Family3
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich wende mich an Ihnen, da ich heute FD hatte. Dabei kam raus dass meine Kleine 2 Softmarker hat, zum einen Plexuszyste bds und zum anderen einen Whitespot. Aktuell bin ich bei 20+2, sonst gibt es keine weiteren Auffälligkeiten. Sie wiegt etwa 400 g und ist zeitgerecht entwickelt. Die Ärztin hat mich darüber aufgeklärt dass eben ein erhöhtes Risiko auf Trisomie 21 besteht. Aber aufgrund meines Alters (25 Jahre) und keine weiteren Softmarker oder Fehlbildungen sieht sie es nicht so dramatisch. Sehr viele Frauen haben eben diese 2 Softmarker in der Kombination und bekommen gesunde Kinder. Ich habe eine Überweisung mitbekommen für ein Pränatalzentrum. Dort haben wir am Dienstag einen Termin. Wir werden nochmal aufgeklärt, es wird ein Ultraschall gemacht und ggf ein Termin für Fruchtwasserspiegelung. Psychisch geht es mir gerade nicht gut, man macht sich sehr viele Gedanken da ich schon 2 gesunde Kinder habe. Welche Erfahrung bzw Einschätzung haben sie darüber? Vielen lieben Dank schon mal im Voraus. Viele Grüße
Hallo Family, im Nichtrisikokollektiv ,wie bei Ihnen,sind Softmarker als Normvarianten und nicht als echte Risiken zu werten. Die Kontrolle in einem Perinatalzentrum wird Sie beruhigen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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