Hallo Herr Dorn, ich hatte im letzten Jahr leider 3 Fehlgeburten (8.\7.\9.SSW). Jetzt waren wir zur Diagnostik in einer Kinderwunschklinik mit dem Ergebnis nichts wirklich Auffälliges. Nach Erhalt des Arztbriefs an die Frauenärztin stellen sich uns doch noch 2 Fragen: 1) Befund: PAI-1-4G-Polymorphismus homozygot (PAI-Ag/Plasm.-Akt.-Inhibit.Ag ok, Faktor II und V-Mutation nicht nachweiswar). Hat das homozygot auch allein ohne andere Mutation eine Bedeutung? Man findet diese im Netz immer wieder in Zusammengang mit MTHFR oder erhöhten Homocysteinspiegel. Hierrauf wurde aber nicht getestet. Sehen Sie es als notwendig an, dass dies noch getestet wird? 2)Befund: Immunsystem: NK 15% laut Arzt grenzwertig, aber kein konkreter Handlungsbedarf. Sehen Sie dies auch so? Besten Dank für Ihre Mühen. Liebe Grüsse, Meike
ja alles ok
Kleiner Nachtrag zu 2): B-Zellen: CD19+ = 24% T-Zellen: CD3+ = 61% T-Helferzellen: CD3+CD4+ = 44% T-Suppr.zytotox.Z.: CD3+CD8+ = 18% NK-Zellen: CD16/56+CD3- = 15% CD4:CD8-Ratio = 2,5 kA
Danke für die schnelle Antwort. Bezieht sich Ihre Antwort auch auf die Frage wegen weiterer Test wegen homozygot. Also sind keine weiteren Test notwendig? MfG Meike
