Lamiya
Hallo, bitte um eure Erfahrungen bin fix und fertig mit den Nerven... Ich kann nicht aufhören zu weinen und zu denken...
Hab am 10.12.21 mein 2 Mädchen bekommen. 40 Ssw 2600gr.44cm. 32cm kopf. Natürliche geburt. Es ging so schnell von ctg bis geburt warn es 3 std. Die nabelschnur war soo kurz sie konnte nicht auf mich gelegt werden. Mein 1 baby war auch schnelle geburt 39+5 woche 3300gr. 49 cm und 34 kopf. Bis zu meinem ET wurde nie was erwähnt alles sei in Ordnung und am et tag vielen begriffe wie zu klein kopf umfang 29cm. Downsyndrom baby usw.. Abends am et tag gingen die wehen los und sie kam klein dünn auf welt kopfumfang aber 32cm. jetzt nach der Geburt direkt gings los. Meine kleine hat einen unterkiefer der etwas zurück Gebildet ist. Ihre rechte hüfte ist leider nicht im becken drin das wurde zwar im Kh diagnostiziert im hüftultraschall aber mir wurde nix gesagt. Erst heute 1 kinderarzt termin 6 woche später kamm heraus das sie eine hüftdysplasie hat und sowas wie corsage 12 wochen tragen muss damit es eingerenkt werden kann.habt ihr erfahrungen? Ich Ärger mich daa es im kh nicht direkt angezogen wurde. Dazu kommt noch der Verdacht auf downsyndrom. In 2 wochen hab ich ein termin beim kinderarzt um näheres zu besprechen. Die einzigen Merkmale die ich mit downsyndrom in Verbindung bring ist ihre hüfte, der unterkiefer und diagnose flacher nasenwurzel. Sie hat etwas mehr Abstand zwischen nase bei den augen aber sieht nicht krass schlimm aus. Ebenso hat sie mandelförmige augen aber das hatte meine 1 tochter auch und sie ist super entwickelt. Ich bin jetzt totat fertig weil meine Kinderärztin beim erst untersuchung nix davon gesagt hat aber viel im mutterkindpass notiert hat. Ich hab zuhause dann selbt gegoogelt und bin auf down syndrom gestoßen. Als ich sie heute am Telefon drauf angesprochen hab und gefragt hab ob ein trisomie 21 test machen könnten meinte sie ja das hab ich auch im Visier und tippe auch auf downsyndrom wir sprechen uns in 2 wochen bei dem termin darüber... 
Ich bin seit 2 tagen schlaflos und verheult und total fertig. Muss die Symptome immer zum downsyndrom führen?.
Flacher nasenwurzel, schnarcht auch
Unterkiefer nach hinten
Kleine Hände und Füße mit langen schmalen fingern, Zähen.
Hüfte rechts 2a l=58 b=82
Smga kind geburt 2600gr 44cm und 32 kopf. Bei 1 unters nach 6 wochen. 3075gr 49cm. 33,5cm kopf. Hoffnungsvoll und voller Zuversicht freue ich mich eure erfahrungen zu lesen bis ich nach 2 wochen mehr erfahre vom arzt. Danke.
Hm, also zu deinen meisten Fragen habe ich leider keine Antwort. Aber ich selber hatte als Baby auch eine Hüftdysplasie, ich hatte dann mehrere Monate eine spreizhose an. Ich bin jetzt 26 und habe keine Hüftprobleme oder ähnliches seit dem. LG
Ja genau so nennt sich das Teil. Spreitzhose. Das beruhigt mich das es geholfen hat. Danke.
Ich kann dazu nicht viel sagen außer: Du schaffst das!!!!
Dankeschön
Meine Tochter hat Hüftdysplasie, wesentlich schlimmer als das, was du beschreibst. Sie wurde behandelt, ist jetzt 5 und komplett beschwerdefrei. Motorisch top, tanzt, springt, rennt und schwimmt perfekt. Hüftkinder reifen gut nach, wenn man die jeweilige Behandlung jung anfängt und es konsequent durchzieht. Egal, wie „brutal“ und extrem sie einem vorkommt. Die Spreizhaltung wir beim Bauchtragen ist sehr gut für die Hüfte. Zum Kopf: ich wurde mit KU 32 und meine Tochter mit KU 34 geboren. Klein, aber nicht beeinträchtigt. Da mein Mann eben auch keine riesen Birne hat, ist es eben einfach Genetik. Unser KiA meinte, es ist nicht soooo wichtig, wie gross der KU bei der Geburt ist, sondern ob er im Verhältnis zum Körper passt und ob er schön mitwächst. Zum Rest kann ich dir nicht viel sagen. Alles Gute
Ich danke dir für deine Antwort.
