Mitglied inaktiv
Ich bin total verzweifelt, denn unser nun 2 1/2 jähriger Sohn Marvin ist in seiner Entwicklung weit zurück. Vor über einem Jahr haben wir angefangen mit Physiotherapie, da seine Motorik sehr zu wünschen übrig ließ. Das hat auch viel gebracht, denn sowohl seine Fein- als auch Grobmotorik sind jetzt "altersgemäß". Die Therapeutin äußerte sich aber schon mal in der Richtung, daß der Kleine autistisch sein könnte, und nachdem ich viel (auch alle Beiträge dazu in diesem Forum) im Net über dieses Thema gelesen habe, befürchte ich das gleiche. Er weist so viele Merkmale auf, die darauf schließen lassen: Er spricht nur wenige einzelne Wörter. Er läuft erst seit er 1 1/2 Jahre alt ist, und das immer noch so hölzern und unsicher, oft auf Zehenspitzen. Er ißt erst seit kurzem selbst (und das auch manchmal nur mit Mühe und Not), er kann es zwar von der Motorik her, aber er WILL nicht. Er HASST es, bestimmte Dinge an den Händen zu haben, z.B. Sand, feuchte Nahrungsmittel (er würde NIEMALS selbst z.B. eine Apfelspalte essen). Bekommt er solche Dinge an der Hand, dreht er fast durch. Er kann seit ca. 2 Monaten bis 11 zählen und Zahlen auch lesen, aber Tiere z.B. erkennt er nicht. Überhaupt, wenn man auf irgend etwas zeigt und ihn fragt, was das ist, bekommt man keine Antwort. Das einzige Spielzeug, das ihn interessiert, sind elektronische Sachen wie von Fisher-Price und Co., eben alles, was auf Knopfdruck Geräusche macht oder wo man etwas auf und zu machen kann. An Fahrzeugen dreht er nur die Räder. Er hat einen starken Sortierdrang. Sobald er gerade Linien entdeckt, z.B. auf gepflasterten Wegen, Fliesen, Kacheln, Holzdielen, Schwimmbecken-Rand, Heizkörper...legt er seinen Kopf zur Seite und verfolgt die Linien so komisch aus den Augenwinkeln. Immer und immer wieder. Es sieht total unheimlich aus. Er macht das schon sehr lange und bei Ablenkungsversuchen unsererseits flippt er total aus. Er krabbelt ständig auf allen Vieren auf dem Boden herum (auch immer auf der Suche nach Linien). Wenn ihm etwas nicht passt, wird er sofort aggressiv und/oder hysterisch, haut uns oder Gegenstände und oft auch sich selbst (dann am Kopf), oder er knallt seinen Kopf an die Wand oder auf den Boden. Manchmal wirft er sich auch schreiend auf den Boden. Er begrüßt nicht und winkt nicht zum Abschied. Spielgeräte (Spielplatz oder Indoorspielplatz), Bobbycar, Dreirad etc. interessieren ihn null. Ansonsten ist er eigentlich ein sehr liebes und - solange alles nach seinem Kopf geht - auch fröhliches Kind. Er hat auch nichts gegen Körperkontakt und er hält auch Blickkontakt. Der Kinderarzt sagt, wir sollen abwarten, weil er noch so klein ist. Er könne nichts abnormales feststellen. Die Physiotherapeutin vermutet Autismus. Ein Besuch bei einem Logopäden brachte nichts, weil Sohnemann unkooperativ war. Sein Gehör ist in Ordnung. Jeder sagt etwas anderes. Ich muß dazu sagen, wir wohnen im Ausland und durch das hiesige Gesundheitssystem kann man nicht so ohne weiteres den Arzt wechseln. Wir sollten auch mit Marvin zu einer psychologischen Untersuchung, aber da er Mitte März in den KiGa kommt, haben wir mit den Ärzten und Experten abgesprochen, die ersten drei Monate abzuwarten, wie er sich dort entwickelt, denn z.Zt. kommt er so gut wie nie mit anderen Kindern zusammen. So weit, so gut. Nun habe ich in unzähligen schlaflosen Nächten wohl schon hunderte von Seiten über das Thema Autismus im Internet gelesen und bin irgendwann auf einen