Darleen1992
Hallo, eine Bekannte von mir hat in der 23SSW bei det Feindiagnostik erfahren, dass ihre Tochter eine isolierte Balkenagnesie hat. Isoliert, weil nichts anderes auf eine Trisomie etc. hingedeutet haben. Eine Fruchtwasserpunktion wurde auch gemacht. Ergebnis kommt hoffendlich bald. Ich bin zurzeit in der gleichen Woche schwanger und leide mit ihr. Sie hatte 2019 bereits ein sternchen wegen dem Potter-Syndrom 19SSW Ich würde ihr gerne Mut machen. Kenne mich aber nicht aus mit einer Balkenagnesie. Wir schätzen Sie als Experte eine solche Diagnose ein? Wir entwickeln sich diese Kinder? Kann es auch eine falsche Diagnose gewesen sein. Sie sagte, dass 2 Ärzte in der Praxis geguckt hatten, aber mit dem selben Gerät. Kann es nicht auch an dem Ultraschallgerät gelegen haben? Meine "Hoffnung" ist immer noch, dass das Ultraschallgerät defekt war, oder ist das jetzt naives Wunschdenken meinerseits? Ihr wurde gesagt, dass Mädchen wenn sie die diagnose haben, nicht so schlimm wie jungen dran sind, da mädchen mehr gehirnzellen haben durch das östrogen. können Sie das bestätigen? Liebe Grüße Darleen
Hallo Darleen1992, solch eine Beratung ist sehr kompliziert und differenziert und kann nicht mit ein paar Sätzen aus der Ferne gemacht werden.Hierzu müssen die genauen Befunde vorliegen und die Beratung dann von einem Kinderarzt erfolgen.Jedenfalls können die Probleme einer Balkenagenesie von leicht bis sehr schwer alles beinhalten.Das bedarf eines ausführlichen direkten Gesprächs mit einem erfahrenen Kinderarzt eines Zentrums. Alles Gute Prof. Hackelöer
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