Unsere Tochter hatte auch so eine schiene. Die Hüfte ist jetzt top und alles gut. Zu deiner Frage mit dem down Syndrom, die kann dir wirklich nur der Arzt beantworten aber halte dir immer vor Augen egal was dabei raus kommt du schaffst das. Down Syndrom heißt nicht liebenswert und lebensfroh zu sein- im Gegenteil. Wenn es wirklich das down Syndrom sein sollte dann denk immer dran 4 blättrige Kleeblätter sind selten und du hast was ganz besonderes zuhause!
Meine Tochter hatte auch eine Spreizhose, alles gut geworden....völlig normal und egal, was kommen mag, sei es Downsyndrom oder nicht, sie ist deine Tochter, gemeinsam rockt ihr das Leben, mit dem was euch gegeben wird. Es gibt für (fast) alles Lösungen, Hilfen und Konzepte. Hab keine Angst , ein Schritt, ein Tag nach dem anderen. Und ja, ich weiß, das fällt Hammerschwer und 14 Tage ziehen sich wie Jahre, ABER bis dahin hast du zwei wunderschöne Wochen zum Kennenlernen mit einem tollen kleinen Mädchen. Verschwende sie nicht mit Sorgen und Grübeln. Es ist jetzt eh wie es ist, das wird sich nicht ändern. GIb ihr den besten Start, den sie bekommen kann. Und by the way: herzlichen Glückwunsch!
Hallo, das mit der Hüfte ist natürlich ärgerlich, dass man es dir nicht gesagt hat. Aber jetzt wird es ja zum Glück behandelt- und wird bestimmt gut werden. Wenn der Verdacht Downsyndrom besteht, dann verstehe ich auch nicht, dass die Kinderärztin das nicht angesprochen hat und dir die Möglichkeiten Abwarten/Beratung beim Humangenetiker/Blutabnahme u.a. erläutert hat. Es kann ja so viele Hinweise darauf geben, die aber auch nichts bedeuten können… Ich würde jetzt überlegen, ob der erneute Termin in 2 Wochen für dich so passt, oder du einen früheren Termin mit Abklärung wünschst. Ich verstehe, dass du gerade erschrocken bist, dass so eine Diagnose im Raum steht. Man wünscht sich ja einfach ein gesundes Kind. Aber falls (und das ist ja noch überhaupt nicht sicher!) sich der Verdacht bestätigt, werdet ihr da hineinwachsen! Alles Gute!
Dankeschön deine Nachricht hat mir und meinem mann gänsehaut bereitet wie süß der Gedanke mit dem 4 kleeblatt doch ist. Dankeschön. 
Dankeschön deine Antwort mit dem Kleeblatt hat mir und meinen mann gänsehaut bereitet Dankeschön. 
Das hast du schön gesagt ich sollte echt versuchen mich etwas zu beruhigen und positiv zu denken. Die 2 wochen sollte ich stark aein für meine Töchter. Danke danke danke
Dankeschön für deine Antwort ich denke ich ruf Montag nochmal an und biete um einen termin für sofortige Untersuchung. Den egal wie positiv ich versuche zu sein meine Gedanken kreisen sich um das thema.. Danke
Das von dir erwähnte Downsyndrom erkennt man doch sofort und nicht erst in 14 Tagen.....
Ich verstehe das auch nicht wirklich. Bei Bekannten haben sie es direkt nach der Geburt gesehen, sogar die Eltern. Der Arzt meinte dann auch, es sei ein besonderes Kind. Die kleine ist jetzt 8 und ein lebensfrohes Kind
Es gibt 4 arten von down. S. 13,18 21 und 22. Bei den äußerlichen merkmale würde mann eventuell auf den 21 einschätzen (also nase, kinn kiefer zurück gebildet, Hüfte, kleine geb. Werte trotzt 40ssw) aber muss auch nicht sofort so sein eine Gewissheit krieg ich erst mit einem bluttest. Was mich noch zum. Grübeln bringt ist das ich während der ss. An corona erkrankt bin und daa eventuell davon was aufs plazenta und baby übertragen wurde keine Ahnung ist nur so ein gedanke. Mein Frauenarzt meinte dazu nein... Aber wer weiß was wahr ist.
Ok.. Wurde da auch gesagt welche form es gibt welche die äußerlich sichtbar sind und welche die innerlich eher mit Herzfehler unterentwickelte Gehirn und Bewegung motorik in kindersalter...