Bericht gestoßen, in dem es hieß, daß die Diagnose "Autismus" manchmal zu Unrecht gestellt wird. Einige der Merkmale (z.B. Wahrnehmungsstörungen) können auch mit dem sogenannten Kidd-Syndrom (ähnlich dem Kiss-Syndrom) zusammen hängen. Mein Sohn wurde mit einer Saugglocke geholt und hat danach mindestens 3 Monate lang extrem häufig geschrien. Eigentlich immer, wenn er nicht schlief. Ich hatte damals schon gedacht, er könnte das Kiss-Syndrom haben, aber KiArzt und Co. gingen nicht weiter darauf ein, meinten nur, das geht vorbei, sind die Dreimonatskoliken etc. Vielleicht hat hier jemand Erfahrung zu diesem Thema (habe mal gegoogelt, aber nicht all zuviel gefunden). Sollte ich vielleicht erst mal abklären, ob er dieses Kidd-Syndrom hat (bei einem Chiropraktiker oder wie heißen die?)? Ich habe Angst, daß wenn er zum Psychologen geht, er zu schnell den Stempel "Autist" aufgedrückt bekommt oder überhaupt, daß es dann überall heißt "also der da, der hat einen an der Klatsche". Versteht ihr was ich meine? Wir lieben unser Kind über alles und er bringt uns auch viel Freude. Wenn sich herausstellt, das er Autist ist, werden wir ihn genau so lieben und alles tun, um ihn zu fördern und ihm ein möglichst normales Leben zu ermöglichen. Wir müssen und werden es dann auch akzeptieren. Aber vielleicht machen wir uns auch umsonst Sorgen. Ich bin an manchen Tagen, so auch momentan wieder, total am Boden zerstört. Unser Sohn scheint phasenweise ganz normal zu sein (außer daß er so wenig spricht), aber zur Zeit ist er wieder so schwierig und so seltsam. Ich weine viel und mag andere "normale" Kinder nicht mehr sehen. Meine Familie (Mutter und Bruder mit Frau) haben kein Verständnis. Ich weiß, daß sie hinter unseren Rücken über den Kleinen ablästern. Mein Bruder hat zwei Kinder, davon eins 6 Wochen älter als unser Sohn. Der Junge (er ist mein Patenkind) ist schon so weit wie seine fast 4jährige Schwester. Das finde ich natürlich toll, aber es tut mir weh, mir jedesmal von meiner Mutter anhören zu müssen "also, der XXX kann das schon lange" oder "der XXX kann schon dies und das". Dazu die spöttischen Blicke meines Bruders plus Frau, wenn unser Spatz mal wieder was nicht schnallt oder wieder mit seinen Linien beschäftigt istund dabei seine Augen so verdreht. Manchmal ertrage ich das nicht mehr. Sorry für's Auskotzen. Ich habe keine Freundin, bei der ich mich mal aussprechen kann. Danke für's Lesen und vielleicht hat noch jemand einen Tipp oder Rat für mich oder baut mich einfach nur auf. Gruß, Kerstin
Hallo Kerstin, ersteinmal möchte ich Dich unbekannterweise & virtuell ganz fest in den Arm nehmen & drücken *knuddel* Kann dich gut verstehen und würde nach Deinen Erzählungen her jetzt auch auf Autismus tippen... wobei er aber auch einfach vielleicht ne ganz normaler Junge ist der nur einen "Tick" hat. Ich kann zB. nicht abspülen... da kommt´s mir hoch, ich kann nicht in Spülwasser packen und ekel mich dermassen davor das mir alleine beim Gedanken schon der Ekel packt. Deswegen bin ich noch lange kein Autist. Verstehst du was ich damit sagen will ? Wo lebt Ihr denn, da du geschrieben hast das Ihr aus dem Ausland kommt ? Habt Ihr die Möglichkeit vielleicht mal Ärzte hier in Deutschland aufzusuchen, die dem Problem vielleicht eher gewachsen sind als eure Ärzte ? Zum Chiropraktiker würde ich auf alle Fälle mal gehen, ebenso wie zu einem Psychologen... somit hast du beide Seiten abgedeckt. Und was die blöden Sprüche Deiner Schwägerin