Termin KH

Guten Morgen, ja das ist zur Zeit unsere Notlösung.... LG Barbara

hi..bin als ergotherapetuin ja nur randläufig mit schlafproblemen im kontakt aber das heißt einer hüpft und euer kind schläft dann ein??????..wie alt??? ansonsten gesund?? oder entwicklungsverzögert etc??? wie ist die kraftdosierung wenn ansosnten gesund...brucht sie/ er bewegung zum schlafen oder die rytmik etc etc...sorry aber interessiert mich beruflich..lg keha

Nein..keiner hüpft...sie liegt nur ruhig darauf es bewegt sich auch nicht... wenn du mal unter graenna oder Gendefekt oder sprachverzögert oder entwicklungsverzögert in der Suche nachliest wirst du unsere Krankheitsgeschichte finden..wäre sonst zu lange das alles zu erzählen, müßte dann sehr weit ausholen. LG Barbara

hier eine Kopie meiner Vorstellung, sorry lang : Ich hab eine Tochter namens Tia-Marie 4 Jahre. Wir haben eine lange Geschichte und sind noch lange nicht am Ende angekommen. Tia wurde Dez 2001 geboren und alles verlief super bis sie 2 Jahre wurde. Bis zu diesem Zeitpunkt waren wir im Glauben ein kleines gesundes Mädchen zu haben. Doch als sie mit 2 Jahren immer noch ihre Babysprache hatte, bekann ein unsagbarer Leidensweg für uns. Wir wurden von unserem KiA ins SPZ überwiesen. Dort wurden im Sep 2004 etliche Untersuchungen gemacht. Von EEG, Schlaf-EEG bis hin zu MRT und Blutuntersuchung. Es wurde eine : Entwicklungsverzögerung von ca 1 1/2 Jahren, Interstitielle Deletion im kurzen Arm eines Chromosomen 5 Entwicklungsstörung im Sinne einer sogenannten geistigen Behinderung (F70.1) Mikrozephalie (Q02) festgestellt. Zu Deutsch ein Gendefekt der sich auf die Sprache auswirkt. Das saß!!!! Wir konnten keinen klaren Gedanken mehr fassen, obwohl wir froh waren endlich eine Diagnose zu haben, aber das macht die Sache auch nicht leichter. Im Gegenteil die Probleme kamen erst noch, bzw kommen weiterhin. Wir wußten nicht was sollen wir jetzt machen, was können wir machen, aber eines wußten wir, wir lieben unsere Tia, weil sie unser Sonnenschein unsere kleine Puppa ist und wir werden alles für sie tun was wir können. Tia ist ein sehr fröhliches liebenswerte Kind, was andere Menschen mit offene Arme empfängt -- leider wird dies sehr oft nicht honoriert --- im Gegenteil --- teilweise wird Tia wegen ihrer fehlender Sprache ausgegrenzt. Zu mal jetzt so das bewußtsein bei ihr einsetzt --- ich bin anders !!! Und das äußert sich, das sie anderen Kindern gegenüber aggressiv wird und anfängt Haare zu ziehen. Wie aus heiterem Himmel, wird Haare gezogen. Oder wenn sie sich zu Hause unverstanden fühlt das wird mit dem Kopf gegen eine Wand oder den Boden geschlagen. Allerdings hat Tia ein ausgezeichnetes Sprachverständnis, alles was man ihr sagt versteht sie und kann alles gut behalten. Sie verständigt sich mit Gestiken und zeigt ganz genau was sie will. Seit letztem Jahr geht Tia in eine Integrative Kita und macht enorme Fortschritte. Ihr Sozialverhalten ( was das Haare ziehen angeht ) hat sich enorm verbessert und kommt meistens nur noch in Streßsituationen vor. Seit letzten Sommer kann sie *Mama* sagen, aber ansonsten kommt nur ein *ja* nach aufforderung und die übliche Babysprache. Sie bekommt in der Kita 2-3 mal die Woche Einzelförderung ( in Motorik, Wahrnehmung usw ) 2 mal in der Woche Logopädie und 1 mal die Woche ausßerhalb Logopädie ( nach Zollinger ). Leider sind unsere Ärzte mit ihrem Latein am Ende, denn Tia weißt mit ihrem Gedefekt auch noch andere Symtome auf die man sich nicht erklären kann. Da wäre ihre Aggressionen, ihre unkontrollierten Wutausbrüche und seit letztem Jahr ihre Schlafstörungen ( diese werden jetzt im Feb untersucht ). Leider habe ich noch nicht viel über diesen Gendefekt gehört, unser Arzt meinte diese Art von Defekt sei sehr selten. Die hat einen Behinderten Ausweis auf G, H, B auf 70 %, zudem Pflegestufe 1. Um einen kleinen eindruck von uns zu haben, kann wer mag kann mal hier schauen, ein kleiner Bericht über uns. http://www.rga-online.de/archiv/arc.....el=107901788&archiv=1 LG Barbara sorry das es so lang geworden ist

danke hab nachgelesen...auch ein bissi in deinen alten beiträgen...kopfschlagen und agrssionen machen natürlich viele kinder.....denke wenn sie wirklich fir ist was sprachverständnis an ist ist das wirklich was was man nur mit konsequenz schaffen kann....das schlafproblem besteht nun seit einem jahr?? als auch ein erworbenes schlafproblem..meine kleine hatte dsa auch aber viel jünger bis ca 11 Lm.....man kann halten vom buch jedes kind kann...was man will mir hats geholfen erstmal den schlaf als solches zu verstehen....bei uns hats geholfen woebi ich es gggaaanz abgemilert verwendet habe...aber wenn trampolin doch geht???? warum nicht......vielleicht könnt ihr auch mit ihr erarbeiten wie ihr bett eigfentlich aussehen soll??? viele wahrnehmungsgestörte kinder brauchen kanllharte matrazen und schwere decken...vieleicht wär das ein weg...manchen dieser kids mögen enge betten..war sie ein kindwas sich im kinderbett immer in die ecke verkroch???alles nur al idee...letzendlich gibt es natürlich 2 möglichkeiten die ich bd ok finde..man sagt ich nehm das kind mit zu mir irgenwann wirds schon wider besser werden...meist aber erst ca 10lj wo die kids es freiwillig aufgeben also beginn vorpubertät..oder man sagt das ziel iost alein einschlafen und allein schlafen.... das problem bei handicap kindern seh ich oft darinn das wenn sie kognitiv fit sind sie sehr genau wissen das sie extrarollen bekommen....weil das mutterherz bei ihnen einfach weicher ist was ich gut verstehen kann aber ganz fitte kinder neigen gaaanz schnell dazu das auszuspielen lg keha