Mitglied inaktiv
hallo ihr lieben,
ich habe vor längerer zeit mal geschrieben, dass wir unseren minimann eventuell mit wachtumshormonen behandeln müssen. nun ist es wohl so weit. wir waren am dienstag in hamburg bei einem prof. der nichts anderes macht als wachtumsgeschichten. und nicht genug dass domenik viel zu klein ist, wurde uns auch gesagt, dass es um seine schwester natalie-michelle genau so steht.
der kurze ist jetzt im januar vier jahre alt geworden und hat ein knochenalter von 2,5 jahren. es misst jetzt 93cm. eine endgröße konnte durch dieses geringe knochenalter noch nicht bestimmt werden.
natalie-michelle wird im oktober 10 jahre alt und das knochenalter liegt bei knapp acht jahren. ihr wurde eine endgröße von 148cm berechnet. also auch sehr kurz. sie ist aber im gegensatz zu domenik reif geboren und war immer normal entwickelt. nun meinet sie aber nicht mehr wachsen zu müssen. warum??? keine ahnung.
aber das wichtigste ist, beide sind kerngesund und auch motorisch topfit. wenn ihr mögt, kann ich ja mal bescheid sagen wie es nun weiter geht.
liebe grüße mone
Hallo Mone, schön, dass du hier mal über Wachstumshormone berichtest. Uns blüht das sicherlich auch. Unsere Maus hatte ein Geburtsgewicht von 380 gr und war nur 26cm klein. Jetzt mit 2,5 Jahren hat sie nur knappe 80 cm. Ich war ganz schön geschockt, als ich erfahren hatte, dass eine Therapie bis in die Pubertät dauert! Halte uns bitte auf dem Laufenden. Viele Grüße Hafize mit Sema
Hallo malido, mich interessiert das Thema auch sehr, da unsere Kleine (jetzt korrigiert 2 Jahre, geboren 31+6 mit 915 gramm) auch sehr klein ist und momentan auch noch unter der untersten Perzentile liegt. Im Juni haben wir einen Kontrolltermin deswegen im SPZ. Sie wächst zwar aber halt außerhalb der Kurven - hab gerade mal geschaut in der Tabelle - wenn sie so weiter wächst wie jetzt hätte sie mit 4 Jahren auch ca. die 93 cm die Deiner hat - sie hat jetzt 79 cm (2 Jahre). Mich interessiert das Thema wirklich sehr - wieso seit ihr bei dem Prof in HH - ist der besonders gut? War die Größe schon immer ein Thema? Wieso fängt man mit 4 Jahren an zu therapieren? Wie läuft das ganze ganz genau ab? Ich schick Dir mal meine e-mail an Dein Postfach - wenn Du magst können wir uns ja austausch. VLG Miax
also, meine Große (jetzt8 Jahre) hatte bei Geburt 960gr, 36cm, mit 4 Jahren 93cm und ein halbes Jahr später ups welch Wunder 99cm, und zum Schulanfang viel sie zwischen den anderen Kids nicht auf, meine Kleine(jetzt korr.2 Jahre) bei Geburt 875gr und 34cm, jetzt mit 2 J und 2 Monaten 80cm bei 9,5kg, sie wird dann mit 4 Jahren auch ca93-95cm haben und bis zum Schulanfang alles aufgeholt. Also meine Erfahrung hat ergeben dass Frühchen unter1000gr Geburtsgewicht oft bis zum Schulanfang brauchen das Größenwachstum aufzuholen, und wer sagt dass es keine kleineren zarten Menschen geben darf, wer normt das? Da das Knochenalter deiner Kids 2 Jahre zurückliegt würde ich mir schon mal gar keine Sorgen machen, heißt nähmlich dass das Kind länger wächst, also nicht z.b. bis 16 Lj. sondern bis zum 18-19 Lj. Was sagt denn der Wunderdoc dazu? Will er wirklich therapieren? Ich mache gerade eine Ausbildung zur PTA (Apotheke) das Zeug was die Kids da nehmen müssen hat schon Nebenwirkungen die ganz genau Risiko/Nutzen abwägen lassen sollten. So, und mein Bruder war auch immer winzig (kein Frühchen), und meine Eltern waren mit ihm (da war er 12J) bei einem Wachstumsspezi, der hat das Knochenalter 2 Jahre zurückdatiert und gesagt der Knabe wächst schon noch, und mit 16 war es immer noch so klein wie ein 12 jähriger, und mit 18 war er auf einmal so groß wie mein Vater (1,75m) und mit 19 hat er ihn überragt. Macht euch nicht so viele Sorgen hauptsache die Kinder sind mobil fit und gesund!!! LG Clara