angeht... ignorier sie einfach oder konter einen doppelt so dämlichen Satz hinterher. Sowas mußt du Dir nicht reinziehen das quält Dich nur noch mehr. Sei beruhigt, ich musste mir ähnliches anhören da meine Tochter erst mit 15 Mo. gekrabbelt und mit 17 Mo. gelaufen ist... die Junge meiner beiden Freundinnen konnten bereits mit 8 & 10 Monaten laufen ! Ich habe mir nur im stillen gedacht das der Tag X kommen wird wo Sophia denen zeigt wo es langgeht und der Tag X ist gekommen, Sophia kann deutlich besser sprechen, rechnen, schreiben usw. als die anderen beiden Jungs. Und glaub mal, meinen Freundinnen fällt oft die Kinnlade runter wenn sie sehen das Sophia mit grade 6 Jahren Sachen schreibt & rechnet die Ihre Söhne nicht mal richtig aussprechen können *lol* Ich sage nie etwas dazu, denke mir nur mein Teil und freu mich einfach nur für Sophia ! Was ich damit sagen will ist, das auch bei deinem Schatz irgendwann der Tag X kommt andem er das eine oder andere bestimmt besser kann als sein Neffe. Jedes Kind bestimmt sein Tempo selber, der eine spricht eher, der andere läuft eher, der nächste wird eher trocken usw. Laß Dir davor bloß keine Angst machen. Was das andere Betrifft, mein Sohn kam per Zange und war lange Zeit sehr ungehalten & teilweise sehr aggressiv. Bin sogar mit Ihm zum Psychologen & sogar in die Tagesklinik für Kinder & Jugendpsyhiatrie und habe dort mit Ihm einige Wochen eine Therapie gemacht. Irgendwann aber viel mir immer mehr und mehr auf das er seinen Kopf immer etwas mehr nach links hält und als ich Babyfotos verglichen habe, viel mir dann erst auf das er es bereits als Baby schon gemacht hat. Habe Ihn mit zu meinem Orthopäden genommen, dieser schaute Ihn nur kurz an, taste Ihn ab und sagte direkt KISS SYNDROM... legte Ihn auf die Bank und renkte Ihn alleine 4x in der HWS ein und 2x in der BWS... Seitdem ist nix mehr mit Aggressivität- außer der altersgerechte Dickschädel manchmal *lol* Wenn du die Möglichkeit hast geh mal zum Chiropraktiker, besser 1x zuviel als 1x zuwenig. Kann ja sein das er euch schon helfen kann. Drück Dir ganz fest die Daumen & wenn du mal einen brauchst zum reden, schreib mich einfach an. Email ist hinterlegt. Ganz liebe Grüße Katrin
Hallo Katrin, danke für Deine lange Antwort, ich fühle mich schon etwas besser, obwohl das Problem ja noch da ist. Wir leben in NL, unser Sohn ist hier auch krankenversichert (über meinen Mann). Wir wollen das mal abklären, ob wir evtl. auch in D zum Arzt gehen können (wohnen gleich an der Grenze) aber die Krankenkassen hier sind genauso wie in D, überall wird gespart :-(. Zum Chiropraktiker gehen wir auf jeden Fall auch, es kann ja nicht schaden. Du erwähntest Spülwasser, da mußte ich fast lachen, denn mir geht es genau so. Ich mag viele Dinge nicht anfassen, aber ich dachte auch, ich sei ganz normal. Gestern habe ich auf der Website von Quarks & Co. einen Selbsttest für Autismus gemacht und staunte nicht schlecht. Ich habe nämlich laut Test leichte autistische Züge!!! Nehme das aber nicht zu ernst ;-). Ich glaube, daß Marvin - wenn es denn so ist - eher "milden" Autismus hat. Das tröstet mich ein bißchen. Und wenn er lacht und strahlt und sich über etwas freut, das tröstet mehr als alles andere. Aber im Alltags-Streß treibt mich seine Art oft zum Wahnsinn. Ich lasse mir nichts anmerken, bis er im Bett ist. Dann heule ich mir die Augen aus. Das Leben ist so ungerecht. Morgen abend werde ich wieder mal hier reinschauen. Vielleicht haben dann noch mehr Leute deswegen gepostet. Und danke für Deine Email-Adresse, ich werde mich bestimmt bald mal melden! Liebe Grüße, Kerstin
