Birgit P
Guten Tag Herr. Dr. Hackeloer, Sie schreiben (irgendwo weiter unten) einmal, dass Sie in Ihrem Institut noch nie eine Chromosomenstörung hatten, wenn es dreimal unauffällig ausgeschaut hat. Das stimmt ja sehr erfreulich. Natürlich weiß ich, ein Restrisiko bleibt immer ... 100% ist nichts im Leben ... Wie stufen sie einen Gesamtwert von 1:1632 für T 21 im Alter von 37 Jahren ein? Und doch: Harris birthright (Nikolaides) gibt Zahlen an, dass knapp 10% unentdeckt bleiben, trotz sehr guter Ausbildung (DEGUM III). Können Sie das nachvollziehen? Die Risiken von CVS und Amnio sind teilweise bei 0,5 - 1% angegeben, je nach Erfahrung. Die Risiken können ja vielseitig sein, nicht wahr? Nicht "nur", dass das Kind bei der Untersuchung verletzt wird und stirbt, sondern auch Schäden, die erst später passieren, wie vorzeitiger Blasensprung/Wehen ... Ach, es ist schwierig, zu entscheiden. Bitte um Ihre Erfahrungswerte und Gedanken, danke, BIRGIT
Hallo Birgit P, was wollen Sie noch?Die Ergebnisse sind super-aber nie mit einer 100% Garantie!Mehr können Sie nicht erwarten!Wenn Ihre Ängste bleiben,müssen Sie punktieren lassen!Bei uns ist das Risiko 1.500 für eine Fehlgeburt - aber auch nicht null! Also:es geht nur die Gefühlsentscheidung.Vor was haben Sie mehr Angst?Einem kranken Kind oder einer Fehlgeburt?Seien Sie ehrlich mit sich selbst und folgen Sie Ihrem Gefühl! Eine Versicherung wird es nie geben! Alles Gute Prof.Hackelöer
Birgit P
Fetale Sonoanatomie ist unauffällig. Es können keine Zeichen für fetale Erkankrungen nachgewiesen werden. Ich denke, das ist vor allem interessant (um Sie nicht mit allen Zahlen zu erschlagen): freies ß-hCG 12,30 IU/I entsprechend 0,436 MoM PAPP-A 1,990 IU/I entsprechend 0,682 MoM Hintergrundrisiko T 21 1:82 adjustiertes Risiko: 1:1632 Danke für Ihre Antwort. Freundliche Grüße,
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