Mitglied inaktiv
Hallo Herr Nassar! Zunächst möchte ich Ihnen noch alles gute für das neue Jahr wünschen! Und das Sie weiterhin so engagiert im Forum bleiben wie bisher. Ich habe vor einiger Zeit durch die genetische Untersuchung des Abortmaterials die Ursache meiner Frühgeburt erfahren. Das Kind hatte eine Trisomie 5 (Karyotyp: 47, XY, +5). Für mich war es zunächst ein ziemlicher Schock, weil wir mit solch einem Ergebnis nicht gerechnet hatten. Aber andererseits beruhigt es mich, weil ich nun den Grund weiß. Nun geistern mir natürlich wieder viele Fragen im Kopf herum... 1)Uns ist nun eine humangenetische Beratung angeboten worden. Was genau wird dort gemacht und was kostet sie? Ich muß dazu sagen, daß zu Beginn der KIWU-Behandlung bei mir und meinem Mann Blut abgenommen und auf Chromosomenschäden untersucht wurde. Hier war alles i. O. Macht eine Beratung dann überhaupt noch Sinn? 2)Welche Symptome hat ein Kind mit einer Trisomie 5? Kommt sie häufig vor? 3)Liegt eine solche Chromosomenstörung eigentlich an beiden Partnern? Kann man hier überhaupt differenzieren? 4)Wie groß ist die Warscheinlichkeit das es wieder zu einer solchen Chromosomenstörung kommt. Wie gesagt, unsere Blutuntersuchungen war o. B. Oder kann diese auch durch die Injektion der Samenzelle bei der ICSI entstanden sein? 5)Hatte ja bisher zwei ICSI`s und 3 Kryo`s mit negativem Ausgang. Ist es warscheinlich, daß hierbei ebenfalls Chromosomenstörungen vorlagen und es deshalb gar nicht erst zu einer Einnistung kam oder ist dies Spekulation? Vielen Dank für Ihre Mühe! Mache mir große Sorgen, daß es bei meiner letzten noch ausstehenden ICSI erneut ähnlich ausgeht. Liebe Grüße! Grit
Hallo Grit, Ihnen wünsche ich auch ein gutes 2008. Die genetische Beratung ist Kassenleistung. Es handelt sich zunächst lediglich um ein Gespräch, um Ihnen die Antworten auf Fragen 2 - 5 liefern zu können. Zusammenfassend kann man folgendes feststellen: Es gab nichts, was irgendwer (Sie auch) tun konnte , um die FG zu verhindern. Eine Immunisierung oder Prednisolon (wie früher von Ihnen gepostet), hätte auch nichts genützt. Es handelt sich meines Wissens um eine zufällige und nicht vorhersehbare Fehlverteilung der Erbanlagen und muss sich nicht wiederholen (aber dazu kann Ihnen der Humangenetiker genaueres sageb, er ist der Fachmann). Fragen Sie Ihren Reproduktionsmediziner, ob er eine Polkörperbiopsie in dem Fall befürworten würde. Alles gute Ihr N. Nassar
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