lena2014
Sehr geehrter Herr Prof. Michelmann, Danke schon jetzt für Ihre Antwort. Mein Mann (47 J. CBAVD) und ich (36 J.) haben unsere 1. ICSI hinter uns. Ergebnis: 18 EZ, davon 16 reif, aber nur 11 konnten injiziert werden (warum hat uns niemand erklärt…), und nur drei haben sich befruchten lassen. Ein schlechtes Ergebnis, wie uns unser Arzt sagte. Da sich alle am Tag 3 nicht weitergeteilt haben, kam es nicht zum Transfer. Im Nachgespräch ergab sich: 10 Spermien pro Gesichtsfeld (kein guter Wert laut Arzt), die Einteilung war: c) 3 % , d) 97 %. Wir fragen uns: kann es am Auftauprozess gelegen haben? Oder sind sie weil von 2011 einfach zu alt? Der Androloge, der meinen Mann vor zwei Jahren operiert hat, sprach von ausreichend guten Proben… Wir sind verunsichert, weil uns jetzt schon nahe gelegt wurde, beim nächsten Versuch auf Fremdsperma zurückzugreifen. Würden Sie eventuell eine weitere TESE empfehlen, parallel zur PU, weil die Chancen mit frischem Sperma besser sind? DANKE für die Hilfe!
Hallo, ich gebe grundsätzlich keine Kommentare per Internet zu den Therapieempfehlungen des behandelnden Arztes. Außerdem fehlen mir wichtige Details. Aber soviel kann doch gesagt werden: Es handelt sich in ihrem Fall ja wohl um eine ICSI mit kryokonservierten Spermatozoen, die vor geraumer Zeit im Rahmen einer Hodenbiopsie gewonnen wurden. Die damaligen Ergebnisse sind mir nicht bekannt. Bei der jetzigen ICSI konnten 10 Samenzellen pro Gesichtsfeld gesehen werden, was gar nicht so schlecht für eine ICSI ist. Ich vermute aber, dass diese Spermatozoen immobil waren, so dass bei der ICSI nicht entschieden werden konnte, ob sie nur immobil oder auch abgestorben waren. Die schlechte Befruchtungsrate kann daran gelegen haben, dass tote Samenzellen injiziert wurden. Diese Problem kann man dadurch umgehen, dass bei der nächsten ICSI am Tag der Punktion auch eine Hodenbiopsie durchgeführt wird. Dass ist zwar nicht der normale und korrekte Weg und kann bedeuten, dass im Biopsat gar keine Samenzellen gefunden werden. Die Chance, dabei aber doch mobile Zellen zu finden ist sicher höher als nach dem Auftauen kryokonservierten Proben. Das schlechte Ergebnis hat sicher nicht am Auftauprozess gelegen. Auch das Alter der Proben spielt keine Rolle. Viel Glück beim nächsten Versuch. HWM
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Herr Prof Michelmann, mein Mann leidet unter einer obstruktiven Azoospermie und bei ihm sei aufgrund der unbekannten und wahrscheinlich hohen Verschlussstelle keine Refertilisation möglich. Daher haben wir uns zur Tese entschieden, bei der ein normales histologisches Bild befundet wurde. Sind dennoch solche Spermien aus dem Hoden sch ...
Sehr geehrter Dr. Moltrecht, ich hätte gern gewusst, ob man mit Kryo-Tese-Spermien eine PICSI durchführen kann. Laut Labor, sind die Spermien nach dem Auftauen vital und zahlreich, allerdings ist die Befruchtungsrate niedrig (ca. 20-25%). Gibt es irgendeine Möglichkeit die Tese-Spermien zu testen und die besten auszuwählen außer mit einer norma ...
Sehr geehrte Frau Dr. Popovici, Können Spermien, gewonnen aus einer TESE trotz einer sehr hohen Befruchtugnsrate so "schlecht" sein das die Embryonen in den ersten Wochen 8-10 Wochen versterben und sich nicht weiterentwickeln? Genetisch sind wir beide untersucht. Ich hatte bis jetzt 3 MA mit Ausschabung von 8-10 Woche. Vielen Dank im vorau ...
Guten Abend, meine Frage wäre, ob es besser ist jeden Tag oder lieber jeden 2. Tag Geschlechtsverkehr zu haben wenn das Spermiogramm mittelmäßig ist und bei der Frau ein Eileiter etwas schwerer durchgängig ist. vielen dank
Guten Tag Ich habe bereits eine Tochter mit meinem Mann und wir versuchen seit über einem Jahr fürs 2. Kind. Mein Mann hat ein Spermiogramm gemacht, nachdem bei meinen Hormonen alles gut aussah. Dort steht nun dass die Morphologie bei 3% ist bei einem Normwert von >4% und dass er überwiegend amorphe und pyriforme Kopfformen hat. Bedeutet das ...
Hallo Frau Dr. Sonntag, wirkt sich 1 Tag Fieber > 38C beim Mann immer auf die Spermien aus oder nur in manchen Fällen? Viele Grüße Lisa
Hallo Herr Emig, kurze Zusammenfassung meiner Vorgeschichte: 1. ICSI, Freeze All, Kryo Transfer 1BC neg, Kryo Transfer 1CC und Morula negativ. 2. ICSI naturelle, Transfer 4Zeller neg. 3. ICSI Frischtransfer 4AA neg. Scratching unauffällig, Gerinnung Faktor II Mutation. Kryo unter ASS und Heparin Transfer einer Morula. Ergebnis ausstehend aber ich ...
Guten Tag, bei dem Postkoitaltest kam heraus, dass alle Spermien unbeweglich sind. Was ich mich frage ist, ob die beweglichen einfach schon hochgewandert sind? Einen Tag später war der Ovu positiv und ich hatte auch dann die erste iui. November 22 wurde ich einmal recht schnell schwanger, leider MA. Oder liegt es tatsächlich daran, dass mei ...
Guten Tag Herr Dr. Emig! Können Ultraschallwellen den Spermien schaden, etwa, indem sie die DNA schädigen? Also wenn z.B. der Ablauf ist GV/IUI --> Vaginalultraschall --> Eisprung, ist es dann im Falle einer Empfängnis wahrscheinlicher, dass der Embryo genetisch oder chromosomal defekt ist (weil die Schallwellen die Spermien geschädigt haben ...
Hallo ich hätte eine Frage mein Mann leidet an Azoospermie und als nächster Schritt ist eine Tese bei einem FSH- Wert von 22,1 U/l geplant. Ist diese bei einem solchen Wert sinnvoll ?