Mitglied inaktiv
und ausser dem normalen weiß ich im Augenblick nicht was ich tun soll, puh das sind Tage wo ich diese blöde Neuro echt verdamme................menno, ich hoffe morgen früh zu endecken das es besser geworden ist. Sorry......eigentlich ein völliges Sinnlosposting, aber eins wo ich ausdrücken möchte das ich die NEURO auf den Mond schiessen möchte. Rakete ist gepackt, hat jemand was was noch mit soll zum Mond......... lieben Gruß Kathrin mit Michelle und Luca
durch das Fieber und die Erkältung hat meien Kleine auch mal wieder einen ordentlichen Schub. Das Ganze Gesicht rot und blutig
jajaja, unsere auch!!! es ist ja so gemein die kleinen süßen so zu quälen, echt!!! was heißt denn "das normale", was verwendest du? wie alt ist dein kind? hast du schonmal was von der therapie in gelsenkirchen gehört? mein neffe war da und es ist super geworden, seit 8 jahren jetzt... aber die kinderärzte halten alle nix davon, warum bloß? ich finde das ergebnis spricht für sich...??? alles mist lg kathrin mit chiara und nd-emilio der heute 6 monate alt ist!!!
Hallo Kathrin, und auch die anderen ;o) Rakete ist abgeschickt... Zu Deinen Fragen also ich habe zwei lebende Kinder und beide haben die Neuro..unser Kleiner ist fast 2,5 Jahre alt und seit ein paar Wochen benutze ich bei ihm Halicar, das hilft ganz gut und läßt uns immer wieder knapp am Cortison vorbeischrappen.....wobei ich diesmal denke wir kommen nicht drumherum. Unsere Große ist 10 Jahre alt und hauptsächlich hatte sie die Neuro im Gesicht rund um die Augen und an den Armen hauptsächlich befallen, sah aus wie ein kleiner Waschbär mit dem extremern Juckreiz und Beschwerden und vor allem Gehänsel in der Schule uahhh. Bei ihr haben wir Remderm zur Pflege und je nach Befall Jomax, Dermatop, Protopic, Bephanten Augen und Nasensalbe...usw usw.... bei ihr ist es hauptsächlich seelisch bedingt, mit Allergie auf Katze gepaart aber da wir keine KAtze mehr haben ist das ausgeschlossen. Bei dem Kleinen wissen wir es nicht so genau, ob Allergie oder Stress...es ist ja auch so eine Sache und das Gesuche nach dem richtigen..grrr beschwerlich. Von dem Program habe ich mal gelesen weiß aber auch nicht genau, mit der großen waren wir zur Neuroschulung in dr KLinik jetzt im Augenblick ist sie stabil vom Hautbild her. Ich weiß es gibt ganz andere Schicksale und ich bin froh das es dann *nur* Neuro ist, bei meinem ersten Sohn wäre ich wohl dafür dankbar gewesen wenn es nur Neuro gewesen wäre aber er wurde nur 8 Wochen alt und trotzdem gibt es einfach Tage wo man mit der blöden Neurodermitis hadert und es den Kindern gerne ersparen würde, ständig gecremt zu werden und angeglotzt zu werden.... Ganz lieben Gruß Kathrin mit Michelle und Luca
...was das schicksal oder was auch immer von den kleinsten abverlangt. bei neurodermitis hört bei mir das verstehen irgendwo auf. vielleicht kann ich euch aber helfen auf der weise, wie ich mir selber geholfen habe (starke allergikerin). ich habe eine pflegereihe (ringana) für mich entdeckt, die auf rein natürlichen inhaltsstoffen basiert, also frei von chemischen konservierungs-, farb- und duftstoffen ist. nun, ich bin eine erwachsene frau, aber ich habe via email gerade nachgefragt und ein positives feedback bekommen... die pflegeprodukte sind für kinder geeignet und auch für an neuro erkrankte kinder. selbst hebammen schwören auf diese produkte. ich habe oben meine emailaddy hinterlassen. gern möchte ich euch schriftlich weitere infos zu kommen lassen, wenn ihr mögt. für eure kleinen trotzdem alles gute.
