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Mittwoch, 27. Dezember 2006 Servicezeit: Familie extra WDR, 18.20 Uhr Julian soll leben! Für die meisten werdende Eltern bricht zunächst ihre Welt zusammen, wenn sie in der Schwangerschaft durch pränataldiagnostische Untersuchungen erfahren, dass ihr Kind eine Behinderung hat. Auch den Eltern von Julian ging es da nicht anders. Im fünften Monat der Schwangerschaft erhalten sie die Diagnose „Spina bifida aperta und Hydrocephalus“ für ihren ungeborenen Sohn. Er würde mit einer Fehlbildung der Wirbelsäule zur Welt kommen, dadurch querschnittsgelähmt sein und in seinem Kopf hat sich zu viel Hirnwasser angesammelt. „Es war ein Alptraum. Von einem Moment auf den anderen hatte sich alles verändert...“, erinnert sich seine Mutter. Julians Eltern ringen mit dem Schicksal, suchen nach einem Weg, mit der neuen Situation umzugehen. Und die Liebe zu ihrem Kind siegt gegen die Angst vor der Behinderung und sie entscheiden: Julian soll leben! Was ist ein Hydrocephalus, was ist Spina bifida aus medizinischer Sicht? www.paritaet.org/asbh/wasist/wasist.htm http://de.wikipedia.org/wiki/Spina_bifida
Es kommt drauf an wie hoch oder wie tief die Narbe am Rücken ist. Ich habe auch Spina bifida!brauche um die Blase zu entleeren einen Katheter (aber keinen Dauerkatheter,mache ich nach Bedarf,merke es ja). Habe auch einen Hydrocephalus.Damit habe ich auch keine Probleme. Habe sogar trotz Behinderung eine gesunde Tochter. Liebe Grüße Steffi
Hallöchen, wir haben auch eine Tochter mit Spina, sie läuft fröhlich rum und hat "nur" Einschränkungen im Blasen-Darm-Bereich. Für Betroffene gibt es ein Super-Forum unter www.Sternchenforum.de ciao karin