prof. Dr. med. Hackelöer, ich befinde mich in der 22. SSW. Der Onkel meines Mannes hat Trisomie 21, weshalb wir in dieser Schwangerschaft (so wie in der Schwangerschaft davor) den NIPT Test haben machen lassen, dieser war beide Male unauffällig. Meine Frauenärztin hat am Tag der Blutabnahme vom aktuellen Test einen Ultraschall gemacht ...
Sehr geehrter Dr. Hacklöer, Bei mir wurde Ende Februar eine CVS durchgeführt, Grund dafür war ein erhöhter freier Beta HCG beim ETS (7,8 MoM). Der US war völlig unauffällig, das Papp A bei 2,03 MoM. Adjustierte Werte für T21 damit bei 1: 4300, für T13 und T18 sogar bei 1:>20.000. Die Ärztin bei der Besprechung sagte, sie Glaubt nicht, das ...
Guten Morgen, ich bin derzeit in der 19. SSW mit Di-Di Zwillingen schwanger. Bisher waren alle Ultraschalluntersuchungen unauffällig. Trotzdem würden wir gerne den Organultraschall durchführen lassen. Nun haben wir leider erst in der 23 + 6 Schwangerschaftswoche einen Termin dafür bekommen. Halten Sie diesen Termin für zu spät? Sind die Ergebni ...
Lieber Herr Prof. Dr. Hackeloer, vielen Dank für Ihre Arbeit hier im Forum. Sie haben mir schon zwei mal eine Frage zu Messwerten beantwortet, was mir sehr geholfen hat. Ich habe ein anderes Thema, dass mich beschäftigt. Ich habe bis jetzt eine unauffällige, gesunde Schwangerschaft. Mir geht es gut, ich habe Energie und mache Sport und habe ...