Niszert
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, letzte Woche habe ich bei 12+0 das Ersttrimesterscreening vom Spezialisten durchführen lassen. Der Ultraschall ist prima verlaufen, alles unauffällig, NT bei 0,9 mm SSL 55,7 mm. Die Ärztin war sehr optimistisch, dass ich ein sehr gutes Ergebnis bekomme. Leider sah es mit dem Blutwerten nicht ganz so gut aus: PAPP-A 0,754 MoM ( wohl im normalen Bereich ?) hCG 3,489 MoM ( laut Ärztin deutlich erhöht?) Mein Gesamtrisiko liegt nun bei 1:302 bei einem Alter von 34 Jahren. Dies soll laut Pränatalexperten nicht besorgniserregend sein und mit einem weiteren Ultraschall geklärt werden. Das Nasenbein, war leider Lagebedingt nicht darstellbar und hätte wohl das Gesamtrisiko wieder wesentlich verbessert!? Nun bin ich total verunsichert und wollte noch eine zweite Expertenmeinung dazu einholen. Wie schätzen Sie das ein? kann ich ehr beruhigt sein? ist das hCG sehr relevant? habe schon öfter gelesen, dass dies bei vielen erhöht ist? Vielen Dank für Ihre Hilfe
Hallo Niszert, die Biochemie(Blutergebnis) hat eine sehr hohe Rate an falsch positiven Befunden,auch hat das HCG für die Tr.21 keine Bedeutung,d.h.,wenn die Ultraschallkontrolle bei einem Spezialisten nichts Auffälliiges ergibt,sollte eigentlich alles okay sein.Aber es ist immer nur(auffällig oder unauffällig) eine Risikoeinschätzung und keine Diagnose.Bei einem unauffälligen Ultraschall auch in der 21. Woche ist die Wahrscheinlichkeit für unauffällige Chromosomen aber sehr sehr hoch. Alles Gute Prof. Hackelöer
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