Anscha
und wie geht es Euch damit? War es schwer die Hormone einzustellen?
Ich und mir geht es super. Einstellen ging schnell, mit 125 gestartet, nach 6 Wochen Blutabnahme, da war ich leicht in Überfunktion, runter auf 100 und das war perfekt. Hab dann drei Jahre später aufgehört zu rauchen und hab zugenommen da mussten wir wieder auf 125. Seit Dezember 2007 ist sie raus. Wichtig ist, dass man nicht ewig den Hausarzt rumprobieren lässt sondern sich im Zweifelsfall einen Endokrinologen sucht.
Guten Morgen Ich habe 1999 eine Radiojodtherapie machen lassen und meine Schilddrüse arbeitet überhaupt nicht mehr. Also wie nach einer Entfernung der Schilddrüse. Ich habe viele Jahre immer Euthyrox 100 genommen. Vor 2 Jahren ging es hoch auf 150 und seit der Schwangerschaft 200. Ist aber alles kein Problem, man muss halt regelmäßig mal zum Doc zum einstellen und dann passt es.
Danke für Eure Antworten. Hoffentlich geht es mir danach auch so gut. Die Aussicht immer von Tabletten abhängig zu sein, finde ich beängstigend.
Ich auch, seit Dezember letzten Jahres. Gab keine Probleme mit der Einstellung.
ich nicht, aber meine beste Freundin. Nach der OP (man wollte eigentlich nur irgendwelche Knoten entfernen und hat dann festgestellt, dass sie Krebs hat) bekam sie die RJT, zwei oder dreimal glaube ich, da muss man ja öfter hin und eben Medikamente. Das Ganze ist schon Jahre her, trotzdem ist sie immer noch nicht richtig eingestellt, hat sehr massive Gewichtsprobleme, Abnehmen trotz Diät absolut sinnlos. Das komplette Immunsystem ist hinüber. Ansonsten geht es ihr gut, Krebs kam bisher auch nicht wieder (man hat ihr neben der SD auch alle umliegenden Lymphknoten entnommen)
ich habe sie letztes jahr im märz rausbekommen . es hat ca. ein halbes jahr gedauert , bis ich richtig eingestellt war. mir gehts gut, habe allerdings ab und zu unterzucker, der kommt angeblich auch davon. ansonsten gehts mir ohne SD vieeeeeeeeel besser. gewichtsprobleme sollten bei richtiger einstellung auch nicht auftreten.
bei mir stand die entfernung anfang des jahres im raum. allerdings hab ich thiamazol bekommen und bin super eingestellt. wir machen das jetzt so, daß ich nach einem jahr einnahme dann eine pause mache und wir gucken, ob die sd wieder in überfunktion geht. momentan gehts mir mit meinen werten super gut. besser als eh und je. nehme momentan 15 mg thiamazol. anfangs waren es 25 mg. momentan geht es ohne operation. ich bin von der OP auch nicht begeistert, da bei mir alles raus müßte. klar gehts vielen nach der OP gut, aber mein arzt hat mich super aufgeklärt. meine bekannte ist jetzt zwei jahre nach der OP noch immer in der einstellungsphase. sie packen das einfach nicht und bei ihr ist ein ewiges auf und ab. mal gehts ihr gut, dann wieder schlechter. sie ist oft hundemüde und abgeschlagen. solange es bei mir ohne op geht, lass ich das auch nicht machen, freiwillig schon gar nicht. da können die leute um mich rum sagen was sie wollen. ich hör auf meinen arzt und die ärztin, bei der ich zusätzlich bin. wenn allerdings meine ärzte eines tages sagen, es geht nicht mehr ohne op, dann muß es sein.
mach das auf jeden fall, solange es ohne OP geht. ich hatte meine erste SD -op mit 16 und jetzt hatte sich die SD fast komplett aufgelöst und es hat sich automes gewebe mit grossen zysten und knöten gebildet. ich hatte herzrasen, atemnot, panikattacken und habe dann von mir aus um sofortige entferunung gebeten.die OP wäre irgendwann fällig gewesen und warum dann noch mit beschwerden rausziehen.
herzrasen und schwitzanfälle hatte ich, bevor ich wußte, daß ich basedow hab. jetzt nach der einstellung mit thiamazol gehts mir super. ich muß morgen wieder zur blutentnahme und übermorgen zum gespräch. mal sehen wir die werte sind.
Hallo, mir wurde vor 15 Jahren die komplette SD entfernt, da ich einen kalten Knoten hatte, der schon fast die komplette SD einnahm. Nach der OP brauchte ich ein halbes Jahr für die richtige Einstellung. Seit dem gehe ich einmal im Jahr zum Nuklearmediziner, der meine Blutwerte kontrolliert. In der Schwangerschaft und Stillzeithatte ich einen höheren Bedarf, sonst aber konstant den gleichen Bedarf. Wichtig ist, dass Du Dir rechtzeitig einen guten Arzt suchst, der darauf spezialisiert ist (Achtung: die haben teilweise lange Wartezeiten). Damit würde ich nicht zum Hausarzt gehen. Ansonsten geht es mir viel besser als mit SD Alles Gute
Ich hoffe auch, daß es mir anschließend gut geht.