Das ist blödsinn, sorry Und somit ist die Sache für mich erledigt
Das Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, ist eine Chromosomenstörung. Betroffene besitzen drei Exemplare des Chromosoms Nummer 21 – normalerweise hat jeder Mensch nur zwei. Das überzählige genetische Material beeinflusst die körperliche und geistige Entwicklung Nix mit 13, 18 usw
Beim Down Syndrom gibt es keine 4 Arten, Down Syndrom ist IMMER Trisomie 21. Die anderen Trisomien 13,18, 22 haben dann auch jeweils einen Namen, Pätau-Syndrom zum Beispiel. Für mich klingt das alles nicht wirklich nach Down Syndrom und es wäre wirklich komisch, wenn das bei der Geburt nicht aufgefallen wäre. Sollte es tatsächlich T21 sein dann schaffst du das, du wirst dein Kind nicht weniger lieben als jetzt auch schon. Ein sehr guter Freund hat einen tollen Sohn mit Down Syndrom, der Junge ist einfach ein absoluter Sonnenschein, immer wieder eine Freude mit der Familie einen Ausflug zu machen, manchmal glaube ich Downies kennen einfach keine schlechte Laune und das Extra Gen ist wohl das gute Laune Gen. Zur Hüftdysplasie wurde ja auch schon reichlich geschrieben, das liest man ja hier immer wieder mal und das scheint eigentlich immer unkompliziert zu korrigieren zu sein. Also da würde ich mir tatsächlich gar keine Sorgen machen. Down Syndrom entsteht bereits bei der Zellteilung, also sobald das Ei von der Samenzelle befruchtet wird und anfängt sich zu teilen, hat also absolut nichts mit deiner Plazenta oder Corona zu tun. Dass dein Kind vielleicht T21 ist ganz einfach purer Zufall, eine Besonderheit.
Das klingt jetzt vielleicht etwas provokativ, aber was wenn sie downsydrom hat? Wurde ihr Herz gecheckt? Wovor genau hast du angst? Sie wird eine glückliche, erfüllte Kindheit haben können und danach ihren Weg weiter gehen. Vielleicht wird sie keine Anwältin, aber muss das sein? Ich bin auch "nichts" geworden, trotz hohem IQ, aber ich bin glücklich. Sicherlich ist so eine Diagnose erstmal ein Schock, aber kinder mit downsydrom können genau so spielen und lachen und wachsen wie alle anderen kinder. Wenn es vielleicht auch manchmal länger dauert mit bestimmten Entwicklungen ist es trotzdem ein wunderbares Leben. Hab keine Angst. Lieb deine Maus so wie sie ist, es wird mit der Zeit alles normal, ob downsyndrom oder nicht. Mein Sohn hat übrigens auch eine breite nasenbrücke und großen augenabstand und ist trotzdem "normal" wenn auch nicht so ganz ;)
Meine größte Angst ist das sie im. Gegensatz zu ihrer Schwester die Unterschiede bemerkt und sie das stört und sie sich als Außenseiter füllt. Kinder können grausam sein. Ich bin nicht 24/7 bei ihr qas ist wenn aie gemobbt wird oder ihr unrecht getan wird sie kann sich nicht währen und auch nicht vl erzählen was ihr widerfahren ist daa wir ihr da helfen. Was ist wenn sie nie heiraten und selbst mama sein kann es ist zuweit in die Zukunft geblickt aber als mama denkt man halt an alles. Ich möchte einfach das ihr an nichts fehlt und sie nichts verpasst in ihre Kindheit.. Liebe sie und bin so dankbar das ich sie hab. Selbst wenn ich es vor der ss gewusst hätte würd ich niemals auf sie verzichten können. Sie ist unser kleiner knopf.
Bei der Untersuchung meines Kindes noch im Kreißsaal war eine Hebammenschülerin dabei, der alles erklärt wurde.
„…und dann machen wir auch einmal die Hände auf, testen den Greifreflex und gucken, dass es keine Vierfungerfurche hat, das würde für Downsyndrom sprechen, ist aber selten und würde etwa… oh. Also… genau so aussehen.“
Hebammen beide etwas geschockt. Still. Irritiert. Blick von „kacke, was sagen wir denn jetzt?!“. Mein Mann auch unruhig.
Ich war als einzige ruhig und hielt nur beide Hände hoch. Hebammen noch irritierter. Ich: „gucken sie doch mal“. Wie erleichtert die beiden waren, als sie diese Furche auch bei mir an beiden Händen sahen. 
Was ich sagen will: Es gibt Indizien, klar, aber das heißt nicht zwingend etwas. Von daher, bleib so ruhig, wie es irgendwie geht. Wir haben auch einen Downi in der Familie - über 70, obwohl die Ärzte die Maximallebensspanne für ihn mal bei 30 Jahren sahen. Lebt, arbeitet und ist happy. Auch das muss also nicht maximal schlimm sein.
Ich drücke euch die Daumen!
Boah das muss ja auch schlimm sein. Manche Hebammen und Ärzte sind so rücksichtslos ... Wie kann man so sein ohne zu denken etwas auszusprechen. Gottseidank ist ja alles gut. Nachhinein lacht man ja drüber. Dankeschön.
Naja, sie haben wohl wirklich nicht damit gerechnet. Schon gar nicht auf beiden Seiten. Kommt wohl meist eher bei Jungen vor, insgesamt bei 1 von 100 und wohl auch selten beidseitig. 
witzigerweise hat mein Vater es wiederum nur einseitig.
Aber es hat nun mal nicht alles, was einen Krankheitswert haben KANN, auch wirklich einen. Alles wird bestimmt irgendwie gut. :)