Blume103
Sehr geehrter Herr Dr. Hackeloehr, wir hatten am 12.2.13 eine auffällige Nackenfalte von 2,6 mm (11+5) Die Blutwerte, die im Anschluss genommen wurden waren super, so dass unser Risiko auf Trisomie 21 bei 1:8000 und Trisomie 13 und 18 bei 1:20.000 lag. Sonst waren laut FA alle Werte unauffällig, Nasenbein darstellbar, Herz ok. Am 18.2. hatten wir trotzdem eine weitere Untersuchung bei einem anderen Pränataldiagnostiker um uns nochmal abzusichern. Dieser stellte dann bei 12+4 eine Nackenfaltendicke von 3,2 mm fest sowie NB 2,4 mm und auch noch zwei laterale Halszysten. Außerdem sagte er "das Nasenbein sei sehr klein", alles andere sei ok bzw. äußerte er sich nicht groß weiter. Was halten Sie bei 12+4 von NB 2,4? Ist das eine normale Grösse? Ist esnormal das 1 Woche später NT grösser ist? Sollte die NT nicht eher kleiner werden? Er berechnete anhand der NF und der am 12.2. genommenen Blutwerte nun ein risiko für T21 von 1:800, T13 von 15000 und T18 von 3500. Ich entschied mich so dann für den Harmony Bluttest weil mir eine Chorizottenbyopsie (die der Pränataldiagnostiker mir anriet) zu risikoreich schien. Wie schätzen Sie unsere Chancen ein? Ich habe große Angst! Vielen Dank vorab!
Hallo Blume103, bei verschiedenen Untersuchern und verschiedenen Untersuchungen können auch unterschiedliche Dinge herauskommen.Die eigentliche Größe der Nackentransparenz ist nicht so entscheidend,wie das Gesamtergebnis - aber auch das ist ja nur ein Zahl und keine Diagnose.Nun haben Sie ja schon den Harmonytest gemacht und werden daher für die Chromosomen 13/18/21 eine sichere Aussage bekommen,auf die Sie auch dann bauen können!Eine CVS benötigen sie nicht mehr.Wenn dann auch das unbedingt nötige Fehlbildungsscreening in der 21./22.Woche okay ist,haben Sie alles getan und können beruhigt sein. Alles Gute Prof.Hackelöer
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