Pr1nzessin
Guten Abend Herr Hackelöer, ich bin 36 Jahre alt und aktuell in der 16. SSW mit Zwillingen schwanger. Das Ersttrimesterscreening bei einem Pränataldiagnostiker an 13+1 hat ff. Werte ergeben: Kind 1: 6,48 cm; NT 1,75 mm; Nasenbein nicht richtig darstellbar; sonst Organe/Nabelschnurdurchblutung unauffällig/darstellbar; Risiko Trisomie 21 1:1018 und Trisomie 13/18 1:1349. Kind 2: 7,22 cm; NT 1,97 mm; Nasenbein darstellbar; Organe/Nabelschnurdurchblutung unauffällig/darstellbar; Risiko Trisomie 21 1:1538 und Trisomie 13/18 1:1692. Der Arzt meinte, die Werte seien alle im grünen Bereich, aber aufgrund des nicht darstellbaren Nasenbeins bei Kind 1, was aber auch an Größe bzw. Lage gelegen haben könnte, solle ich über einen weitere Blutuntersuchung (NIPT) nachdenken. Können Sie mir die o.g. Werte irgendwie "übersetzen"? Was halten Sie von weiteren Tests? Ich bin grundsätzlich recht zufrieden mit den Werten, würde aber gern ihre Meinung dazu erfahren. Vielen Dank!
Hallo Prinzessin, die Werte sind alle gut und benötigen nicht zwingend weitere Untersuchungen.Das nicht darstellbare Nasenbein kann auch nur momentan untersuchungsbedingt sein.Sie können auch weitere Ultraschalluntersuchungen abwarten(bei einem Spezialisten) und sehen,ob sich Auffälligkeiten finden oder nicht. Wenn Sie einen DNA-Test für Zwillinge (z.B. Fetalis-Test € 249.-) machen lassen haben Sie natürlich größere Sicherheit,was Chromosomenstörungen angeht.Fehlbildungsausschlüsse sollten über qualifizierte Ultraschalluntersuchungen erfolgen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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