sauer auf sogenannten MDK

also selina wurde in der 26+6SSW geboren, 885g,36cm, 13 tage beatmet.Laut krankenhausbericht: Surfactantmangel-Syndrom 2°Grades respiratorische Insuffizienz arterielle Hypotonie interstitielles Emphyseum BPD rezidivierende Apnoen mit Sättigungsabfällen Bradykardie Neugeborenensepsis SIRS Intraventrikuläre Blutung 3 Grades Frühgeborenenanämie Neonatale Krampfanfälle Hypoantriämie passager Huyokaliämie passager posthämorrhagischer Hydrocephalus reicht das? Sie ist jetzt 17 monate alt aber laut frühförderung auf dem stand von 9 monaten- obwohl kinder mit 9 monaten auch schon oft allein sitzen kein krabbeln, sitzen,robben,laufen. essen nur feinpüriert, alles mit stücken kommt im hohen bogen raus, sehr schlecht trinken, hatte lange ne magensonde und den monitor zur überwachung hatten wir ca.ein 3/4 jahr. sie hat einen starken muskeltonus, eine brille weil sie schielt und weitsichtig ist.auf beiden augen +3,0. die sie aber nie auflässt.4xpro woche therapie. 3xaußerhalb der wohnung. also pro einfache fahrt 30km. aber die fahrt zur frühförderung wird nicht annerkannt wurde mir vom MDK gesagt.danke für deine antwort: lg nicole

oh, das klingt wirklich nicht berauschend. kannst du auch noch in Kürze fassen, was du bei der Dame vom MDK alles als Relavant genannt hast. Ich habe fast nur MDK Termin mit Erwachsenen und ich weiß was da für Prüfer rumlaufen. Man muss sich schlimme Sachen von ihnen anhören und ist schockiert über ihre Überheblichkeit. Wichtig ist, das du auf die pflegerischen Diagnosen wert legst, die wollen nicht hören, was sie für Krankheiten hat, die wollen nur hören, sooft muss ich sie mobiliesieren, Windeln wechseln, und waschen. Nun ist das bei einem Baby bzw. Kleinkind ja eh schwieriger, also musst du darauf hämmern, das sie keinerlei feste Nahrung zu sich nehmen kann, solange es nicht püriert ist, das du sie immernoch überall hin tragen und heben musst, das sie durche ihre Sehstörung starke Beeinträchtigungen hat. Ich weiß, das ist nicht so einfach, aber stelle nicht die Krankheiten in Vordergrund, das wollen die wirklich nicht hören. Bleib stark und alles Gute euch. LG laetitiae

danke. das haben wir alles gemacht. hab gesagt das sie nur feinpüriert isst, und wir ne halbe stunde zum füttern brauchen. muß jeden tag gebadet werden wegen brechen und das mein mann erst spät von arbeit kommt und da sie noch nicht sitzen kann, kann ich sie nicht in die dusche setzen sondern muß das wasser ins kinderzimmer zur wanne bringen... das sie nicht sitzen kann und sie überall hin getragen werden muß hab ich auch mehrmals wiederholt...von krankheiten war garnicht viel die rede. meinst du ob sie uns wenigstens die kur genehmigen? im gutachten stand das keine rehabilitationsmaßnahmen erforderlich sind. die sind doch echt nicht ganz sauber. ich weiß das andere muttis noch mehr aufwand mit ihren kindern haben und selbst bei denen wird es abgelehnt. bleibt wohl nur der weg zum anwalt und vors sozialgericht? leider. lg nicole

Ja, bitte lasst euch das nicht gefallen! Aus welchem Bundesland seit ihr? Mit der Kur, da soll euch eurer KiA helfen, wenn eine Ablehnung kommt. Wenn keine Reha.maßnahmen zur Grunde liegen würden, wäre das Kind nicht so krank. Weiterhin würde ich auf Prohylaktische Maßnahmen wert legen. Legt auf alle Fälle immerwieder Widerspruch ein und bittet euren KiA um Rat und er soll auch noch ein Schreiben aufsetzen. LG laetitiae Ich hoffe es geht gut!

