Mitglied inaktiv
Hatte ja schon mal berichtet, dass ich letzte Woche den Feinultraschall / Organscreening hatte. Alle Organe und Knochen waren super und zeitgerecht entwickelt. Nur der Nasenbeinknochen konnte nicht fetsgestelt werden. Ich bin 27 Jahre alt und mein persönlicher Wahrscheinlichkeitswert für Tris. 21 liegt nach dem Ultraschall bei 1:3300. Fruchtwasseruntersuchung kommt für uns nicht in Frage, da das Risiko dabei ja deutlich höher liegt. Mich würde nun interessieren, wer von euch auch eine Auffälligkeit (wie auch immer) bei dem Feinultraschall hatte und wie ihr damit umgeht. LG Lottie
Bei unserem 2. Kind wurde damals eine Zytste im Kopf gefunden.-Alle anderen "Softmarker" waren aber in Ordnung. Die Wahrscheinlichkeit, dass bei einer Fruchtwasseruntersuchung etwas hätte passieren können war höher, als die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind einen Gendefekt hätte haben können. Wir haben damals abgewartet und mein Arzt hat immer wieder geschallt und die Zyste im Auge behalten. Unser Kind ist völlig gesund.
hallo, bei unserer feindiagnostik hat sich leider ein herzfehler präsentiert, der dann genauer abgeklärt werden musste, um die bestmögliche versorgung nach der geburt zu garantieren. unter anderem haben wir uns dann auch für eine fu entschieden, einfach um zu erfahren, ob der herzfehler mit einem gendefekt einhergeht. was er zu glück nicht tut... für uns war die feindiagnostik also wichtig und gut, denn jetzt können wir uns schonmal drauf einstellen, dass nach der geburt alles etwas schwierig werden kann für den zwerg und direkt in einer entsprechenden klinik entbinden. ich war vorher auch ein ziemlicher gegner der fu (und hatte ziemlich respekt davor...), mich hat das ergebnis aber letztlich doch unglaublich beruhigt. euch alles gute! janne
