Mitglied inaktiv
WIr haben jetzt die Diagnose (s.o.) von der Hautstanzung. Damit hängt Minderwuchs, Sprachstörungen, Entwicklungsverzögerung, wenig Haare und Augenbrauen und eben Reibeisenhaut zusammen. Es gibt keine wirksame Therapie, soweit ich weiß. Nächste Woche gehen wir zur Befundbesprechung. Wenigstens wissen wir, was es ist. Ist vererbbar, hat aber niemand in der Familie. Kennt das wer? lg max
habe das erst nachher gesehen sorry wenn du englisch kannst.. vielleicht kannst du hier infos bekommen http://www.keratosispilaris.org/ http://ord.aspensys.com/asp/diseases/diseaseinfo.asp?ID=1042 hoffe dass du hier mehr informationen bekommst Cristina
habe irgendwie auch gehofft, dass man sich irgendwo austauschen kann mit Betroffenen (auf D, lesen geht ja auf E, kann mich aber nicht ausdrucken, gerade bei den med. Begriffen). Na ja, warte mal den Termin beim Hautarzt ab, was sie empfielt. lg max
Hallo, ich bin verzweifelt auf der Suche nach Gleichgesinnten mit Erfahrung bei dem Augenbrauen bei ulerythema o. Mein Sohn 27 Mon . Hat es auch und sehr starke reibeisengaut am Körper und Gesicht. Wie ist es bei euch weitergegangen ?
