Leyla5
Hallo.
Um es vorweg zu sagen. Ich liebe mein Baby über alles. Egal ob sie T 21 hat oder nicht. Trotzdem spukt es mir im
Kopf herum.
Sie ist jetzt 3, 5 Wochen und ich für mich glaube ein paar Erkennubgsmerkmale zu bemerken.
Vielleicht bilde ich es mir auch nur ein.
Im KH hat keiner etwas gesagt.
Die erste Kinderarzt Untersuchung nach dem KH haben wir erst Ende des Monats.
Wann und wie habt ihr Diagnose erhalten ?
Danke schon mal
Leyla und Baby 
Meine Ururgroßcousine hat es sofort im Kreißsaal erfahren, wegen der 4-Finger-Furche. Gentest hat es später bestätigt. Trini
Hattet ihr dementsprechend keinen „Bluttest“ (leider kenne ich den Namen gerade nicht), der zum mehr oder weniger Ausschluss gedacht ist? Aber eine Nackenfaltenmessung? Ansonsten gibt es gewissen „Merkmale“ -Vierfingerfurche -Hautfalte am Augeninnenrand -Mandelförmige Augen -Weiter Augenabstand -Weiße Flecken in der Iris (später nicht mehr) -kurzer Hals -runder Kopf -Sandalenlücke (Also Lücke zwischen dem Großen Zeh und dem Zeh daneben) Diese Merkmale treten aber auch vereinzelt bei gesunden Kindern auf. Der Kinderarzt würde aber eigentlich relativ schnell rein äußerlich schon etwas erkennen. Wenn bei der U2 nichts war, dann glaube ich nicht, dass es so ist.