Elternforum Hilfe für kranke und behinderte Kinder

Kiss Syndrom Hilfe

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Hallo zusammen, ich vermute das unser Sohn unter dem Kiss Syndrom leidet. Unser Kinderarzt (übrigens EX KiA)it aber wenig offen dafür (allerdings ist er auch nicht offen fürs stillen) ???? daher suche ich einen kompetenten Kiarzt/Speziallisten in Berlin oder auch Brandenburg der uns helfen kann. Momentan gehen wir zur Krankengymnastik 2 mal pro Woche- aber unser Kind hat offensichtlich Schmerzen und nimand nimmt uns für voll. Wer kann uns helfen einen Arzt zu finden bzw. einen Azt empfehlen. Hat jemand von euch Kiss Kinder, wie wurde es diagnostiziert? Unser Sohn ist fast 5 Monate. Gruß Mabelu


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Hi, mein Kind hatte zwar solche Probleme nicht, aber ich weiß von anderen Kindern denen mit Ostheopathie/ Craniosacraltherapie total geholfen werden konnte! Allerdings kann ich Dir jetzt auch nicht genau sagen, was da gemacht wird. Erkundige Dich mal, bzw. vielleicht bekommst Du hier noch ein paar Antworten zum Thema! Jedenfalls alles Gute und Deinem Kind gute Besserung kleine Wildkatze


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Hallo, geh mal unter Kiss-kid.de da kannst du Informationen finden. Ich bin auch aus Brandenburg. Leider gibt es hier weder einen Spezialisten noch einen aufgeschlossenen Kinderarzt. Aber in Chemnitz ist der nächste. Viell. ist euch der Weg ja nicht zu weit. Viell. findest du aber noch was. Einfach Kiss eingeben. Liebe Grüße und alles Gute Jana


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Hallo, ich war mit meinem Sohn in der Praxis von Dr. Sacher in Dortmund. Mein Chef hat einen Bruder in Berlin und erzählte mir von dessen Sohn und der selben Halsproblematik wie bei meinem Sohn. Ich habe daraufhin ganz einfach in der Praxis von Dr. Sacher angerufen (Auskunft, habe die Nummer nicht da) und nach einem fähigen Kollegen in Berlin gefragt. Mir wurde sofort einer genannt. Mach es doch auch so, schilder Dein Problem, das Du seine Praxis empfohlen bekommen hättest, die aber zu weit weg wäre und ob es eine Alternative bei Euch in der Gegend gäbe. Die können Dir bestimmt helfen. Alles Gute! Marina


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Hallo :) unter o.g. web Seite einen Arzt finden, und wenn es keinen gibt finde ich den Vorschlag von meiner Vorrednerin klasse! Bleib am Ball und ich würde auch bis zur RICHTIGEN Behandlung keine KG mehr machen! Vieel Grüeß TIna


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Hallo, ich kann mich meinen Vorrednerinnen nur anschliessen, das es auf jeden Fall gut ist am Ball zu bleiben und vor allem bis zur Diagnose keine KG mehr zu machen die ihr jetzt macht. Bei meinem Sohn wurde im Dezember das Kiss Syndorm festgestellt und er wurde bisher vom Doc zweimal behandelt und bis zur nächsten Behandlung beim Doc machen wir hier vor Ort auch bei einer speziell geschulten Physiotherapeutin eine Craniosacraltherapie. Der Weg zu dem Doc ist zwar auch eine Strecke, da direkt in Bremen kein Kiss-Doc ansässig ist, aber inwischen muß ich auch sagen ist es mir wert..zumal die Behandlungen dort ja in gewissen Abständen erfolgen. Achja und zu der KG unser Sohn hat als Kleinstking KG nach Vojta bekommen und war damit leider völlig falsch behandelt, unsere jetzige Therapeutin war entsetzt darüber. Da denkt man man macht alles zum Wohle des Kindes und letztendlich war es genau der falsche Weg.........achja ich muß wohl nicht sagen das unsere Orthopäde den Kopf schüttelt und sagt es ist Spinnerei und ich lese zuviel (nach der Aussage der jetzigen Therapeutin, habe ich mir fest vorgenommen den mal zu fragen wann seine letzte Fortbildung in der Kindermedizin war) Drücke Dir die Daumen und hoffe ihr findet jemanden, unseren Doc habe ich übrigens über die Kiss Seite gefunden Lieben Gruß Kathrin mit Michelle und Luca


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