Mitglied inaktiv
Hallo Ihr lieben, also habe vor kurzem erfahren das es sein kann, das unser kleiner schatz in meinem bauch trisomie 18 haben könnte. klar ist es zwar noch nicht, ich habe morgen den termin für die fruchtwasseruntersunchung, aber ich bin ziemlich fertig mit den nerven. hab mich zwar im internet informiertwas die dann haben und das is echt heftig. ich weiß auch nicht was ich machen soll wenn es denn wirklich so ist. vorallem weil es ja in 75% der fälle bei mädchen ist und unser doc hat am montag gemeint das es wohl ein mädel wird und das haben wir uns nach den beiden jungs doch gewünscht ( auch wenns nicht geplant war ). wäre sehr dankbar wenn mir jemand antworten würde und wenn er erfahrungen damit gemacht hat vieleicht auch davon erzählt. danke und liebe grüße
Hast du schon mal hier in diesem Forum nur das Wort Trisomie in die Suchfunktion eingegeben ? Da findest du sehr viel. Übrigens sind da Postings von S_A_M - ohne daß ich sie kenne, aber ich glaube sie beschäftigt sich sehr viel damit und kennt sich gut aus. Glaube sie hat auch eine Mail-Adresse hinterlegt unter der man sie direkt anmailen kann.
Liebe Sunny0001! Ich selbst habe kein Kind und kenne auch keine Kinder mit Trisomie 18, aber ich habe mich im Rahmen meines Studiums (Sozialpädagogik) intensiv mit verschiedenen chromosomal bedingten Syndromen befasst. In der Tat führt eine eine Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) zu einer vergleichsweise schwer wiegenden Behinderung :-( Ich habe dir einen Link und den Hinweis auf eine TV-Sendung zum Thema mitgeschickt und hoffe, dass einige deiner Fragen beantwortet werden und die Adressen unter dem Link dir helfen, in Kontakt zu anderen Eltern zu kommen, die in der gleichen Situation waren wie du. Lässt du dein pränatalen Schnelltest (FisH-Test) nach der Anmiozentese machen? Wenn schon ein klarer Verdacht im Raum steht, vielleicht wäre es hilfreich für dich, schneller das Untersuchungsergebnis zu bekommen und nicht zwei Wochen in Ungewissheit warten zu müssen? Ich grüße dich ganz herzlich und wünsche dir und deinem Kleinchen alles, alles Liebe und Gute!! Wenn du magst, kannst du mir gerne schreiben. Meine Mailadresse habe ich hinterlegt. Sabine Hier kannst du ein wenig über Trisomie 18 lesen: http://de.wikipedia.org/wiki/Edwards-Syndrom Unter dem Link findest du unten auf der Seite einige Literaturhinweise sowie Links zu einer Selbsthilfegruppe und einige Links zu Erfahrungsberichten. Hier noch ein TV-Tipp: Freitag, 13. Mai 2005 23.25 bis 00.55 Uhr ZDF Mein kleines Kind Dieser autobiographische Dokumentarfilm handelt von der Schwangerschaft mit Tim Martin, von seiner Hausgeburt und dem Abschied von ihm. Er handelt von den persönlichen Fragen und Entwicklungsprozessen seiner Mutter nach der Konfrontation mit der vorgeburtlichen Diagnose „Trisomie 18“ für ihr Kind. Und er handelt von der Forderung an sie, über die Dauer des Lebens und die Bedingungen des Todes ihres ungeborenen Sohnes zu entscheiden. Die zum Zeitpunkt ihrer Schwangerschaft mit Tim bereits dreifache Mutter entscheidet sich für ihr Baby, obgleich kaum Hoffung besteht, dass der Junge wenigstens die ersten Tage nach der Geburt überleben wird. Im Kreis der engen Familie bringt sie ihr viertes Kind mit Hilfe einer Hebamme und eines Arztes in der warmen Atmosphäre einer Hausgeburt zur Welt. Bereits kurze Zeit nachdem die Familie ihr neues Mitglied willkommen heißen durfte, muss sie wieder Abschied von ihm nehmen, denn Tim Martin stirbt wenige Stunden nach seiner Geburt auf dem Bauch seiner Mutter. Mehr Infos zum Film: http://www.meinkleineskind.de
Hallo, mir geht´s genau wie dir. War heute beim Arzt und habe auch wegen zwei Plexus-Zysten, im Kopf rechts und link von meiner Kleinen einen Fruchtwassertest machen lassen. Sonst scheint zwar alles bei Ihr in Ordnung zu sein, aber mir ist es lieber, da bei meinem Mann in der Familie mehrere Erbkrankenkeiten sind, diesen Test zu machen. Wenn du ein schnelles Ergebnis willst ist der FISH-Test sicher gut, aber da wird dann auch nur nach speziellen Fehlbildungen gesucht und nicht wie bei dem "normalen", der ca. 10 Tage dauert, nach anderen Fehlbildungen. Die Krankenkasse übernimmt auch nur den normalen Test. Und es kommt auch darauf an in welcher Woche du bist, denn wenn es wirklich Trisomie 18 ist und du dich gegen das Kind entscheiden solltest, hast du laut Gesetzgeber bis zur 22. Woche Zeit für einen Abbruch. Warte aber erstmal ab. Ich sage mir wenn es so ist, kann man daran leider nichts ändern, man muss nur überlegen ob man damit leben kann oder nicht.
Hallo, geh doch mal auf die Seite von www.leona-eb.de . Diese Seite ist für Chromosomale Störungen genau richtig. Lieben Gruss und ich drücke die Daumen für ein glückliches Ergebnis Pinky