sorry, aber den MDK interesiert es wirklich gar nicht was wir eltern so mitmachen. Die meinen wirklich sich nach ein paar minuten ein Urteil bilden zu können. Der MDK behauptet es sei normal, wie lange David für eine Flasche braucht, auch das er sich von unten bis oben vollka... wenn er wieder eine Bronchitis hat, und man hn am Tag wirklich 5 mal umziehen muß, und komplett baden. Wir haben so eine große Bewunderung von unserem KH bekommen, das wir das mit dem füttern ohne Sonde (wäre viel schneller gegangen) das sie es selbst auch gemacht haben ohne Sonde. Jeder hat uns verstanden (ärzte, therapeuten,Schwestern, usw..), nur eben der MDK antscheinend nicht. Wir haben einmal Wiederspruch eingelegt, und da müssen wir uns auch noch anhören, das er sich doch soooo toll als Frühchen entwickelt hat, da er mit 13 mon. unkorr. (geb.26+4;850g, zwillingsschwester starb nach 3 Tagen)schon laufen konnte (die arbeit die dahinter steckt,wololten sie wohl übersehen). Und ganz ehrlich, ich hatte keinerlei Kraft mehr, nachdem mein Sohn 2 Atemstillstände (mußte ihn beatmen) hatte, und nach dem 1. ein Monitor sogar noch abgelehnt wurde, und auch der größere Monitor mit SPO2 messung über 1 Woche harter Kapmf wahr, obwohl sämtliche Ärzte bestätigt hatten, das wir ihn wirklich benötigen bei seiner schweren BPD, wir sind immernoch in Behandlung bei einem Spezialisten, da er sehr lange noch atmenaussetzer hatte, und seine Lunnge nicht so gut arbeitet. Mittlerweile haben wir auch noch den Monitor, da wir ihn zeitweise immernoch benötigen. Aber das ist ja alles normal. Das einzige was sie wirklich geschafft haben, mich fertig zu machen, da ich ja schuld am Tod meiner Tochter habe, so steht es im Gutachten. Nachdem was wir alles durchgemacht haben, und 1 meiner Töchter schon krank ist, da alles einfach zuviel war. Hatte ich echt keine Kraft mehr noch mehr zu streiten und zu erklären. Sorry, aber ich finde den MDK echt einen Witz. Das wollen ausgebildete Ärzte sein, die dort arbeiten? Wenn wir nur noch solche Ärzte haben, sorry aber prost mahlzeit, da kann man nur hoffen, das man nicht krank wird. LG Alex

kommen aus der nähe magdeburg. also sachsen -anhalt. warte derzeit auf den bericht vom arzt der zur kasse gehen soll. na mal sehen was da drin steht. ich bin echt so sauer auf diese leute. was die sich einbilden. danke für deine antwort. lg nicole

Als Jayson 16 Monate alt war ( korrigiert 13 Monate ), kam der MDK zu uns. Jayson wurde in der 28+0 SSW mit 1310 g und 38 cm länge geboren. Er hatte Hirnblutungen IV Gerades. Genau das, was du schilderst ( keine feste Nahrung , nur püriert, dauerndes Erbrechen, 10 mal am Tag Baden , umziehen, umhertragen, nicht sitzen und robben können ) war genauso bei Jayson. Es kamen 2 sehr nette Damen ( eine war noch in der Ausbildung ), sie haben mir zugeschaut, wie ich mit Jaysi umgegangen bin, wie ich ihn gefüttert habe, bei den krankengymnastischen Übungen, die ich mit ihm zu Hause machen mußte haben sie auch zugeschaut. Insgesamt waren sie ca 1 Stunde bei uns gewesen. Ich habe anstandslos Pflegestufe I für Jayson bekommen. Also gib bitte nicht auf!!!

hallo alex. du sprichst mir aus der seele. ärzte? wenn die mal kommen würden. hier taucht irgend so ne komische krankenschwester die früher mal auf der neo ITS gearbeitet hat und meint sie kann mein kind beurteilen in zehn minuten. das ist der witz des jahrhunderts. wenn sie hier sind kriechen sie dir in den A... und im gutachten steht die eltern spinnen. so ungefähr ist es doch. man gut das diese leute keine frühchen, kranke oder behinderte kinder haben. da wären sie ganz schnell beim bewilligen. unsere kleine frühchenfreundin hat toxoplasmose, ist schwerbehindert, blind, aht kein hungergefühl, einen shunt zur hirnwasserableitung... selbst da haben sie erst versucht es abzulehnen.und bei der kleinen maus sind 80% im des gehirns durch die toxoplasmose zerstört. die mutti ist alleinerziehend mit zwei kinder. das muß man sich mal vorstellen. das ist echt unter aller sau. lg nicole

hallo tanny. irgendwann hat man keine lust mehr immer erklärungen zu machen... die wollten nix sehen. die kamen schon von vornherein mit dem gedanken wir lehnen eh ab egal was sie uns erzählen. hier waren sie auch sehr nett, kamen auch zu zweit nach dem widerspruch. sagten immer " ach da haben sie aber zu tun und so ein aufwand"...alles nur gelaber von denen. werden zum anwalt gehen ne andere sprache verstehen die nicht. lg nicole und alles gute für deinen kleinen mann. wie macht er sich denn?

