Mitglied inaktiv
Guten Tag Dr. Nassar, Ich hatte im November vergangenen Jahres eine FG in der 18.SSW. Der Grund dafür ist unbekannt. Auf Rat der Ärzte bzw. Psychologen haben wir keine weiteren Untersuchungen des Kindes durchführen lassen. Im Nachhinein leider...Wir haben bereits ein gemeinsames gesundes Kind, das durch ICSI entstanden ist (mein Mann hat OAT III) die letzte SS entstand spontan und endete in dieser Katastrophe...Ich habe bereits zwei gesunde Kinder aus einer anderen Beziehung. Im Krankenhaus wurde uns geraten, eine humangenetische Untersuchung bzw. Beratung in Anspruch zu nehmen, wenn wir weiterhin Kinderwunsch hätten. (dies ist vor der ICSI Behandlung nicht erfolgt) Ich habe gerade in der Uniklinik angerufen und wir haben einen Termin. Nur: die Dame am Telefon meinte, es wäre schwierig (mit dem Unterton, es würde nichts bringen) da ich erst einen FG hatte und nicht zwei! Die Ärzte würden keine Chromosomenanalyse befürworten. Meine Fragen: Kann man darauf bestehen, immerhin hängt für uns der weitere Kinderwunsch davon ab, dass wir Chromosomenanomalien ausschließen können?? Lag die FG an anderen Sachen, dass können wir ja sowieso nicht ändern...aber chromosomal würde ich die Sicherheit doch haben wollen, vielleicht hatten wir bei meiner Tochter auch Glück, das andere Kind war ein Junge. Gibt es sowas (mal ganz salopp ausgedrückt) dass unsere Gene nicht zusammenpassen? Mir ging es in beiden SSen sehr sehr schlecht, bei meinen ersten Kindern war das nicht so extrem... Danke schon im Voraus hannahlea
Mitglied inaktiv
Hallo, auf die Beratung haben Sie einen Anspruch zur Abklärung möglicher genetischer Ursachen der OAT bzw. aufgrund der ICSI-Indikation. Ob eine Blutuntersuchung sinnvoll ist, ergibt sich erst im Rahmen der Beratung. Die Beratung erfolgt meines Wissens auch nur auf Überweisung. mfG N. Nassar
Mitglied inaktiv
Vielen Dank für die Antwort, Die Überweisung haben wir ja, Termin steht fest, wir lassen alles auf uns zukommen...Grüße hannahlea