Hallo Kerstin, ich habe zwei Kinder mit HWS-Blockaden. Schau doch mal unter www.k i s s - k i d.de im Forum vorbei. (Leerzeichen bitte weglassen!) Aus den Niederlanden würde ich nach Dortmund oder Köln fahren. "Autismus" ist eigentlich nur eine Zusammenfassung von Symtomen, die oft nur dadurch hervorgerufen werden, daß frühkindliche Reflexe nicht zeitgerecht integriert werden konnten. Dadurch entstehen dann die Wahrnehmungsstörungen und z.B. AD(H)S. Trini
Hallo mal unsere geschicht könnte fast gleich sein wie die von deinem Sohn. Unser kleiner kam per Kaisersch. und war erst alles ok min später kam dann so untipische sachen die es erforderten ihn auf die intensiv zu legen ihm nach hinein viel wind für nichts allerdings ist man ja als Mutter froh wenn was gemacht würd aufjedenfall durften wir ihn nachen regulären 10 tagen mit nehmen da ich schon 2 kinder habe vergleicht man ja :( leider am anfang ging nix mir ging es nicht gut und er hat nur geschrien in jeder Lage beste mittel war damals die Waschmaschiene und der Badeeimer mit 15-16monaten fing er an zu laufen dann war er kein knudelbär also anziehen ausziehen oh welche Plage Kein spiegel durfte in der nähe sein auch keine Blickkontakte .Essen was ist das mit 2jahren hat dann unsere HNO geholfen da er ja nix sprach aber wirklich nicht KÄ meinte abwarten .HNO schickte uns zu sämtlichen Hörtest alle in Ordnung aber eben die Logop. die meinte hier muß was gemacht werden schon allein wegen dem sozial. ich muste ihn ja auch an der leine nehmen weil er einfach seine welt endecken wollte. Aufjeden Fall sind wir ins SPZ gekommen schon beim ersten Termin wurde gesagt Frühförderung so lange wir kein Kigaplatz haben das ganze ging dann so schnell das wir ein I-Kigaplatz schneller hatten als die Frühförderung also kam er mit 2j.9m in den Kiga als I-Kind neben bei Logop. und KG nach Bobath hauptsächlich aber weil er noch ne Gesichtslähmung bekam kurz vor eintrit (fast weg)auch dieser Zehnspitzenlauf war deutlich an der grenze zum Gipsen .seine Erz.(ne ganz liebe) hat sich ihn angenommen vom ersten Tag an obwohl er im Dez.05 sich nicht anfassen lassen hat und auch nicht in den spiegel schaute ist er heute das Gegnteil alle aber auch alle hätten es nie für möglich gehalten das er zum schlafen die Hand von Mama,Papa oder wer fest hält oder streichelt . ein langer weg auch reden kann er aber wie gesagt es steht und es stand immer im Raum Autismus. Aber eben dann nur die aller entfernteste .Also wenn du die möglichkeit hast hier in D was zu unternehmen dann mach es . Achja ich hätte was für dein Klein muß es nur noch finden :( das hab ich mir damals gekauft wegen den Tierstimmen da wir es nicht mehr brauchen würde ich es euch schenken aber da hat mein sohn die ersten wörter nur so rausgeburzelt. und man kann auf ein Knopf drücken :). Achja und das mit den Zehnspitzenlauf hat sich durch KG auch verbesert . Jetzt bekommt er noch Ergo. LG also meld dich noch mal
