Koestlin
Sehr geehrter Herr Professor, bei der einer Ultraschalluntersuchung in der 15. SSW wurden bei mir (bei für diese Woche ansonsten völlig unauffälligem Kind) eine singuläre Nabelschnurarterie und ein white spot im li Ventrikel festgestellt. Die Ärzte der Pränataldiagnostiksprechstunde haben von der Möglichkeit einer Chromosomenstörung (Trisomie 13, 18 oder 21) gesprochen. Mir wurde empfohlen, erstmal abzuwarten, und in 4 Wochen erneut einen ausführlichen Ultraschall machen zu lassen. Ich bin 42 Jahre alt und habe 1 gesundes Kind (1,5 J). Eine Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie wollte ich nicht machen lassen. Seither bin ich aber doch sehr beunruhigt. Wie würden Sie an Ihrem Zentrum vorgehen und wie hoch schätzen Sie das Risiko für eine Chromosomenstörung ein? Kann man das in der 19. SSW so viel besser einschätzen? Vielen Dank im Voraus und freundliche Grüße! Koestlin
Hallo Koestlin, die singuläre NS-Arterie hat mit einem chromosomalen Risiko(Tr.21) überhaupt nichts zu tun und der white spot hat ohne weitere schwerwiegende Marker auch keine große Wertigkeit.Also erstmal abwarten und durch einen wirklichen Spezialisten die Organdiagnostik 20+ Wochen durchführen lassen.In diesem Zeitraum und vor allem durch einen Spezialisten kann man deutlich mehr sehen. Je nach vorliegendem Befund dann erst erneut die Punktion besprechen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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