Malou85
Sehr geehrter Dr. Haceklöer, ich (35 Jahre) bin heute in der 7. SSW nach einem Kryotransfer angekommen. Wir haben bereits einen 1-jährigen Sohn aus der 1. ICSI und dieses Jahr im April hatte ich eine FG in der 8. Woche. Der Sohn war ein Frühchen mit 5,5 Wochen zu früh, in meiner Familie hat mütterlicherseits jede Generation einen angeborenen Herzfehler, ich habe Allergien und Untergewicht. Ich bekomme im Pass so ziemlich jedes Risikohäkchen. Ich gehe davon aus, dass wir wie bei der letzten Schwangerschaft den Feindiagnistik-Ultraschall in der ~20.+SSW bekommen. Zu welchen Untersuchungen würden Sie uns bereits nach dem 1. Trimester raten? Und zahlt davon auch bei "Bedarf" die Kasse etwas? Herzlichen Dank für Ihre Meinung. Liebe Grüße, Malou
Hallo Malou85, 1.DNA-Test bei 11+0 2.Frühe Fehlbildungsdiagnostik 13+0 3.Organdiagnostik 20+0 4.Ultraschall jeweils beim Pränatalspezialisten Sonst übliche Vorsorgeuntersuchungen Alles Gute Prof. Hackelöer
bina2020
Hallo. Mir hat die Krankenkasse den Großteil vom Ersttrimesterscreening gezahlt. War damals 36. Bin aber aus Ö. Lg
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Hallo Herr Dr. Hackelöer, zu Beginn meiner SS in der 8 SSW hatte ich im Rahmen einer Erkältung ca. einen Tag lang Fieber, vermute ich, da ich außer ein axilläres Gerät nichts zu Messen hatte. Obwohl das Messgerät nicht mehr als 37 Grad anzeigte, fühlte ich mich, als hätte ich Fieber. Zumindest leichtes über einen Tag höchstens und ich bereu ...