Lieber Herr Dr. Hackelöer, wir würden gerne Ihre Meinung zu unserer "Diagnose" hören. Wir haben Freitag unser Ersttrimesterscreening bei 12+2 gemacht. Wir kennen die Praxis und fühlen uns dort gut aufgehoben, dennoch würde ich gerne „mehr wissen“. Ich versuche es kurz zu halten: Unser Baby lag für den Arzt perfekt und er konnte alle Werte nehmen. Er war sich bei keinem Wert unsicher, alle seien perfekt zu messen gewesen. Keine Werte waren auffällig, alle Werte mehr als gut. Dazu gehörten auch Nasenrücken und Nackenfalte - Top Werte. Leider kam aber zum Vorschein das eine Herzklappe nicht richtig schließt. (schaute man sich die Herzklappe an sah man zwischen den beiden Zacken keine Pause sondern ein Rauschen) Er sagte uns, wenn er alle Werte und mein alter (bald 38) mit der Herzklappe in sein Programm eingibt ist die Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 bei 1:100 OBWOHL die Marker Nase&Nacken komplett unauffällig waren. Zu dem Thema haben wir uns, wollten wir eh, für den NIP Test entschieden. Die Werte kommen in einer Woche. Zusätzlich schauen wir in der 20 SSW noch einmal nach der Herzklappe. Uns wurde kein Horror-Szenaria gesagt, aber auch keine Aussicht auf die Geburt. Haben Sie einen Erfahrungswert zur Herzklappe? Verwächst sich dies in 90% der Fälle? Operiert man es nach Geburt? Und Ist dies immer ein Trisomie 21 Marker? vielen lieben Dank
von meckerMIMI am 05.03.2024, 07:44
