Frage im Expertenforum Pränatale Diagnostik an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer:

Frühdignostik auf Chromosomenstörungen

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

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Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

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Frage: Frühdignostik auf Chromosomenstörungen

Mutti1000

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Sehr geehrter Herr Hackelöer, ich bin 38 und durch IVF schwanger geworden (heute SSW 9+6). Die Frauenärztin hat Erst-Trimester-Screening in SSW 12 angeboten (muss privat zahlen). Mir scheint es nicht genug Sicherheit für die Erkennung der evtl. vorhandenen Chromosomenstörungen zu geben. Bei meiner Schwester wurde in der Schwangerschaft Chromosomenstörungen beim Baby durch Chorionzottenbiopsie entdeckt. Was würden Sie mir empfehlen um die Risiken auszuschließen aber trotzdem auf der sicherer Seite sein, dass das Kind gesund ist? Vielen Dank!


Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

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Hallo Mutti 1000, 1. DNA-Diagnostik aus mütterlichem Blut z.B. Harmonytest bei 11+0 2. spezielles Ersttrimesterscreening mit früher Fehlbildungsdiagnostik(Herz!) beim Spezialisten 3. Organdiagnostik 21-23.SSW wiederum beim Spezialisten Alles Gute Prof. Hackelöer


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