Mitglied inaktiv
hallo dagmar, man, ich war nach einigen aussagen über euch, die schon länger her sind sehr gespannt auf die folgen von we are family. ich muss sagen, ich war positiv überrascht. ich fand ihr habt das prima gemacht und wie das leben mit einem ad(h)s kind ist weiß ich von einem neffen von mir...anstrengend. es muss euch und vor allen dingen dich nicht jeder mögen, aber was ich mich frage ist, warum gönnen sie es nicht ellert? du weißt ja das ich selbst ein krankes kind habe, ich schau mir immer diese sendungen an, wo sie den leuten mit schicksalsschlägen das haus umbauen etc. und ich heule jedesmal rotz und wasser und gönne jedem dem es schlecht geht das man ihm hilft!!! ich habe gesehen wie ellert aus sich raus gegangen ist im wasser. sowas geht unter die haut und dir als mutter sicher noch mehr, oder? ich wünsche euch weiterhin alles erdenklich gute und freu mich schon auf die nächste folge von euch...lach. liebe grüsse diana ps.: hast du schon die windeln???
hallo, ich finde deine meinung genau richtig.. es göhn einem keiner.. habe auch ein krankes kind, aber kein eigenes haus und bin trotzdem glücklich.. ich gönne es auch den menschen.. sie haben es verdient wenigstens etwas glück im leben zu haben.. den es gibt glaub nix schlimmeres ür eltern ein kankes kind zu haben die nicht wissen wie alt ihr kind wird... lg mandy
Macht Euch da mal keine Illusioenen ! dagmar
darum das eine meinte ellert habe genug therapien gehabt und es hätte ihm doch eh nicht viel gebracht ausser viel geld gekostet. solche sätze stoßen mir eben ziemlich bitter auf. also sollen wir unsere kinder gleich abkratzen lassen...bringt ja alles nichts und kostet nur geld... tja, so ist das nunmal. es ist NIE genug!!! unsere kinder sind das wertvollste was es gibt und ich wollte um nichts in der welt tauschen mit so einer mißgünstigen person, die zwar gesund ist und gesunde kinder hat...ich wollte auch mein kind nie tauschen, ein bißchen gesünder dürfte sie schon sein, aber kein bißchen anders. diana
witzigerweise sind es immer die, die nie irgendeinem was geben die meinen dann urteilen können. Therapien bekommen beeinträchtigte Kinder nie genug, und solange sie helfen ( können aber aussenstehende nicht beurteilen) ist es immer alles wert. Solange es mein Geld ist geht das eh keinen was an oder Gelder, die man für den Zweck bekommen hat. Es gibt ja auch krebskranke denen die Chemo nichts hilft, dennoch wird man es imemr bei allen versuchen zu geben, egal wie teuer es ist. Nicht alles hilft bei jedem, wir hier alle versuchen ab und an Dinge die ungewöhnlich sind, beim einen hilft es, beim anderen schadet es zumidnest nicht, dann macht man es aber auch kein zweites mal. Und solange es Dinge gibt die Weitekommen verstrechen wird man immer versuchen es zu testen. Da gehts ja nu garnicht um Ellert an sich sondern viele andere Therapien auch. Ellert hat zugegeben schon viel gemacht, aber genau das ist es, was seine Entwicklung ausmacht. In Graz hat er essen gelernt, wie wäre sein Leben heute mit PEG-Sonde ? Es gibt Leute, die immer unter wechselnden Namen durch die Foren geistern und Unmut verbreiten, am Schreibstil und der Wortwahl kann man sie oft gut erkennen, sollte man nicht zu ernst nehmen, es sind oft die, die in der Anonymität Ihre Bestärkung finden und im Leben kläglich scheitern. Diana, auch ich wollte Ellert nicht umtauschen, auch meine anderen Kinder nicht *ggg* nur mal verleihen - aber auch nur um zu zeigen, wie es so ist. Wir sind glücklich und es tut mir um jeden unglücklichen sehr leid, aber oft sind diese ja auch ein kleines bisschen selbst daran schuld ??? dagmar
gute idee, verleihen, aber stell dir mal vor wie sich diese miesepeter dann fühlen würden. denn sie würden kläglich scheitern. ich finde es schon bemerkenswert eine familie zu sein, die nach aussen hin für mich total normal scheint und einfach so lebt ohne das man merkt das da etwas anders ist als bei einigen anderen. hochachtung. mein bruder sagte zu mir, man merkt gar nicht das lia krank ist, du machst das alles so nebenbei das man es nicht mitbekommt. übrigens an alle neider, mein kind hat keine lust zu essen...trotzdem mache ich jetzt ganz viele therapien das sie es vielleicht doch noch lernt und ihre nieren gehen irgendwann kaputt und dann kriegt sie eine neue, ist die wieder hin gibts wieder eine neue usw. usf...achja, die leber muss wohl auch ausgetauscht werden...macht nix, da gibts einfach eine neue. und wir freuen uns das wir vom staat soviel unterstützung bekommen, so ganz anders als mit gesundem kind. warum sollte ich denn jetzt noch ein gesundes kind wollen...dieses kranke bringt mir ja viel mehr kohle ins haus... aber ob sich das alles lohnt, man eine transplantation der niere kostet 40000, die leber 80000 euro...ob sich das rechnet....*ironie*, für den ders nicht versteht. lg diana