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Pulmonalstenose

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Hallo! Gestern waren wir mit Lena und Max (Frühchen 27+5) beim Kardiologen und bei Lena wurde der Verdacht der Pulmonalstenose bestätigt, schlimmer noch: so mild wie anfangs gedacht ist es nicht, vermutlich muß sie operiert werden... Ich hätte heulen können, kaum 12 TAge zu Hause, schon heißt es, daß man wahrscheinlich noch dieses Jahr wieder in die Klinik muß. Es soll zwar eine "leichte" OP sein, aber ich hab trotzdem voll Angst. Hat jemand diese OP schon hinter sich, oder ein Kind daß mit diesem Herzfehler? Schreibt doch bitte mal! Danke kathrin


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Hi Kathrin, unser Klenier hat eine Pulmonalatresie, d.h. es ging überhaupt kein Blut durch die Pulmonaarterie. Daher hatte er schon mit 4 tagen seine erste HerzOP (aortopulonaler Shunt) und dann mit 6 Monaten die KorrekturOP von seiner Fallot. ich weiss, es ist furchtbar, wenn man sein Kind im HerzOP weiss, aber mit der Pulmonalstenose habt ihr zumindest das Glück, dass es mit einer OP getan ist und das war es dann. Daduch, dass unser Zwerg die Arterie ersetzt bekommen hat, wächst sie eben nicht mit und er muss immer wieder in den OP.. Wo seid Ihr denn in Behandlung? Habt Ihr eine Elterninitiative vor ort? Da könnt Ihr Euch vielleicht auch austauschen, das hilft enorm!!! Wenn Du magst, mail mich an engelchen_001#yahoo.de Alles Gute, Tina


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Hallo Tina! Danke für Deine Antwort. Wir sind hier in Bremen ganz gut aufgehoben. Unsere beiden kamen ja im Links der Weser zur Welt, einer Fachklinik also. Bestimmt gibt es hier Elterniniativen, aber ich weiß nicht ob ich soetwas möchte, sonst rennen wir nachher von Iniative zu Iniative (Herz, Frühchen, Zwillinge...) LG kathrin


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Hallo annuk hab grad gelesen, dass ihr in Bremen in Behandlung seit. Wird die OP dann auch Links der Weser gemacht oder in der Kinderchirurgie Bremen Mitte? Meine Tochter ist Stammgast bei den Kinderchirurgen dort. lg sandra