siehe oben re@nicolehintz hatte den falschen betreff eingegeben

Das finde ich echt unter aller sau, was die mit euch machen! Das kann es doch nicht sein! Jayson ist heute 5 Jahre alt. Er hat eine Hemiparese ( halbseiten Lähmung auf seiner linken Körperhälfte ) Durch konsequente Förerung, einen super Kindergarten, hat er eine Menge aufgeholt. Kurz vor seinem 4. Geburtstag hat er laufen gelernt ;) Klar ein Supersportler wird er nicht werden, aber das ist mir sowas von egal ;) Geistig ist er noch etwas zurück. Er wird engmaschig vom SPZ ( Sozial-Pädiatrisches- Zentrum ) betreut. Ausserdem bekommt er Krankengymnastik ( seitdem er 6 Monate ( korrigiert 3 Monate ) alt ist. Ergotherapie zur besseren Wahrnehmung der linken Körperhälfte. Und Logopädie , damit er lernt sich besser zu verständigen. Also er hat super Fortschritte gemacht. LG Miriam

Hallo ihr Lieben, ich bin auch Krankenschwester und ich sage euch, ich kann euch gut verstehen...WIRKLICH! Wie schon oben gesagt, quäle auch ich mich aus beruflichen Gründen mit dem MDK herum und ehrlich gesagt, es müsste mehrere solche Mütter geben wie nicolehintz , welche auch mit dem Anwalt vorgehen. Ich schäme mich für meine Kollegen und die heutigen Ärzte. Jede 90Jährige Omi operieren sie, aber bei einem Kind, fehlen die Gelder? In meiner Bekanntschaft gibt es einen kleinen 2Jährigen Jungen, mit schlimmen Krebs, da hat ma die weiteren Untersuchungen eingestellt, weil die Kasse nicht mehr zahlen will. Ich verstehe die Welt nicht mehr. Auch eine 10 Minütige Begutachtung ist nicht rechtlich...20-30Minuten, sollte der MDK mind. da sein (ich weiß, das reicht auch nicht aus) Fordert euch die Bögen an, welche der Gutachter bei euch ausgefüllt hat. Dann könnt ihr da reinschauen, ob auch alles akorat ausgefüllt wurde und ob sie auch alles notiert haben...kämpft bitte weiter...! Ich seit so stark bisher gewesen...! LG laetitiae

Darf ich noch fragen, welche Krankenkasse du bist?

BKK für Heilberufe. witz oder? hab das gutachten da. das hat die kasse gleich mit dem widerspruch geschickt. die waren ca. 1 stunde hier aber 5 minuten wenn überhaupt haben sie selina davon gesehen, danach saßen wir in der küche und selina lag im laufgitter. mein mann hat solange aufgepasst. die tante hatte sie kurz auf dem arm und hat sie dann wieder hingelegt. anwalt kostet uns ja nix. selina klagt ja und da sie ein kind ist ... und wenn wir haben auch ne rechtschutz. lg grüße nicole

darf ich fragen woher du kommst tanny? selina hatte auch ne hirnblutung. 2-3 grades.

Oh...oh BKK...das ist genauso ein Saustall wie Sancura, Knappschaft und alle Ersatzkassen. Wenn ihr irgendwie die Möglichkeit habt, ich kann die AOK aus beruflicher Erfahrung empfehlen. BArmer und DAK sind auch noch iO, alle anderen lehnen prinzipell schneller ab. LG laetitiae

wollte auch schon wechseln aber weiß nicht wie das ist wegen den ganzen therapien für selina. ist ja alles genehmigt von der bkk und habe angst das die andere kasse es dann nicht übernimmt weil denen vielleicht die kosten zu hoch sind. kennt sich da einer aus?

