Mitglied inaktiv
Hallo, war mit meiner Maus heute zur U4 und der KIA hat Verdacht auf Armplexusparese diagnostiziert. Wir haben seit längerem bemerkt das sie den linken Arm nicht richtig hoch bekommt aber trotzdem mit der Hand greifen kann. Wir haben jetzt am Donnerstag einen Termin zum Orthopäden bin mal gespannt was der sagt. Schmerzen hat die Kleine nicht, sie bekommt den Arm nur eben nicht richtig hoch. kennt sich hier jemand aus oder hat jemand gleiches oder ähnliches Problem? Ich bin über jede Info dankbar. LG Dajana
Ja, wir!! Lea kam mit schwerer Armplexuslähmung rechts auf die Welt. Jetzt wird sie im Juni schon 3 und sie hat sich echt gut gemacht. Wenn du mehr wissen möchtest, ich hab meine Email oben hinterlegt, kannst dich gerne bei uns melden. Ganz liebe Grüße Katrin
Hallo Katrin, ich warte jetzt einfach mal Donnertag ab was der Orthopäde sagt.Ich sollte mich warscheinlich nicht verrückt machen. Falls es wirklich Armplexuslähmung ist werd ich mich gerne bei dir melden un dich etwas ausquetschen ;-) Danke fürs Angebot. LG Dajana
Ja, lass dich erst mal nicht verrückt machen (nützt ja auch nix ;-) ) und mich würd aber auch mal interessieren, was der Orthopäde gesagt hat. Wir waren mit Lea direkt bei einem plast. Chirurgen in Behandlung (dort hatte uns unser KiArzt hin überwiesen), der Orthopäde hat Lea lediglich wegen ihrer schlecht entwickelten Schulter behandelt. Ich halt euch fest die Däumchen und lass von dir hören, ja? LG, Katrin
ja klar meld mich hab deine Addi abgespeichert ;-) Bis dann Dajana
hi ihr beiden kathrin ich habe gehofft zu lesen das du dajana gleich nach aachen weiter geleitet hättest! bei becker und bahm ist die beste adresse! Dr.Bahm Aachen 02417501560 unser nick hat auch eine parese aber eine komplette obere und untere wenn du mit kathrin sprichst einen schönen gruß und sei beruhigt das wird schon nur ich denke ein ortopäde ist nicht so wichtig! LG Ole
oh man ich bin total unschlüssig der KIA hat mir ja die Überweisung gegeben zum Ortopäden. Kann der das überhaupt feststellen ob es wirklich eine Plexusparese ist??? Morgen hab ich Termin bei dem. Wie untersucht man das??? Nervenstrommessung??? Die Kleine hat ein deutliches Defiziet des linken Schulter/Arm Bereiches. Sie bekommt den Arm gar nicht richtig hoch da krampft sie sofort. Ein Doc in Aachen ist schön und gut aber 300km entfernt, wir wohnen in R-P Nähe Kaiserslautern. Oh man was sollen wir nur tun ich weiß echt nicht welcher Arzt einem da was genaues sagen kann. LG Dajana
Hallo Mone, du hast ja recht *zerknirsch*, aber dafür hab ich ja dich!! LG, lass uns bald mal wieder töttern, Katrin P.S.: Schau mal in deine E-Mails!
Hallo, Ole S hat ja zurecht mit mir gemeckert, daher direkt mal einige Infos. Dr. Michael Becker und Dr. Hans-Jörg (?) Bahm in Aachen sind die Spezialisten auf diesem Gebiet. Sie können dir sicherlich auch einen entsprechenden Arzt in deiner Nähe nennen, aber besser ist eindeutig Aachen. Telefonnummer und E-Mail von Dr. Becker kann ich dir, wenn du magst, zukommen lassen. Die Untersuchungen sahen bei Lea so aus, dass Dr. Becker von ihr in regelmässigen Abständen Videoaufnahmen gemacht hat, um ihre Entwicklung festhalten zu können und um den Schaden bereits vorab beurteilen zu können. Bei Lea stand allerdings von Anfang an fest, dass sie operiert werden müsste. Wie Dr. Becker uns erklärt hat, kann der tatsächliche Schaden erst genau festgestellt werden, wenn operiert wird (KEINE PANIK!!!) Je nach Ausfall des Schadens kann man schon vorab sagen, ob OP ja oder nein. Lass dich nicht bekloppt machen, sprich mit dem Orthopäden, aber lass dich nicht damit abspeisen, dein Kind hätte nix bzw. Krankengymnastik würde reichen. Hol dir in jedem Fall auch eine Auskunft bei Dr. Becker oder Dr. Bahm. Ole S und ich sind dir da gerne behilflich. Ganz liebe Grüße Katrin
stimme Katrin da voll zu. Nicht verrückt machen lassen. Für uns ist Aachen au ch immer ca. 4 -5 Stunden Auto fahrt aber es hat sch voll gelohnt! Und sich erkundigen und einfach sicher sein ist doch gut. Wenn ich nach unseren Kia gegangen wäre wäre Nick viel zu spät operiert worden. Aber Nick kann man jetzt nicht wirklich gut zum vergleich nehemen da er sehr stark betroffen ist. Lea dagegen hat sichdoch bis heute auch super gemacht so wie Nick auch! Er winkelt den Arm im stzen an und hebt ihn an! LG Mone
mensch ihr zwei seit super lieb, wir schaun jetzt mal was der Doc morgen sagt ich werd dann morgen abend hier posten was los ist. LG Dajana
Ganz ruhig bleiben! Wenn Dein Kind die Hand bewegen kann, dann ist die schlimmste Version der PP mit Nervabriss bereits ausgeschlossen. Meine Tochter hatte eine milde Form (Nervenzerrung) und die heilte spontan bis zum 6. Monat. Viel Glück bei der Untersuchung, wir warten auf Nachricht. PS: viele Grüsse liebe Katrin. lange nichts gehört!
hi dajana ich freu mich schon morgen von dir zu hören vel erfolg. hi annie, an dich auch liebe grüße ist deine maus den soweit gehelt von der pp?? nick hatte ja aus und auch abriss so das er ja seine hand gar nicht bewegen konnte, aber es wird, die finger zucken das handgelenk winkelt er, an also sind auf enem gutem weg! LG Mone
Hi Annie, stimmt, du hast recht. Hab so ein schlechtes Gewissen gehabt, als ich deine Weihnachtsmail (!) gekriegt hab... Da hab ich mir gedacht, ich mach auch mal was mit Fotos fertig. Hat ja leider nicht geklappt. Melde mich die Tage mal per ausführlicher Mail bei dir!!! LG, Katrin