Hallo Kerstin, sei auch von mir erst mal herzlich in den Arm genommen! Das mit diesen vorschnellen "Diagnosen" kenne ich! Wenn doch diese Therapeuten einem nicht nur den Verdacht auf ein Syndrom vor den Latz knallen würden, sondern verpflichtet wären, Mütter und Väter dann aufzufangen und psychologisch zu versorgen, mit Mitmenschlichkeit, einer Tasse Kaffee und Gesprächen auf der Couch, ich glaube, sie wären mit solchen Verdachtsäußerungen vorsichtiger. War natürlich nicht ganz ernst gemeint, hat aber einen wahren Kern. Was die Symptome betrifft: Dass er noch nicht spricht, kann auch an einer schweren Sprachentwicklungsstörung liegen. Das würde ich auch vermuten, wenn es um die Benennung von Tieren geht. Zehenspitzengang mit 1 1/2 weist auf Wahrnehmungsstörungen hin, ebenfalls, dass er bestimmte Dinge nicht anfassen will. Wie erklärte das unsere Sprachtherapeutin: Er hat ein zentrales Sprachverarbeitungsproblem, das heißt, er hört die Worte, aber es hört sich für ihn an wie chinesisch, weil er kein Muster im Gehirn hat, mit dem er es vergleichen kann. Wir wissen, dass eine Orange eine Orange ist, wenn wir das Wort hören, verbinden wir das mit dem Geruch, dem Geschmack und dem Aussehen einer Orange. Er kann sich eventuell die Lautfolge nicht merken und hat dann vielleicht "orasa" verstanden. Was, das ist eine Orange? Ach so! Den Gang zum Psychologen würde ich auch noch nicht machen, aber versuch mal folgendes: Im grenznahen Bereich müsste es doch eigentlich den Verein "Hilfe für das autistische Kind" geben. Wenn Du mit denen einen Termin ausmachen könntest, könnten die Dir sicher schneller sagen als andere, ob es sich wirklich um Autismus handelt, weil sie eben sehr viel mit autistischen Kindern zu tun haben. LG
hallo ich würde einen kinderorthopäden aufsuchen mfg pflaumenmus (wegen dem auf den zehenspitzen laufen usw.)
Hallo, Deine Geschichte erinnert mich sehr an die unseres Sohnes und deshalb kann ich mich sehr gut in Deine Gefühlswelt hineinversetzen. Mein Sohn ist mittlerweile 7 Jahre alt und wir haben so ziemliche jeden Schritt im Diagnosemarathon durch. Ich rate Dir dringend ein SPZ (Sozialpädiatrisches Zentrum) aufzusuchen. So heißt es zumindest hier in Deutschland. Dort wird die Diagnose ganzeitlich durchführt, zunächst einmal neurologische Untersuchungen wie z.B. ein EEG, oder psychologische Tests. Auf Basis Eurer jetzigen Erkenntnisse auf Autismus zu schließen, halte ich für verfrüht. Die Existenz von KISS bezweifle ich grundsätzlich - aber das ist Ansichtssache. Vielleicht beruhigt es Dich zu hören, dass unser Sohn im Laufe der Zeit alle Entwicklungsschritte gemacht hat. Immer langsamer als gleichaltrige Kinder, aber sie kamen. Er ist jetzt im 1. Schuljahr einer Regelschule, zwar nicht Klassenbester sondern etwas langsam, aber es wird immer besser. Sozialkontakte sind immer noch etwas schwierig, aber auch da wird er kooperativer. Eine Diagnose haben wir immer noch nicht. Übrigens: Er braucht klare Regeln und Ansagen. Viele entwicklungsverzögerte Kinder werden oft besonders behütet, was leider dann zu ganz anderen Problemen führen kann. Zum Schluss noch ein Tipp: es gibt ein Forum www.reha-kids.de in dem viele Eltern autistischer Kinder sind. Vielleicht postest Du dort nochmal auch im Hinblick auf eine geeignete Klinik in Deiner Nähe. Alles Gute oskar5
Hallo Ihr Lieben, ich kann Euch gar nicht sagen, wie sehr Ihr mir mit Euren Antworten geholfen habt! Irgendwie kann ich jetzt klarer denken und fühle mich wieder stark. @Trini: Habe bei Kiss-kid schon fleißig gelesen, ich werde das mit dem Chiropraktiker auf jeden Fall probieren. Things can only get better ;-) @Familie05: Ich muß sagen, ganz so krass wie bei Deinem Kleinen ist es bei unserem nicht. Es ist lieb, daß Du nach dem Spielzeug schauen willst. Marvin hat von diesen elektronischen Spielzeugen auch schon viel