Mitglied inaktiv
Kennt jemand diese krankheit Apert syndrom und syndaktelie mein sohn hat sie und es gibt sie seht selten danke
Hallo da gabs genau heute vormittag bei Vox einen Beitrag drueber. Persoehnlich kenne ich niemanden,aber ich habe mal in Wuerzburg als Kinderkrankenschwester gearbeitet und da hatten wir einige Kinder, da der Professor sich darauf spezialiesirt hatte. Michaela
danke für die info es hat geheissen das dies kankheit von 1 zu 900000 mal passiert unsere klinik in Böblingen schickt uns nach münchen bogenhausen unser sohn ist jetzt gerade mal 2 monate alt und hat die meiste zeit im kh verbracht war nur 9 tage daheim lg andrea
Kenne Syndtaktely nur von einem Kind, dass bei meinem Sohn in den KiGa geht. Allerdings hat er nicht das Apert-Syndrom, sondern ein anderes, nicht ganz so ausgeprägtes. Hier mal 2 interessante links: http://www.apert-syndrom.de/apert.htm http://www.apert-syndrom.de/ Bei dem 2.link handelt es sich um eine Elterninitiative LG und ein schönes WE
Hallo Leute
Vllt kommt hier keiner mehr rein aber
Ich finde hier vllt auch mehr antworten auf meine Fragen dieser Krankheit..
Ich stelle mich kurz vor &
522;
Ich bin 26Jahre
Habe zwei Kinder meine älteste wird in zwei Monaten 9Jahre
Und die zweite ist jetzt 13 Monate sie hat das Apert-Syndrom
Sie hat bereits zwei Kopf OPs hinter sich und gestern waren wir in Hamburg für die Hände und Füße und ich habe mir ein bisschen was anderes erhofft und würde mich gerne austauschen wie eure Kinder sich entwickelt haben oder was sie bereits für OPs hatten
Lg
