Mitglied inaktiv
hallo dr nassar! hätte noch einen nachtrag zu meiner frage weiter unten (2 fgs in folge nach erster geglückter schwangerschaft): uns wurde nun angeboten (empfohlen) eine beratung beim humangenetiker zu machen, da die beiden fgs (februar und juni 2007) nicht vorhersehbar waren und sich kein grund finden ließ. jetzt stellen sich mir einige fragen hierzu. was wird gemacht und vor allem, was kann rauskommen? erfahre ich dort vielleicht dinge, die ich garnicht wissen will? störungen in meinem / unserem erbgut? fehlgeburtsrisiko so hoch, dass wir es gar nicht mehr probieren? risiko für ein behindertes kind so hoch, dass wir nicht weiter probieren? vielleicht sogar ein erhöhtes eigenes risiko für bestimmte krankheiten? bin jetzt hin und her gerissen. welchen sinn hat diese beratung wirklich? gibt's je nach befund auch THERAPIEMÖGLICHKEITEN vor oder während einer nächsten schwangerschaft? oder gibt es "nur" einen befund, eine keine möglichkeit entgegen zu wirken. denn dann will ich's lieber nicht wissen. sollen wir das jetzt schon tun oder einfach im spätsommer noch einen ganz normalen versuch starten???? lg ida (total verwirrt)
Hallo Ida, Alle Ihre Fragen sind berechtigt und die Angst davor Dinge zu erfahren, die man vielleicht gar nicht erfahren möchte nimmt man bei der humangenetischen Beratung sehr ernst. Deshalb findet ja auch eine zuerst die Beratung statt. Es gibt keinen Untersuchungsautomatismus. Notieren Sie sich all die oben genannten Fragen und stellen Sie diese dem Humangenetiker am Anfang des Gespräches. Nur wenn Sie und Ihr Partner nach ausreichender Bedenkzeit das Gefühl haben, dass die Untersuchung für Sie das richtige ist, sollten Sie in die Blutentnahme einwilligen. Aber vor der Beratung selbst brauchen keine Angst zu haben. Alles Gute N. Nassar
