Lilli2018
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bräuchte bitte ihren Rat bzgl. Ersttrimesterscreening, Praena bzw. Harmony-Test und Nackentransparenzmessung. Jeder meiner Freunde empfiehlt mir etwas anderes und meine Frauenärztin hatte bei den letzen beiden Terminen leider keine Zeit mich dahingehend zu beraten. Sie hat mir eine Visitenkarte von einer Praxis für Pränatale Diagnostik gegeben, damit ich dort einen Termin ausmache, weil sie das Screening nicht anbietet. Ich bin akutell rechnerisch bei 10+1 (Embryo war beim letzen Ultraschall 2 Tage kleiner). Nun habe ich bei der Praxis für Pränatale Diagnostik einen Termin am 14.2. (Rechnerisch 12+2). Diese bietet das Ersttrimesterscreening wohl nur in Verbindung mit der Nackentransparenzmessung an. Ich habe am Telefon gesagt, dass wir unbedingt den Praena bzw. Harmony-Test machen möchten. Trotzdem meinte die Dame am Telefon, soll ich erstmal die Nackentransparenzmessung machen lassen (ohne zusätzlichen Bluttest den es noch gibt?) und danach den Praena-Test. Könnte ich denn jetzt schon (bei 10+) den Praena-Bluttest machen, oder ist das später zuverlässiger? Einer Freundin von mir wurde geraten nur den Preana-Test zu machen, da dieser sicherer ist und die Nachentransparenzmessung ungenaue Ergebnisse liefert, die einen nur verunsichern können. Ich bin total verwirrt. Was würden Sie empfehlen? Ersttrimester-Screening in welcher Woche? Ist 12+2 ok? Nackenfaltenmessung: ja oder nein? und wenn ja, wann? Auch an 12+2 ok? Preana bzw. Harmony-Test: welchen? und wann am besten? Wenn wir den Praena-Test machen können wir uns dann die Nackenfaltenmessung sparen? Oder ist diese trotzdem sinnvoll weil sie noch weitere wichtige Ergebnisse liefern kann? Ganz herzlichen Dank schon mal und viele Grüße Lilli
Hallo Llli2018, 1.Ein ETS ist eine Risikoeinschätzung für Tr.13718/21 mit einer Gesamtsicherheit von 90-95%. 2.Ein DNA-Test(Praena/Harmony/Fetalis u.a) hat eine Sicherheit von > 99,9% für Tr.13/18/21 und Geschlechtschromosomen 3.Beide Tests sagen nichts über kindliche Fehlbildungen aus,sondern,nur eine Ultraschalldiagnostik,die Grundlage sein sollte Empfehlung : 1. ein DNA-Test bei 11+0(früher oder später je nach Körpergewicht,BMI 20-25 geht auch ab 10+0) 2.frühe Ultraschall-Fehlbildungsdiagnostik bei 12+5-13+5,aber nur bei einem Spezialisten 3.wenn alles okay ist-Organdiagnostik 21.-23.Woche,wiederum bei einemm erfahrenen Untersucher Alles Gute Prof. Hackelöer
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