edina
Guten Tag Herr Prof. Hackelöer Ich bin mit 41 Jahren komplett ungeplant schwanger geworden - nun überwiegt noch die große Sorge und Ambivalenz (derzeit 7. ssw). 1.) Ich habe diese Schwangerschaft viel stärkere Übelkeit als bei meinen zwei vorhergehenden. Liegt das eventuell an höhere Hormonwerte und kann das auf eine Chromosomenanomalie hinweisen? (Habe gehört, hier würde ein Zusammenhang bestehen)? 2.) Wir werden den Bluttest in Anspruch nehmen. Wann ist dafür die beste Zeit, ist es günstig, gleich ab der 10. SSW (9 plus 0) diesen zu machen oder gibt es eine Schwangerschaftswoche, wo es besonders günstig wäre, den Bluttest zu machen? Ich bin in sehr großer Sorge, da man überall so schreckliche Sachen über sehr hohe Risiken in meinem Alter liest und ich oft gar nicht mehr optimistisch denken kann.... Danke und HG Edith
Hallo Edith, die Ambivalenz kann ich verstehen. 1. Zwischen Übelkeit und Fehlbildungen gibt es keinen Zusammenhang,Die Übelkeit schon zu der Höhe der Hormonausschüttung.Vielleicht sind es ja auch Zwillinge? Aber kein Grund zur Sorge. 2.Ich würde in der 10.-11.Woche des DNA-Test machen und das Ersttrimesterscreening in der 13.-14.Woche als frühe Fehlbildungsdiagnostik nutzen.Dann wieder in der 21.Woche den Organschall. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Hallo Herr Dr. Hackelöer, bin jetzt in der SSW 8+1 und möchte so früh wie möglich sämtliche Chromosomenanomalien vorgeburtlich ausschließen bzw. feststellen lassen. Ist der Praenatest dafür geeignet, oder ist eine Amniozentese unumgänglich? Kann der Bluttest jetzt schon erfolgen? Vielen Dank und herzliche Grüße
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, Heute morgen wurde bei mir ein hcg-Bluttest durchgeführt mit dem Ergebnis negativ. Kurz zur Erläuterung, im Dezember hatte ich eine Zyste am Eierstock die entfernt wurde. Dabei wurden Endometriosen gefunden und gleich mit entfernt. Anschließend Therapie mit der visanne für 6 monate. Seitdem sind wir fleißig a ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, zuerst einmal vielen Dank für Ihre geduldigen, hilfreichen Antworten auf die Fragen, die uns Schwangere umtreiben! Ich bin aktuell in der 8. Woche mit unserem dritten Kind schwanger. Wir haben bereits zwei gesunde Kinder, bei denen die Schwangerschaften weitgehend komplikationslos verliefen. Auf den Ein ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich kann es aus mehreren Gründen mit meinem Gewissen nicht vereinbaren ein behindertes oder krankes Kind zur Welt zu bringen, wenn es vermeidbar wäre. In Deutschland zugänglich ist nur dieser Bluttest für Trilogien, den habe ich gemacht und plane in der 21. Woche die Feindiagnostik mit Überprüfung der Beweg ...
Guten Tag, vorab- es ist rein Interessehalber :-) Ich habe bereits einen Sohn und eine Tochter und es ist mir völlig egal welches Geschlecht ich bekomme :-) Ich habe gelesen dass wenn eine Frau bereits einen Sohn geboren hat, dass männliche Zellen von ihm mehrere Jahre in ihrem Körper verbleiben können und bluttests bzgl der Geschlechtsbestimmun ...
Guten Tag Professor Doktor Hackelöer, ich habe gestern bei 11+0 den fetalis Bluttest mit eineiigen Zwillingen gemacht. Ist dieser aussagekräftig, wenn ich zurzeit noch Estrifam und Utrogest nehme? Wenn der Test aussagekräftig und keine Auffälligkeiten ergibt, würde ich auf die Nackenfaltenmessung verzichten. Stimmt es, dass Bluttest und Messu ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich bin mit zweieiigen Zwillingen schwanger und habe in der 14. SSW (13+3) den Pränatest + Geschlechtsbestimmung durchführen lassen. Heute habe ich erfahren, dass laut Ergebnis mindestens ein Mädchen dabei sei. Ich war verwirrt, da ich gelesen hatte, dass man nach Y-Chromosomen im Blut sucht und wenn man keine f ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, ich habe in genau einer Woche den Termin zur Ultraschalluntersuchung im Rahmen des Ersttrimesterscreenings. Eigentlich sollte heute die Blutentnahme zur Bestimmung des Beta-HCG/PAPP-A erfolgen, welche durch eine angeschlossene Praxis mit Hormonlabor durchgeführt werden sollte. Ich bin heute bei 12+4. Heute wurde ich ...
Beim Combined Test wurde das Risiko auf eine Trisomie 21 ziemlich ausgeschlossen 1:350. Nasenbein darstellbar, Nackenfalte passt! Organe passt alles, Herz auch. Allerdings habe ich eine Singuläre Nabelschnurarterie wobei sich die Ärztin daran nicht festgehalten hat. Ich sollte mir auch keine Sorgen machen, dies gehört nur öfter kontrolliert. Derze ...
Guten Tag Herr Dr. med. Hackelöer, wir haben eine Nackenfaltenmessung mit Bluttest gemacht. Dabei kam ein Wert von etwa 1:5000 heraus (Alter der Mutter 34). Die Nackenfalte und Nasenbeine waren normal bzw. unauffällig. Ich habe gelesen, dass die Nackenfaltenmessung keine 100%ige Sicherheit gibt. Wie ist diese nicht perfekt ...
Die letzten 10 Beiträge
- 13+0 pränatale Diagnostik Geschlecht Mädchen zu 95%?
- Nackenfaltenmessung mit Bluttest
- Widerstand Nabelschnur
- CVS Ergebnis falsch - positiv warum
- CVS Ergebnis falsch - positiv
- Hohes Beta HCG beim Combined Test
- Schlecht darstellbares Nasenbein bei Adipositas
- Wann NIPT Test
- Zartes Kind?
- Blasenmole (Partialmole) Behandlung adäquat?