Mitglied inaktiv
Ich freue mich, daß hier die meisten verstehen, daß man als Mama auch bei "ganz normalen Krankheiten" hier schreiben möchte. Ich fands immer schön, daß man so viele Ratschläge wie möglich bekommen kann bei all den Müttern hier. Ich selbst habe 4 Kinder und auch schon hier oder in anderen Foren einige Tipps loswerden können. Diesmal war ich hilflos, da ich von einem meiner großen Kinder Pseudokrupp kenne aber das lange her ist und natürlich Angst hatte, daß es wieder so werden würde. Ich finds super von euch, daß ihr mich verstanden habt und auch für all die anderen, die hier noch posten möchten, wenn ihr Kind mal krank ist. Was den Krupp angeht weiß ich nur zu gut, wie bedrohlich er werden kann und hoffe, daß es diesmal nicht so wird. Meinem Kleinen gings heut gar nicht gut, weniger wegen dem Krupp als die Summe sämtlicher Symptome der Infektionen. Morgen geh ich wieder zum Dok mit ihm und hoffe, daß es schon besser aussieht. Haut hat er sich den ganzen Tag von mir herumtragen lassen und hat gekammert aber jetzt schläft er süß. Ich fände es gut, wenn es hier so bleibt wie es war. Eine Plattform für alle Mütter um sich auszutauschen. Ich hab nen Rat zum Krupp gesucht und vor einiger Zeit welche gegeben zu anderen Problemen... ...der eine fragt was - der andere weiß Rat und so funktionieren Foren und wenns mal nur ist um sich "auszujammern" find ichs auch gut, denn wir Mütter habens alle nicht immer leicht. Keiner nimmt den behinderten Kindern bzw. den Eltern den Raum weg. Ich denke man kann ihn sich teilen und es kann jeder davon profitieren. Ich weiß nicht aus eigener Erfahrung, wie es ist ein schwer behindertes Kind zu haben aber habe allen Respekt vor euch und vor den Kindern, die so viele Einschränkungen haben und oft so sehr kämpfen müssen. Ich versteh auch was Analena gemeint hat, wäre sicher auch unglücklich über ein schwer behindertes Kind aber die Verbitterung, die auf mich prallte fand ich einfach unpassend. Schwamm drüber Analena - für mich gehtr deswegen die Welt nicht unter aber ich war ennttäuscht. Danke euch allen nochmal für eure Ratschläge, das offne Ohr bzw. Auge und dafür, daß ihr mir den Rücken gestärkt habt. Alles Liebe für euch und vor allem für die Kinder. lieben Gruß, Kerstin
dies ist ein Forum für kranke und behinderte Kinder. Und wer will sich rausnehmen, welches Kind es Wert ist dass eine Mutter oder ein Vater sich hier in diesem Forum Rat sucht. Ist schon komisch dass hier Leute verfolgt werden die angeblich!! Lügen verbreiten und jetzt auf einmal eine Wertung vorgenommen wird wer posten darf und wer nicht. Noch sind wir ein freies Land und niemand sollte uns und unsere Kinder in Schubladen stecken; obwohl unsere Gesellschaft - wie man sieht - sehr bemüht ist Kategorien einzuführen. Lieben Gruß an alle, laßt euch nicht unterkriegen !! meinereiner
Hallo, also ich verstehe jetzt auch nicht, warum du dich entschuldigst. Du hast eine Frage gestellt und ganz viele gute informative Antworten bekommen. Wo ist jetzt das Problem? Ich weiß auch nicht, warum sich so viele auf einmal persönlich angegriffen fühlen. Analena hat dein Posting zum Anlass genommen, um sich darüber zu beschweren, dass dies hier kein Forum für Eltern mehrfach behinderter Kinder ist. Mit letzerem hat sie sicher Recht - Eltern mehrfach behinderter Kinder findet man hier selten. Das liegt aber nicht an dir, sondern das ist hier halt so. Punkt. Dich deshalb anzugreifen war sicher nicht richtig, denn dein Posting kann ja nichts dafür, dass sie sich hier nicht wohl fühlt. Insofern habe ich einfach versucht, klar zu stellen, dass hier eben kaum Austausch von Eltern schwer behinderter Kinder stattfindet. Auch Punkt. Man kann das als "Problem" dieses Forums ansehen und offen darüber reden oder sich eben stillschweigend ein anderes Forum suchen, wo man sich besser aufgehoben fühlt. Und wieder ein Punkt. Darüber zu lamentieren, dass dieses Forum so ist wie es ist, halte ich für wenig ergiebig. Du brauchst dich ganz sicher nicht für deine Frage zu rechtfertigen. Dazu gibt es keinen Grund. Schönen Gruß Sabse