Mitglied inaktiv
Hallo, bei meinem Sohn (sechs Monate alt) wurde vor drei Monaten ein ASD II (8-12mm) festgestellt. Ich mache mir nun immer noch sehr große Sorgen, weil viele Dinge, die die Ärzte sagen, oft widersprüchlich sind (zB kann mir niemand klar sagen, ob er nun infektanfälliger ist als andere Kinder oder nicht). Kennt jemand diesen Herzfehler? Hat jemand Erfahrungen mit dem operativen Verschluss eines ASD II? Ein Verschluss durch einen Katheter ist vielleicht nicht möglich, weil das Loch im Moment ungünstig liegt, das kann sich aber noch auswachsen. Ich wäre sehr dankbar über alle Antworten! Liebe Grüße, Luise
meine tochter hat einen. das ist quasi das Foramen ovale, nur viel grösser. aber 8-12mmmdas wäre ja gewaltig ! bist du dir sicher? das hätte man doch merken müssen, hat er keine symptome wie schwitzen beim trinken, wassereinlagerungen usw...? unserer war bei geburt 7,7 x4,3 so in etwa und im Mai also mit 10 mon. dann 4,9 mm , ist kleiner geworden. wenn das loch so gross ist , dann muss die Herzkammer auch grösser sein, denn die muss ja viel mehr Arbeit leisten als normal . mann kann warten ob es sich schliesst solange keine schlimmen symptome kommen, sonst schliesst man per Katheter OP mit schirmchen oder am offenen Herzen , was aber mehr risiko ist. Da muss man dich doch aufgeklärt haben ??? sonst würde ich die klinik wechseln und eine 2. Meinung anhören bei einem guten Kinderkardiologen. Ich muss regelmässig zu kontrollen wo man herzultraschall macht, EKG usw... Noch fragen , gerne. Liebe Grüsse Bianca
Hallo, ja, man hat uns schon über den ASD aufgeklärt und wir waren auch bei einem guten Kinderkardiologen und zusätzlich noch im Herzzentrum in Berlin. Nur, das ist natürlich immer so eine Sache, was Ärzte einem erzählen, das ist ja schon unterschiedlich wenn man zu zwei verschiedenen geht und der Kinderarzt sagt dann nochmal was anderes... Deshalb wollte ich gerne Meinungen und Erfahrungen von Betroffenen hören! Vor allem, was Beeinträchtigungen angeht und wenn jemand den Eingriff schon hinter sich hat, was die Erfahrungen damit waren. Das Loch ist wirklich 8 bis 12mm groß (je nachdem, wie gemessen wird) und das gilt als groß aber nicht gewaltig. Das heisst, es wird sicher nicht ganz zuwachsen, kann aber kleiner werden. Der Kinderkardiologe hat ganz klar gesagt, dass er dadurch keine Beeinträchtigungen haben wird, dass es eben nur im Vorschulalter verschlossen werden muss. Die Herzkammer ist vergrößert, aber das führt noch nicht zu Symptomen und geht wieder zurück wenn der ASD verschlossen wird. Im Herzzentrum war die Aussage ähnlich, da hieß es auch, dass es unwahrscheinlich ist, dass er Symptome bekommt. Wir sollen alle sechs Monate zu einer Kontrolle gehen. Hat denn Deine Tochter dadurch irgendwelche Symptome? Wurde Dir gesagt, dass sie durch den ASD infektanfälliger ist? Da sagt nämlich jeder was anderes. Unsere Kinderärztin hat uns zur RSV-Prophylaxe im Winter geraten wegen dem ASD II und ich frage mich, ob das nötig ist. Wurde Dir das auch geraten? Danke für Deine Antworten! Liebe Grüße, Luise
Hallo Luise, unsere Tochter *1.03.05 hat auch ein ASD II mit ca 1 cm sowie eine Pulmonalklappenstenose. Was die Infektanfälligkeit angeht hieß es nur, dass wenn eine bakterielle Infektion vorliegt bei ihr schnell Antibiotikum gegeben werden muss, damit sich eine Infektion nicht auf Herz festschlagen kann. Aber infektanfälliger an sich ist sie deswegen nicht. Im Gegenteil, sie ist eigentlich kaum krank. Bei uns hieß es erst, dass mit ca 12 Kilo eine Korrektur per Katherter vorgenommen werden soll und jetzt waren wir wieder im Kinderherzzentrum Gießen und die neue Aussage ist jetzt, dass wir versuchen ein Alter von 4-6 jahren zu erreichen und dass man dann sehen muss ob Kathetereingriff oder richtige OP. Unsere Tochter ist auch mit 19 Monaten und nicht ganz 8 Kilo noch sehr leicht und klein. Sie kam aber auch als Früchen auf die WElt. Beeinträchtigugen hat sie soweit ich das beurteilen kann nicht. Sie schwitz nur leicht wenn sie schreit aber ist ansonsten total fit und aktiv. Wenn du noch fragen hast, kannst du mich auch gern anmailen. l.g. Tiana
