Secses
Hallo Herr Dr. Hackelöer, mein Frauenarzt meinte, die Nackenfaltenuntersuchung die man früher gemacht hat sei „veraltet“ und man macht heute nur noch den Harmony-Test der wesentlich genauer sei. Da ich nun zusätzlich ein Screening von einem Spezialisten zur pränatalen Diagnostik (auf Grund meines Alters) machen wollte dachte ich, diesen Harmony Test könnte ich dann auch gleich dort machen da mein nächster normaler Frauenarzttermin erst in der 16 ssw angedacht war. Beim Spezialisten wurde dann ein Ersttrimester-Screening mit Blutuntersuchung und Nackenfaltenmessung gemacht. Ergebnis alles in Ordnung und zu 93 % konnte er eine Trisomie ausschließen. Mein Risiko sei 1:1940 1. Da hier ja nun doch das „Alte Verfahren“ durchgeführt wurde, ist es also doch noch aktuell? 2. Ich bin nun am Überlegen ob ich diesen Harmony -Test überhaupt noch zusätzlich machen lasse. Ist denn dieser Test wirklich nochmal so viel besser und genauer als das Ersttrimester-Screening mit Nackenfaltenmessung bei einem Spezialisten für Pränatalmedizin? Vielen Dank vorab für Ihre Antwort! LG
Hallo Secses, 1.das Erstrimestersscreening hat seine Bedeutung als frühe Fehlbildungsdiagnostik(13.SSW),aber nicht mehr zur Risikoberechnung,2.Diese wird abgelöst durch den DNA-Test,ab der 11.SSW (>99%Sicherheit für Tr.13/18/21/Monosomie x) Eine spätere Fehlbidungsdiagnostik 21.SSW ist die sinnvollste Ergänzung. Also das Ersttrimnesterscreening zur Risikoberechnung ist überholt,aber nicht die Organdianostik mit Ultraschall. Alles Gute Prof. Hackelöer
Secses
Ergänzung: ich bin 36
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