Mitglied inaktiv
Hallo Ihr lieben!! Vor einiger Zeit habe ich Euch ja geschrieben, das meine Tochter mit einer Plexusparese links zur Welt kam!! Mittlerweile ist sie viermonate alt und alles sieht danach aus das wir nicht operieren müssen!!*freumichriesig* Sie bewegt ihren Arm immer mehr, mittlerweile beugt sie ihren Arm und fürt diesen mir hilfe ihres rechten Arms in den Mund. Sie macht jede Woche mehr Fortschritte und unser Pysiotherapeut meinte gestern, das wenn Sie so weitermacht, bis Weihnachten ihren Arm komplett bewegen wird und das man es kaum mehr ansieht!!:-)) Dann hatten wir ja vor 3 Wochen das MRT wegen des Blutergusses im Gehin. Da sagte die Ärztin ja das Zysten sich gebildet haben mit Hirnwasser, so beurteilte sie es zumindest!! Gestern haben wir endlcih den bericht beim KiA gehabt und laut dem genauen Bericht haben sich zwar 2 Zysten gebildet, die aber zum Heilungsprozess des Blutergusses dazugehören. Wir sollen uns da keine Sorgen machen, da alles danach aussieht, das es gutabheilt und keine SChäden im Gehirn kommen werden! Wir müssen zwar die Sache weiterhin gut beobachten, aber solange Sie sich so Entwickelt, müssen wir uns keine Sorgen mehr machen!! Von der Motorischen und Geistigen Entwicklung her meinte der Kia ist sie bereits 4 Wochen vorraus, von daher denke ich haben wir das schlimmste überstanden!! Wollte dies nur allen Mitteilen, die mir guten Mutes zugesprochen haben und lieben Dank für die lieben Worte!! GLG Tanja
Das freut mich riesig das es bei euch solche fortschritte macht,das lässt hoffen... grüßle katja
Herzlichen Glückwunsch! Wir haben auch eine spontan ausgeheilte Plexusparese.
Hallo Tanja, das hört sich doch super an, freu mich für euch! Wir fahren am 29. wieder nach Aachen zur Kontrolle; im Moment ist alles super, der Arm ist zurzeit "nur" wieder stark verkürzt. Gibt sich aber auch wieder, kennen wir ja schon. @Annie: alles klar bei euch? LG, Katrin
Hallo, habt ihr eure kleine Operieren lassen müssen? Wir müssen am 14 Nov. wieder nach Aachen Liebe grüße katja
Hier ist alles ganz gut. Pauline ist jetzt fast 20 Monate und läuft immer noch nicht, daher hatten wir heute eine Evaluierung. Zeigt sich dass sie in den Armen und Beinen "low muscle tone" hat (ich weiss noch nicht wie das auf Deutsch heisst, so eine Art Reaktionsschwäche der Muskeln). Die gute Nachricht ist, dass ich die auch habe, das ist also höchstwahrscheinlich vererblich und kein Zeichen von Gehirnschädigung. Wir starten nächste Woche die Krankengymnastik. Weitere Untersuchungen stehen noch an, aber ich bin sehr erleichtert!!!
"low muscle tone" = Hypotonia
Hallo! Das hört sich ja toll an, ich freu mich mit Euch. Wenn das nicht das schönste Weihnachtsgeschenk ist, das es gibt! Das mit der Zystenbildung ist wirklich "normal" unsere Lena hatte eine Hirnblutung, dann auch eine Weile Zysten, die dann aber wieder verschwanden. Durch die Blutung ist die eine Flüssigkeitskammer erweitert, darum wurde sie lange genau beobachtet. Aber zum Glück ist sie quietschgesund!!! Euch weiterhin alles Gute. LG kathrin
Habt lieben Dank!! Wir sind wirklich sehr froh darüber das alles so gut verläuft!! @katinka-77 und lemima Drück ganz doll die Daumen für Aachen. Meld mich mal nächste Woche bei Euch!! LG Tanja
