Mitglied inaktiv
Hallo, meine Tochter Rebecca ist jetzt ein Jahr alt. Bei ihr wurde schon während der Schwangerschaft ein Hydrocephalus durchgeführt. Wir entschlossen uns nach der Geburt zu einer Ventrikulostomie. Da es zu dem Thema leider wenig private Seiten und Erfahrungen von anderen Eltern gibt, haben wir eine eigene Homepage entworfen um anderen Betroffenen und Angehörigen Informationen zum Thema Hydrocephalus, Ventrikulostomie, Shunt etc zu geben. Wer Interesse hat, kann gerne vorbeischauen. Kritik ist jederzeit willkommen. Ganz liebe Grüsse Christina
Hallo, sorry habe den Link vergessen :-)) www.ventrikulostomie-die-alternative.de Gruss Christina
Eure Seite ist wirklich schön geworden. Unsere Tochter (4J) hat einen VP-Shunt-versorgten HC (aufgrund Hirnblutung) und ich bin seit einiger Zeit dabei alles über die Ventrikulostomie herauszufinden, da sie schon viele Probs u. somit viele OP`s wegen dem Shunt hatte. Aber seit über einem Jahr problemfrei ist!!!!! Die Seite war sehr hilfreich! Wünsche euch alles Gute weiterhin. LG SANNE
hallo kann mich sannelea nur anschliessen. finde die HP echt gelungen und ich habe erstmals von dieser methode gehört. @sanne: hast du schon viele infos darüber bekommen können??? das wäre es, wenn unsere kids ohne diesen blöden shunt leben könnten. lg diana
ja, das wäre was.... aber die Erfolgsrate ist schon irgendwie zu gering, aber ich denke, wenn eh wieder eine OP ansteht, könnte man das wagen. Hab mich aber in unserem KH noch nicht schlau gemacht u. weiß auch nicht 100%ig ob eine Ventrikulostomie für Lea in Frage käme. Aber es wäre eine schöne Vorstellung.... ohne Shunt. Im Sternchenforum hab ich einige Infos bekommen, kann Dir gerne mal eine PN mailen, die ich bekommen habe.... Wir hören voneinander LG SANNE
ja, schick mir mal zu. ich muss mich auch noch hier schlau machen, aber es wäre eine wunderschöne vorstellung...ein bißchen träumen und ein bißchen hoffnung mit kleinem lichtblick wäre schon genug. lg diana