Mitglied inaktiv
Hallo, bin neu hier! Ich heiße Katrin und habe 3 Kinder. Mein Jüngster ist mit einem Herzfehler auf die Welt gekommen. Und zwar mit DORV- Seit zu Seitstellung, VDS und einem ducuts ateriosus. Gibt es hier noch andere Mamis mit Herz-Kindern? Mein Kleiner wurde vor fast 2 Jahren operiert und soweit scheint alles gut zu sein, doch die Ärzte schliessen bis jetzt eine weitere Operation noch nicht aus. Er hat sich super entwickelt, doch er ist leider ständig erkältet. Habe immer noch Sorgen wegen einer Endokarditis. Eigentlich würde ich mir auch noch ein viertes Kind wünschen, aber die Ärzte konnte mir nicht sagen ob der Herzfehler vererbt worden ist oder nur Zufall war. Geht es vielleicht jemanden genauso? Würde mich über eine Antwort freuen!!!! Katrin
Hallo Katrin unser Sohn Julian ist jetzt 5 Jahre alt und kam mit dem Herzfehler Fallot’sche Tetralogie zur Welt. Er wurde mit knapp 5 Monaten korrigiert und ihm geht es sehr gut. Im erwachsenen Alter wird er wahrscheinlich eine künstliche Herzklappe benötigen. Sonst müssen wir zur Zeit nichts beachten, eben auch nur die Endokarditisprophlaxe. Julian ist unser 3. Kind und die Beiden anderen sind völlig gesund. Bei uns wurde nicht vermutet, dass der Herzfehler vererbt sein könnte. Wir planen aber auch keine weiteren Kinder. Fals Du Dich gerne weiter Austauschen möchtest, meine eddy ist hinterlegt. Liebe Grüße und schönes Pfingstwochenende Heike
Hallo Ich hatte auch ein Herzkind mit einer 2 fachen VSD. Inzwischen hat sie sich aber Verwachsen. Wenn du hilfe und rat möchtest schau hier http://herzchenforum.de/ mir hat es viel geholfen. lg. manuela
Hallo! Danke für eure Antworten. Bei uns sind die Ärzte sich nicht sicher ob nun vererbt oder nicht. Mein Mann hatte einen VSD, sein Vater und meine Schwiegeroma. Glücklicherweise haben sie sich alle von selber geschlossen. Ich habe noch zwei Mädchen, die vollkommen gesund sind. Ich würde mir schon ein viertes Kind wünschen, aber ich habe nun mal solche Angst. Lg Katrin
Hallo, mein Sohn (fast 4) hatte auch einen großen VSD, eine verwachsene Aortenklappe und eine Pulmonalstenose! Er wurde mit 9 Monaten operiert, im Moment gehts im soweit gut -nur die PS kann leider jederzeit wieder so eng sein,dass es wieder operiert werden muss..........aber da kann man leider nur abwarten :-( Wegen der Vererbung, also -ich hatte auch einen VSD und mir hat man während der Schwangerschaft extra gesagt,dass ich meinen Sohn genauer untersuchen lassen soll -eben weil ein Herzfehler vererbt werden kann!!!!!!!!! Und so bin ich damals in der 22 SSW zum Doppler-US und da kam dann sein Herzfehler auch raus........... Du kannst dich gerne wieder melden: silke.katze@gmx.de Alles gute und liebe Grüße Silke
Hallo du, mein Sohn kam auch als 4. Kind im Jan. 05 zur Welt. Ich habe vorher 3 gesunde Kinder gehabt, es gab keine Herzfehler in beiden Familien. Mein Sohn kam mit einer totalen Lungenvenenfehlmündung, VSD und Ductus arteriosus zur Welt. Gemerkt haben wir es erst nach 14 Tagen, er musste dann notoperiert werden, wäre fast gestorben. Ein furchtbarer Schock, zumal ich auch zur Feindiagnostik war, 2 x Herzultraschall beim Baby 20 und 25. Woche sowie FU. Es wurde nichts gemerkt. Und dann ist er fast gestorben. Es geht ihm gut, er entwickelt sich völlig normal. Wir haben auch den Herzpass, müssen alle 6 Monate zur Unters. Das OP-Ergebnis ist super gut und wir hoffen, dass es zu keinen Verengungen kommt und noch ein OP notwendig wird, aber das liegt wohl nicht in unserer Hand. Bin auch gern an Kontakt interessiert. LG Jana