gelernt, z.B. Zahlen. Er hat auch zwei Spielzeuge mit Tieren, eins von V-Tech und und eins von Chicco. Vielleicht hat er das von Euch noch nicht, ich nehme gerne alles an, was helfen könnte! Gebe mir einfach Bescheid, wenn Du es findest, ich würde Dir auch gerne etwas dafür geben! @MamaMalZwei:Das mit dem "chinesisch" kommt mir so bekannt vor! Marvin versucht auch, alles nachzusprechen (aber nur EINZELNE Wörter), er gibt sich wirklich viel Mühe. Manchmal macht er es richtig gut, aber wenn ich ihm 5 Minuten später z.B. eine Orange vor die Nase halte, sagt er nichts. Ich weiß nicht, ob er die Bezeichnung vergessen hat oder ob er einfach nicht weiß, was ich von ihm will. Zum Glück gibt es aber auch Dinge, wo er die Namen nicht vergißt, und dann sagt er sie, sobald er diese Dinge sieht, oft auch unaufgefordert ganz stolz. Ich lobe ihn immer. Ich glaube nicht, daß er dumm ist. Manchmal bringt er Sachen, da staunen wir Bauklötze! Was auch noch dazu kommt, ist die Tatsache, daß er dreisprachig aufwächst. Ich bin ja deutsch, mein Mann ist englisch und wir leben in NL. So hört der Kleine natürlich zwangsläufig alle drei Sprachen. Bei einem "normalen" Kind ist das auch kein Problem, für Marvin macht es die Sache natürlich nicht einfacher. Das mit dem Verein für autistische Kinder ist eine hervorragende Idee. Das ich darauf nicht eher gekommen bin! Danke für diesen super Tipp, ich werde das auf jeden Fall mal versuchen! @Oskar5: Marvin ist ja erst 2 1/2, aber es ist schon so, daß er sich immer weiter entwickelt und auch immer mehr Fortschritte macht. Möglicherweise ist es wie bei Euch, daß er einfach nur langsam und MANCHMAL anders ist. Ich muß ihm auch oft klar sagen oder zeigen, was ich von ihm möchte, aber wenn er es endlich begriffen hat, dann ist er oft mit Feuereifer dabei. Muß es eine Diagnose für alles geben? Vielleicht sind unsere Kinder einfach nur so wie sie sind. Ohne Erklärung oder Diagnose. Was ist normal, wo fängt das Unnormale an? Manche Dinge sind ganz klar, dann kann man helfen und fördern. Aber manchmal verschwimmt das Normale und Unnormale... Das mit dem SPZ wird wohl über kurz oder lang unvermeidlich sein, auch wenn mir vor so einem Horror-Diagnose-Marathon graut. Ja, das mit dem Kiss- bzw. Kidd-Syndrom ist ja noch sehr umstritten, aber wenn man die Möglichkeit hat, es auszuprobieren, warum nicht. Es kann nicht schaden. @Pflaumenmus: Das mit dem Zehenspitzenlaufen ist schon abgeklärt und untersucht worden, es hat definitief keine physische Ursache. Marvin läuft auch nicht IMMER auf Zehenspitzen. Er tut es meistens nur dann, wenn er aufgeregt ist oder wenn wir in einer fremden Umgebung oder Situation sind! Und wenn er barfuß läuft. Dann ist es so, als ob er mit seinen Fußsohlen nicht den Boden berühren mag (so wie er mit seinen Händen nicht alles anfassen will). So, jetzt habe ich ja wieder ellenlang geschrieben. Ich hätte es schon viel eher tun sollen, denn es ging mir monatelang mies und ich habe hier immer gelesen und überlegt, schreibst du mal, wo fängst du an etc. Ich werde Euch natürlich auf dem Laufenden halten und sowieso wohl von jetzt an Stammgast in diesem (Unter)-Forum sein. Wenn also noch jemand Anmerkungen hat, nur zu! Gruß aus NL, Kerstin
Danke Kerstin, gern geschehen! Was die drei Sprachen betrifft: Versucht, die auf eine zurückzufahren, zumindest bei Euch zuhause. Wenn er Schwierigkeiten mit dem Sprachverständnis hat, ist er mit gleich drei Sprachen hoffnungslos überfordert. LG