Rose22
Sehr geehrter Herr Dr Hackelöer, ich war am 9.5 zum Ersttrimesterscreening. Die Nackentranzparenz lag bei 1,8 .Der restliche Ultraschall war soweit unaufällig. Außer das ich eine singuläre Nabelschnurarterie habe. Jetzt habe ich die Blutergebnisse erhalten. Freies beta Hcg : 14,600 IU/l entspricht 0,5475 MoM PAPP_A: 2,815 IU/l entspricht 1,0358 MoM. Die Blutentnahme und der Ultraschall fanden in der 13+0 SSW statt. Mein adjutiertes Risiko für Trisomie 21 liegt bei 1:19538 und für Trisomie13/18 bei
Hallo Rose22, alles ist prima-kein Grund sich Gedanken zu machen.Das Zeichen < vor 20000 heißt kleiner-gleich,da Werte über 1: 20.000 statistisch nicht möglich sind. Wieso Ihr Arzt Ihnen andere Werte mitteilte,müssen Sie Ihn schon selber fragen.Wie kann ich das wissen? Aber alles ist Bestens - aber auch ohne Garantie für 100%. Alles Gute Prof. Hackelöer
Rose22
Ersttrimesterscreening Sehr geehrter Herr Dr Hackelöer, ich war am 9.5 zum Ersttrimesterscreening. Die Nackentranzparenz lag bei 1,8 .Der restliche Ultraschall war soweit unaufällig. Außer das ich eine singuläre Nabelschnurarterie habe. Jetzt habe ich die Blutergebnisse erhalten. Freies beta Hcg : 14,600 IU/l entspricht 0,5475 MoM PAPP_A: 2,815 IU/l entspricht 1,0358 MoM. Die Blutentnahme und der Ultraschall fanden in der 13+0 SSW statt. Mein adjutiertes Risiko für Trisomie 21 liegt bei 1:19538 und für Trisomie13/18 bei 1:< 20000. Ich hatte per Telefon mit einem Arzt gesprochen, der teilte mir für Trisomie 13 und 18 ein anderes Risiko mit. Außerdem verwundert mich das kleiner Zeichen vor der 1 zu 20000. Können Sie mir irgendwie weiterhelfen? Wie schätzen Sie die Blutwerte ein?
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