meine Tochter Emma wurde u.a. auch mit einem ASD II von 1 cm geboren. Am Anfang hatte ich ebenfalls große Angst und war sehr verunsichert. Sie hatte keinerlei Symptome, bekam keine Medikamente und wurde/wird regelmäßig vom Kinderkardiologen untersucht. Erhöhte Infektanfälligkeit besteht nicht, wir haben keine besonderen Maßnahmen ergriffen (obwohl Emma noch viele weitere Behinderungen hat). Zur Zeit sieht es so aus, als ob sich der ASD spontan verschließt. Zunächst vergrößerte sich die Herzkammer und sie hatte eine relative Überflutung der Lunge. Mit ca. 1,5 Jahren wurde dies immer weniger und vor ca. 1 jahr waren die herzkammern wieder gleich groß. Jetzt im November ist unser nächster Untersuchungstermin und ich bin schon sehr gespannt, ob der ASD ganz verschlossen ist. Falls nicht, kann er irgendwann mal mit katheter verschlossen werden. Für die Op muß sie nur drei tage ins Krankenhaus und danach 6 Monate Medikamente nehmen. LG Antonie mit Emma
Hallo Antonie, danke für Deine Antwort! Ich wünsche Dir, dass sich der ASD bei Deiner Tochter ganz verschließen wird und kein Eingriff nötig sein wird (toi toi toi!). Ich finde das sehr interessant, weil uns gesagt wurde, dass der ASD von meinem Sohn zu groß ist, um sich von selbst ganz zu verschließen. Aber scheinbar ist das ja doch möglich! War die relative Überflutung der Lunge irgendwie nachteilig oder gefährlich? Weißt Du, was die Kinder für Medikamente nach der Verschließung mit dem Katheter nehmen müssen? Wäre Dir sehr dankbar für Deine Antwort, liebe Grüße, Luise
genau das hat man zuerst auch gesagt, keine chance auf selbstverschluß bei der größe. Aber irgendwie fing es dann doch ganz langsam an, kleiner zu werden. Die relative Lungenüberflutung führt zur Verhärtung der Lunge und das ist dann schlecht bei Bronchitis, Lungenentzündung etc., gibt dann relativ schnell Antibiotika. Nach dem Verschluß per Schirm gibt es Aspirin, um verklumpungen des blutes zur vermeiden. Wen das Schirmchen eingewachsen ist, ist das nicht mehr nötig. Was ich nicht so toll fand, war, das es die schirmchen ja noch nicht so lange gibt und es deshalb keine Erfahrungen gibt, wie sich dies langfristig im Körper verhält. Wünsch dir alles gute und falls du noch fragen hast immer her damit LG Antonie mit Emma
ich selbst wurde vor fast 20jahren (gott schon so lange her) im alter von 9 jahren (im nachhinein erstaunlich dass es möglich war so lange zu warten) operiert. damals gab es diese schirmchen-methode natürlich noch nicht, sondern eine recht umfangreiche op am offenen herzen tat not.ein 3wöchiger krankenhausaufenthalt und eine anschließende 6wöchige kur gehörten bei mir zum "nachsorge-programm". ich erfreue mich bester gesundheit, habe mittlerweile ein eigenes kind. wollte dies nur kurz schreiben um dir zu zeigen dass danach ein ganz normales leben zu erwarten ist :-) beim heutigen stand der medizin und den neuen modernen operationsmethoden, braucht man sich nicht mehr ganz soviele sorgen machen, aber natürlich sind deine ängste ganz normal. ich wünsch dir alles gute für dein schätzchen.
hallo, mein sohn hat eine pulmonalatresie und einen VSD und ASd II. er ist 14 monate und wurde mit einem halbe njahr am herz operiert, allerdings ist es damit bei uns noch laaaaaannnnnnggggeeeee nicht vorbei. bei paul wurde das "loch" mit eine mflicken zu gemacht, der dann mitden jahren mit muskelgewebe verwächst und kaum mehr sichtbar ist. ist ne lange und komplizierte geschichte. meine tochter hatte das auch, ist aber nach einem jahr wieder von selbst zugegangen. aber gin mal bei google den begriff ein und du wirst viele seiten dau finden. herzkinderinfo.de auch glaub ich. ansonsten kannst mir auch ne email schicken. ist hinterlegt. alles gute.
Hallöchen, mein Sohn hat auch einen Herzfehler, ASD II hatte er auch, allerdings noch andere Dinge und deswegen ist er bereits operiert. Melde Dich doch im Herzkinderforum an, ist eine super mailingliste für Eltern herzkranker Kinder: www.herzkinderforum.de Gruß Anja