behinderten sohn und bekomme mein 3.

Hallo kann es sein, dass Ihr mal im TV wart bei "We are family"? LG Steffi

Aber über das pro7 Konzept ärgere ich mich nimmer... dagmar

Hallo, ich fand Euren Bericht klasse. Gucke es ab und an, wenn ich gerade bei meinen Eltern bin. Ich kann nur den Hut ziehen. Finde e bemerkenswert, dass Ihr Euch trotz Ellert noch für ein Weiteres entschieden habt. Alle Kinder sind so hübsch. Könnt Ihr echt stolz sein. Meinen Respekt. LG Steffi, die jetzt mit Nr.3 ss ist.

und da sind sie kameratechnisch schon auch Selbstdarsteller dass es ab und an wirkt als wären wir die Irrsten auf der ganzen Welt gerade der bericht über die Delfintherapie war so geschnitten 2 Std beitrag davon sicher 1 1/2 Stunden nur von meiner Großen dagmar

Eigenwillig und willensstark sind gute Eigenschaften heutzutage. Auch wenn es sicher nicht leicht ist manches Mal ... ich weiß wie ich war. *gg* Hab wohl noch gut Reden, meine sind noch soo klein. Ich denke, jeder, der nicht gerade auf den Kopf gefallen ist, kann sich denken, dass es viel "Gemache" vom Sender ist. Ja, mei, ich nehm´s nicht so. Steffi

hi, würde gerne ein bisschen mehr erfahren, weil du die einzige warst, die geschrieben hat.kann ich dir per email oder so schreiben? liebe grüße fabenneke

Hi - bin nicht immer online - möchte Dir aber dennoch antworten! Habe eine Tochter, 12 Jahre, mit Handycap und noch 2 geplante und ein ungeplantes Wunschkind bekommen. Ein bischen Chaotisch ist es schon mal, und man muß die Prioritäten einfach anders setzen, und den Tag streckenweise gut durchstruckturieren! Irgendwie geht es - und nicht unbedingt schlecht! NEIN, es funktioniert. NUR MUT -- alles spielt sich ein! Ganz liebe Grüße

dagmar

ja können wir gerne!! hast du icq?oder über email? lG fabenneke

Liebe Fabenneke, meine E-Mail-Adresse lautet "JBTraumpaar@aol.com." Ich freue mich auf regen Austausch. LG Bianca

