Mitglied inaktiv
Boah ich bin so erstaunt und jetzt schon dankbar. Es passt zwar noch nicht ganz, ein bisschen fehlt noch, obs dann für die Schule reicht muss man dann ausprobieren. Aber wenn ich vergleiche zu Vorher, letzter Woche und diese Woche. Bezug auf Schulaufgaben und Gesellschaftsspiele: Vorher: Kein Bock, macht kein Spaß, kann das nicht etc, Verlieren "tödlich" Letzte Woche mit Medikent 5mg: Katatrophe Diese Woche 10mg: Motivierter, Versucht alles, fängt an zu aktzeptieren wenn man ihn berichtigen muss oder Hilfsmittel zu benutzen, Verlieren wird auch aktzeptiert, auch wenn noch schwerfällig, ist nicht mehr so stark fremdgesteuert Für mich reichen die 10mg eigentlich aus, aber ich denke in der Schule, wo dann andere sind, wird es nicht ausreichen. Mal schauen was die Ärztin nacher sagt
willkommen auf der 'anderen Seite'... 
Könnt glatt mein Sohn sein von den du da schreibst. Mittlerweile mit Therapie ist auch verlieren kein Problem mehr.Wir haben auch eine momentane hohe Akzeptanz was auch Kritik/wie er was anders machen kann.Unser bekommt 20mg Medikinet
Supi! ;)
Wir sind nun so verblieben, dass wir die 10mg erstmal bei behalten. Mir reicht das vollkommen, so wie es ist. Es braucht ja nicht 100%ig sein, aber so ist es schonmal um einiges entspannter und es macht jetzt schon Freude, so wie es ist. Wir werden aber damit rechnen müßen, dass es für die Schule nicht ausreicht, aber das können wir zur not immernoch erhöhen
Hallo, find ich auch super. Toll wie ihr das macht. Könnte auch mein Sohn sein. Ohne Tabletten kann man nix sagen, darf man nix sagen. Alles ist auf Konfrontation, er kann sich weder steuern, noch selber leiden. Motiviert ist er auch zu nix. Er konzentriert sich nicht. Wenn man ihn was holen schickt, weiss er an der nächsten Tür Null, was er machen sollte. Er hat für nix Interesse, Kritik führt zum Desaster. Eine tolle Situation nach einer halben Stunde nach Einnahme (wir nehmen Concerta 36 mg, läuft damit fast pefekt). Alles was ich grad bemängelt habe, klappt dann besser. Er rastet nicht gleich aus, man kann ihn mal zu etwas motivieren und überreden. Allerdings ist bei uns noch atypischer Autismus, das macht die Sache noch bissel schwieriger und diese Symptome kommen dann trotzdem zum Vorschein. Aber Schule ohne Medikament hätte bei uns schon längst zum Schulverweis geführt. Das ginge gar nicht. Wurde alles schon ausprobiert. Wünsch euch weiter alles Gute. Wie sieht es mit dem Appetit aus??? LG Jo
Appetit ist bei unserem sehr gering bis fast gar nicht.Er darf essen was und wann er will.Bei uns kommt auch noch hinzu das er Asperger Autist ist.Aber wir müssen uns so wie es ist mit dem Abfinden und Zurechtkommen.Mit der Therapie haben wir das eigentlich jetzt super im Griff.Bekommen eure Kinder die Medis eigentlich während der Ferien und am WE?
Ja, das mit dem zuhören/ Aufgaben erledigen ist ja auch das was nicht richtig funktioniert, er ist auch nicht 100% da, das merkt man auch schon. Das sind wir aber ja gewöhnt und von demher stört es uns auch nicht so wirklich. Aber alleine, die Motivation, die Aktzeptanz usw was wir jetzt schon haben, mit dieser geringen Menge, erstaunt mich und das macht es schon entspannter und somit ist es für mich erst mal ein Zeichen, dass es so reicht und wir es so erstmal belassen sollten. Gut, Situationen, wo es vorher richtig extrem war, hatten wir jetzt in der Zeit nicht bzw. nicht so verschärft. Da werden wir es dann noch auf die Probe stellen. Am 14.8 haben wir einen Tagesausflug, und gerade die Ausflüge waren eine Katastrophe durch die "Fremdsteuerung". Auf den Tag bin ich nun echt gespannt! Appetit ist bei uns gleich geblieben. Er isst weiterhin sehr viel :-/
bekommt die Medikamente nur wenn Schule ist.(Concerta) Am wochenende und in den Ferien braucht er sie nicht.... Lieben Gruß
Jannick bekommt sie jetzt über die Ferien, zwecks Einstellung. So bald er eingestellt ist bzw. wenn dann wieder Schule ist möchte ich es am WE und in den Ferien weglassen. Bzw. in Ferien nur an dem Tag geben wo wir einen Ausflug machen. Den meistens steht er sich durch diese "Fremdsteuerung" im Weg und das ist weder für ihn noch für andere Spaß oder Freude. Aber das wird sich bei uns alles mit der Zeit zeigen wie wir weiterverfahren.
Hallo, ja unser Sohn bekommt immer seine Medis. Aus o.g. Gründen könnten wir das ohne gar nicht aushalten. Wir haben noch einen 7jährigen Sohn. Wenn der Große kein Medikament hätte, müssten wir ihn beim Spiel pausenlos kontrollieren, da er seine Energie überhaupt nicht einschätzen kann. Er ist viel zu grob und bringt sich und andere oft in Gefahr. Außerdem hätten wir nur Stress und Ärger, ich müsste alles 20x sagen und irgendwann würde er nur noch heulen, weil alles über ihn zusammenbricht. Haben wir schon mehrmals versucht und es ist sowohl für ihn, als auch für uns eine Tortur. Liebe Grüße Jo
aus dem Grund, dass hier 3 ADS Leute in der Famlie sind und ohne Medis gibts hier Krieg!! Und das muessen wir uns echt nicht antun. Fuer Auslass Versuche ist es definitiv zu frueh. Den Stress koennen wir uns sparen, wir haben alle Ferien verdient!
Ich erinnere mich... vor 2 Jahren...
zu sehen, wie sich mein Kind einfach wohler fühlt mich sich und allen drumherum... wunderbar.
Dinge, die für andere völlig normal und selbstverständlich sind waren dann auch unser Alltag... das kann nur jemand verstehen, der das erlebt hat.
Ich bin sehr froh für die Kinder, die die Möglichkeit bekommen.
im club der entsetzlichen eltern die ihren kindern ritalin geben 
du wirst immer wieder hoeren ... "wie kannst du nur deinem kind sowas geben"
solange du dazu stehst und siehst dass es wirkt und fuer dein kind gut ist, ist es wunderbar.
lass dich bitte nicht verunsichern
Cristina, die 2 ritalinkinder hat und die dann wenn sie mal keines nehmen total verzweifelt
Jahaaaaaa und nicht zu vergessen: man gibt das ja um Kinder ruhig zu stellen man macht sie zu kleinen lahmen Robotern Jawoll!