Hallo, unser Zwuggel kam im Juni06 mit einem Herzfehler auf die Welt. In der SS wurde er nicht bemerkt, worüber ich eigentlich froh bin, denn so konnte ich die SS wenigstens genießen. Ich muss dazu sagen, wir haben keinen Fein-US ect. machen lassen, sondern nur den normalen US. Wir haben ja nicht mit gerechnet. Hab aber irgenwie so eine Vorahnung gehabt... Naja, jedenfalls stellte die Kia bei der U2 ein Geräusch an Herzen fest. Wir wurden sofort in die anschließende Kinderklinik gebrauch, wo ein Kinder-Kardiologe einen Bilck drauf warf. Dieser stellte einen VSD mit einer Größe von 6-8mm fest, keine Chance zum Selbstverschluß..OP unumgänlgich, Situatuion jedoch nicht lebensbedrohlich. Ich fuhr mit ihm nach Hause. Er machte uns jedoch einen Termin in Heidelbrerg, bei der ersten Vorstellund wurde eine zusätzliche Pulmonalstenose und eine Trikuspidalinsuffizienz festgestellt. Glück im Undglück..durch die Stenose blieb ihm ein Banding erspart und die OP konnte herausgezogen werden, da er gut zunahem..für ein Herzkind. Im November wurde eine Herzkatheter-Untersuchung vorgenommen. Diese ergab, dass das Herz noch nicht vergrößert ist und die Lunge nicht angegriffen. Wir durften sogar das Lanitop absetzten. Die Op sollte jedoch in den nächsten 3 Monaten statt finden. Ich selber hab im November/Dezember schon gemerkt, dass es nun Zeit wird..und im Januar wurde dann die Korrektur vorgenommen. Das Enresultat ist zufriedenstellend, jedoch nicht optimal. Er hat nun noch ein Rest-VSD am Patch, dieser ist jedoch ohne Bedeutung. Die Pulmonalstnose ist geweitet, und die Trikuspidalinsuffiziens hat sich von alleine gebessert. Im Moment geht es ihm sehr gut, hat alles versäumt aufgeholt, manche sogar überholt *g* Ich bin ganz stolz auf meinen kleinen großen Zwuggel. Wo der Herzfehler herkommt, keine Ahnung. Das Kind vom Cousin meines Mannes wurde im April05 mit DS und nem schweren Herzfehler geboren..sie verstarb leider auch 2 Wochen später, trotz Op. Unser Kardiologe meinte aber, es sei zu weit in die Verwandschaft, dass er vererbt wäre. Wird wohl einfach eine Laune der Natur gewesen sein. Ich hätte gerne noch ein 3.Kind. Unsre Großer ist kerngesund, bis auf dass die Polypen nun wohl raus müssen... naja, mal sehen was die Zeit bringt. Grüßle Manu mit Justin & Yannic P.S ein bissel lang geworden. Falls es jeamdn interessiert, hier habe ich über die Zeit im Kh berichtet http://www.bvhk.de/dokument_7.49.html
Hi, unser Kleiner ist 9 Monate und hat auch eine Fallot - mit Pulmonalatresie. Er hat jetzt schon 2 HerzOPs hinter sich und es stehen ihm wohl noch einige bevor, allerdings ist der Herzfehler jetzt erst einmal korrigiert und das Ergebnis ist super. In eineigen Jahren muss eben seine künstliche Arterie wieder ausgetauscht werden, da die ja leider nicht mitwachsen kann... Falls ihr Interesse für einen Austausch habt: www.herzkinderforum.de Alles Liebe, Tina
Mein Sohn ist mit einer kritischen Aortenisthmusstenose,VSD,Mistralstenose und einer defekten Aortenklappe sowie einer defekten Lungenvene auf die Welt gekommen.Er wurde mit 10 Tagen operiert und ist heute fast 6 Jahre alt.Er war als Kleinkind auch sehr anfällig für Krankheiten vor allem Bronchitis u.ä.Aber heute kann er alles tun worauf er Lust hat.Er ist zudem noch Hyperaktiv und daher sowieso kaum zu bremsen.Er spielt Fußball und klettert auf bäume und ist nur am rennen.Sein herzfehler ist ihm nicht anzumerken.