Ich und meine Family wohnen in Berlin. Mein jüngster Sohn Elias hatte auch Hirnblutungen 2-3 Grades. Er kam in der 27+1 SSW letztes Jahr im Mai auf die Welt. Er ist auch entwicklungsverzögert, aber zum Glück hat er keine bleibende Schäden. Wie geht es deiner Kleinen Maus ? LG Miriam

Als wir damals Besuch vom MDK bekommen haben, war ich noch über die BKK Post ( jetzt Deutsche BKK ) versichert. Soviel dazu... Durch Heirat vor 2 Jahren, sind Jayson und ich jetzt bei meinem Mann Familienversichert bei det TK ( Techniker Krankenkasse) ging alles problemlos und auch die ganzen Therapien und Hilfsmittel wurden weitergezahlt. Also wechsel der KK war bei uns ohne Probleme gewesen. LG Miriam

Du gehst in deine gewünschte Krankenkasse, erklärst ihnen dein Anliegen (nicht von der Pflegestufe erzählen) fragst ob sie die anstehenden Therapien auch übernehmen und bittest bei einer Zusage um eine evtl. Schriftliche Bestätigung. Ich weiß das die AOK, erst letztens jemanden aufgenommen haben, wo der Patient noch in einer Behandlung von 2500€ steckte. Also versuch dein Glück! Die AOK, kündigt auch für die bei der BKK P.S. wohne übrigens in Thür.! 1 1/2Std. von Magdeburg entfernt! LG laetitiae

huhu das Theater kenne ich nur zu gut wir haben auch erst ab dem ersten geb bekommen trotz Sauerstoff, Magensonde, Esstörung, Erbrechen und allem . Problem ist auch, dass viele Dinge, die wir machen und auch nötig sind NICHT ZÄHLEN bei der Pflegeversicherung. Der Witz fängt an, ausziehen zur KG zählt, KG aber nicht! Die Richtlinien haben sich wohl nun auch verändert und ich gehe davon aus, dass es nicht zu unserer Kinder Bestem war ! Ob der Mann spät kommt ist der Pflegeversicherung ja wurst und vermutlich wird sie dann den Klops bringen zu sagen, man soll frohsein dass das Kind nicht wegläuft sondern nur liegt und weniger Mühe macht, und zum Füttern ist man nur zu doof, das alles habe ich schon zu hören bekommen, manchmal sind die wirklich superfrech ! LG dagmar

Hallo Nicole Bei mir ist die Sache mit dem MDK schon 10 Jahre her, aber die Probleme hören nicht auf, wie ich hier sehe.Meine Lisa hat damals mit 10 Monaten einen Pseudo-Krupp Anfall nach dem anderen gehabt. Wir wurden VON der "AOK" zum MDK geschickt.Wir hatten für die Kleine ein Inhaliergerät und eine Kur beantragt. ABGELEHNT! Unsere KI-Ärztin erhielt ein Schreiben von denen, was Sie mir dann auch mitgegeben hat in dem stand, beim 2 Anfall übernehmen Sie das Gerät. Ki- Ärztin ans Telefon vor mir: Beim 2 Anfall kann dieses Kind Tot sein, vielleicht übernehmt Ihr dann die Beerdigung! Keine Reaktion von diesem Verein. Und zwecks Kur hatte ich meine große Tochter mit dabei, die haben Sie doch glatt gefragt, Wie gehen Deine Eltern mit Deiner Schwester zu Hause um? ich dachte ich muß die Alte über den Tisch ziehen.ABer Ki- Ärztim meinte , wechseln Sie sofort die Krankenkasse,.Gesagt, getan wir zur IKK. Kind hatte sofort Inhaliergerät zum Ausleihen von der IKK, und vier Wochen später ein eigenes dafür sind wir heute noch dankbar. Und 8 wochen später bin ich mit meiner Tochter zur Kur gefahren , und das alles ohne MDK. Laß dich nicht einschüchtern, und rede auch mal mit dem Kinderarzt, die kennen den Ihre Tricks. Liebe Grüße mit einer heute gesunden Tochter

wir wollen auch wechseln aber haben jetzt die anträge alles von denen bekommen. sind wie gesagt in der vorbereitung die anträge ausgefüllt da abzugeben. weiß nicht ob wir einfach so wechseln können? IKK hab ich schon oft gehört das die ganz anders mit ihren patienten umgehen wie andere kassen. lg nicole

so habe gerad bei der IKK angerufen und gefragt wegen wechsel und so. schicken mit infomaterial. na mal sehen was draus wird. lg nicole