Harmony Test

Hi, ich habe ihn machen lassen, bin allerdings schon 38. Da für uns bei Trisomie 13 und 18 ein Abbruch die Konsequenz gewesen wäre haben wir den Harmony Test zusammen mit dem Ersttrimester-Screening machen lassen. Gibt es bei dir Risikofaktoren? Was wäre bei einem auffälligen Befund die Konsequenz? Ansonsten geh doch zum Screening, und danach kannst du dir immer noch überlegen, ob du den Bluttest machst. Bei meiner KK kann man die Rechnung vom Ersttrimester-Screening einreichen und bekommt es im Rahmen des "SS-Plus-Paketes" wieder erstattet, wenn es von einem DEGUM II Spezialisten ausgeführt wurde.

Du bist noch jung wenn in der Familie keine vorerkrankungen ist, würde ich ihn nicht machen. Es seih denn du sagst du würdest ein Kind welches eine Krankheit hat nicht behalten wollen. Mein Freund und uch haben uns dagegen entschieden, da wir das Kind so nehmen wie es kommt.

Ich bin 25 und hatte bereits eine Fehlgeburt und 2 frühe Abgänge und nicht einmal mir wurde der Harmony Test als erstes empfohlen. Meine FA hat mich über das Erst-Trimester Screening mit der Nackenfaltenmessung aufgeklärt und meinte das ich das machen könnte aber nicht müsste. Ich habe das Screening dann durchgeführt und selbst dort haben sie bei meinem Alter zunächst gestutzt warum ich das machen lasse. Bei mir war alles unauffällig und daher habe ich mich gegen weitere Test entschieden. Das erst Trimester Screening ist deutlich günstiger als der Harmony Test und wird von vielen Krankenkasse zum Teil zurück erstattet.

Eigentlich musst du dir selbst nur eine einzige Frage stellen als Entscheidungshilfe, wenn dein Baby T18, 21 oder 13 haben würde, möchtest du dann eine Abtreibung? Wenn ja, mache einen Haromony Test, wenn nein brauchst du keinen Test, da dieser ja dann sowieso nichts ändern würde. Was noch wichtiger ist (meiner Meinung nach), ist später ein Organscreening, da dort auch ein eventueller Herzfehler oder Ähnliches gefunden werden könnte. In so einem Fall ist man dann vorbereitet und kann in einer Spezialklinik entbinden oder schon im Mutterleib behandeln.

Ich würde ihn nicht machen und wundere mich darüber dass deine Ärztin es dir rät. Ich bin 24 und meine hat mir davon sehr abgeraten, da das Ergebnis ja Wahrscheinlichkeitswerte sind und das Risiko von einem fälschlicherweise auffälligen Wert umso größer ist desto weniger man in die Risikogruppe gehört/jünger man ist. Wenn es keine Auffälligkeiten in deiner oder der Familie deines Partners gibt, würde ich ihn nicht machen. Alles Gute für euch!

Wir haben bei beiden Schwangerschaften einen Pränataltest durchführen lassen (1 x Praenatest, 1 x Veracity). Dabei ging es uns auch darum, dass bei etwaigen Einschränkungen direkt Kinderärzte hinzugezogen oder auch vorgeburtliche Eingriffe vorgenommen werden könnten. Wenn man z.B. weiß, dass ein Kind mit schwerem Herzfehler zur Welt kommen wird, stehen die entsprechenden Ärzte schon im Kreißsaal parat. Auf ein Kind mit Downsyndrom hätten wir uns vorab vorbereiten und schon einmal entsprechende Stellen kontaktieren können, um ein gutes Netzwerk zu haben. Und selbst bei einer zu erwartenden Totgeburt, z.B. auf Grund von Trisomie 13, könnte man sich vorab schon um entsprechende Hilfe bemühen. Du siehst, es geht nicht immer nur um Abbruch oder Nicht-Abbruch.

Ich bin 29 und wir haben den Test machen lassen. Ich denke nicht dass ein Trisomie für uns was geändert hätte, aber wir wollten wissen was auf uns eventuell zukommt :)