Gedanken zu einem besonderen Wagnis ************************************* Es gibt keine Garantien im Leben, keine auf Glück, auf Gerechtigkeit, auf Gesundheit. Leben ist nicht planbar, die Chancen nicht für alle gleich. gerade wir Frühcheneltern haben dies schnell erkennen müssen. Aber das Leben ist voller Hoffnung und Zuversicht, voller Freude und Erwartung auf morgen, wenn wir das nicht erkennen macht Leben keinen Spaß. Es gibt immer ein morgen und ein danach, solange wir Hoffnung und die Liebe in uns tragen! Viele von uns – wir eingeschlossen – hatten nach der Frühgeburt das Thema weitere Kinder weggeschoben, abgehakt. Was wenn noch mal, was wenn das ganze noch schlimmer.... Wenn ich sicher wäre, ja dann aber so ? Wie schwanger werden, wenn das eigene Kind behindert ist, nicht laufen kann und dann der dicke Bauch ? Auch eine Überlegung die ich hatte, kein weiteres bevor Ellert nicht läuft. Aber Ellert wird vielleicht nie laufen.... Verzichten und irgendwann bereuen ? Ich kenne viele Beispiele, da kamen nachfolgende Kinder ohne Probleme, sogar nach der Zeit. Und ich kenne Fälle, da ging es noch schlechter aus. Nicht muss schlimmer sein als das Ganze nochmals zu erleben und dann ein Kind so schnell wieder hergeben zu müssen.... Keine Garantien , keine Gerechtigkeit. Weder Martin noch ich haben uns getraut, es offen auszusprechen, dass wir es noch einmal wagen wollten. So was Verrücktes plant wohl keiner. Neeles Entstehung nenne ich immer haben wir „billigend in Kauf genommen“. Der 25.01.2001 war ein denkwürdiger Tag. Der Test relativ, noch einer, sollte ich mich freuen, hin und hergerissen.... ich freute mich – riesig – aber hatte ich ein Recht darauf, wenn es nun wieder.... Martin freute sich, er freute sich für zwei, denn er hat als erstes ein Riesensteiffkanguruh mit Baby im Beutel gekauft. Doch ich freute mich, aber ab wann darf man sich richtig freuen? Ab wann ist es sicher – wissen wir alle - nie ist sicher!!! Na ja, ich hangelte mich von Monat zu Monat, wie wir alle wissen , ich bin ein Anhänger der Hysterie, typisch weiblich, und immer wieder Zipperlein, die Angst verlässt Dich nie! Dies kennt man von damals, so hat’s damals angefangen, jede gewonnene Woche mehr bringt ein Stück Sicherheit, aber wir wissen alle viel zu viel um uns zu freuen, bevor das Krümelchen gesund auf dem Bauch liegt! Die Aktion Sectio, alles von damals noch im Kopf, es sollte ja trotz heftiger Gegenwehr meinerseits wieder so kommen, ich danke Gott dass ich mich dazu habe überreden lassen! Und da war es, dieses kleine Wunder, auf das wir so gehofft hatten. Dieses kleine blutverschmierte „Riesenbaby“ auf meiner nackten Brust, frisch geboren, ohne Kabel und Schläuche, so herrlich nach Baby riechend und so kuschelig warm, lag sie da und schaute verschlafen auf uns. Ein Kreissaal, keine Intensiv-oder Wachstation, keine Monitore die piepsen, die ersten drei Stunden mal abgesehen.... Baby pur, Baby eigenverantwortlich, meines ganz alleine! Es ist sooooo ein Riesenunterschied und in dem Moment war eigentlich schon klar, Neele ist das Beste, was uns je passieren konnte!!! Und heute ? Ellert ist eifersüchtig, klar, wie jedes andere Kind auch. Ellert zornt und bockt mehr, tat er schon in der Schwangerschaft, da er nicht mehr 1000 % unser Hätschelprinz ist. Vom Ignorieren übers Wegschubsen, alle Phasen hatten wir durch, und dennoch ist es positiv für ihn, er hat viel zu viel Aufmerksamkeit von uns allen erfahren, zu konzentriert verwöhnt, immer nur nachsichtig zu sein tut keinem gut. Wir haben etwas gewonnen, nämlich die Normalität zurück, eine ganz normale Familie, mit einem behinderten Kind. Das Schicksal hat sich mit uns versöhnt, hat uns etwas Unermessliches geschenkt. Ob wir es verdient haben weiss ich nicht, aber wir wissen es zu schätzen. Ich sehe ein Kind aufwachsen mit Augen, die ich nie dafür hatte. Ich sehe, wie man Dinge nicht mehr als selbstverständlich betrachtet, es ist nicht normal, dass Kinder brabbeln, schauen, lachen oder sich bewegen. Ich kann Neele so bewusst genießen wie noch keines meiner Kinder zuvor, liegt vielleicht auch am Lebensalter oder an der gekommenen Reife, keine Frage. Und dennoch, sie lacht und gibt sooooo viel . Sie hängt den halben Tag an der Brust, die Nacht schläft sie in meinem Bett, sie ist immer ganz bei Mama, was Ellert nie wollte und nie konnte. Ich hole ganz egoistisch mit Neele ganz viel nach was ich mit Ellert nie konnte. Neele kann essen wenn sie mag bricht nicht, wie lange haben wir bei Ellert dazu gebraucht .... Sie robbt mir hinterher egal wohin ich gehe, dazu hatte Ellert nie das Bedürfnis, sie brabbelt mir das Ohr ab, wird ne schreckliche Quasselstrippe reden, Ellert kann noch nicht mal Mama sagen, sie sitzt, kann Ellert heute noch nicht – also Riesenunterscheide, die mir früher niemals bewusst wurden. Seit Neele größer wird fällt es mir wie Schuppen von den Augen wie behindert Ellert ist. Was er nie wird können, was wir trotz aller Therapien nie bekommen werden. Neele hat Ellert mit 14 Monaten nun weit überholt, versucht ihre ersten Schritte und fordert unsere Aufmerksamkeit lautstark ein . Ellert ist kein Baby mehr, er ist ein großes behindertes Kind – aus Schluss Amen, eine Erkenntnis, die auch erst die Kleine brachte und die nicht wenig schmerzt. Aber Ellert ist Ellert – ein Teil von uns, den wir wegen Neele nicht weniger Lieben. Was will ich mit dieser ellenlangen Abhandlung sagen??? Es hat sich gelohnt, so schrecklich gelohnt, alle die Ängste all die Sorgen, wir haben uns nicht reinreden lassen und es war keine leichte SS aber am Ende stand ein riesengroßes Geschenk – eine kleine Prinzessin. Ellert ist unser einziger Sohn und das ist gut so, er wird immer etwas ganz Besonderes bleiben aber er hat die Überbehüteter-Verwöhnter-Sohn-Nummer ablegen müssen. Das ist gut so, im Leben muss er auch zurückstecken lernen. Wir haben ein ganz normales Kind bekommen, ein Kind wie die beiden Großen, das wir dennoch mit ganz anderen Augen sehen. Nichts ist mehr selbstverständlich und gerade darum kann man sich an allem so sehr freuen, auch wenn mich ein stündlich stillendes Kind nachts nicht immer zufrieden macht, sie trinkt freiwillig und gerne, was hätte ich bei Ellert drum gegeben ???? Nein, Garantien gibt es nicht, es hätte auch anders ausgehen können, aber wenn wir nicht wagen verzichten wir aus Furcht und bereuen es eines Tages. Jeder muss es für sich entscheiden, mit Ärzten besprechen, aber doch, die Hoffnung sollten wir immer haben auf Gerechtigkeit. Vielleicht haben wir das Geschenk Neele nicht verdient und doch wissen wir es in Dankbarkeit zu schätzen und würden Euch gerne ein Stück von unserem Mut abgeben und unserem Glück. An alle die planen und überlegen, der Weg ist ein schwerer , aber am Ende steht so Gott will etwas , was ich immer als Wunder bezeichne !!!! Ich kann es Euch nicht beschreiben, aber wenn Ihr in die großen braunen Augen blicken könntet, Ihr würdet mich verstehen....

Wi8r haben einen gesunden Sohn von 21 Monaten und einen Down-Sohn von 4 Monaten und wir bekommen bestimmt irgendwann noch ein drittes Kind.