Aaron2013
Hallo. Ich hoffe, ihr könnt mir helfen... Ich war vor vier Wochen beim Ultrschall und dort zeichnete sich eine zu hohe NT ab. Vor zwei Wochen sollte ich zur Kontrolle...da war alles wieder im Normbereich, aber mein Arzt riet mir trotzdem zum Ersttrimesterscreening. Gestern war es dann soweit. Der Ultraschall dauerte sehr lange. Er sagt wieder und wieder gemessen und es kamen Werte zwischen 5,8 und 2,1 heraus. Letztlich ergab sich ein Mittelwert von 3,8...also zu hoch. Alle anderen im Ultraschall sichtbaren Organe..Gefäße...Knochen waren in Ordnung. Das Nasenbeim wurde nicht vermessen. Kindlein hat zuviel gepäppelt und sich versteckt. Heute war dann das Ergebnis der Blutwerte da. Das freie HCG ist zu hoch. Es liegt bei 2,37MoM. Ich kann mit diesem Wert nichts anfangen und finde auch keine Teranzbereiche oder sonstiges im Netz. Ich habe nur die Information, dass es besorgniserrgend ist. Der Papp Wert liegt bei 0,66 MoM. Alles in allem ergibt sich eine Wahsrcheinlichkeit von 1:57 für eine Trisomie 21. Ich mache mir Sorgen. Es ist mein zweites Kind. Beim ersten war auch die Nackenfalte auffällig, aber die Blutwerte in Ordnung. Nun hab ich schon gelesen, dass ein hoher HCG- Wert ein Hinweis auf eine drohende Fehlgeburt sein kann. Bitte helft mir. Zu mir: Alter: noch 32 Größe: 1,65m Gewicht: 75,8kg SSW laut letzter Regel 13+0 und laut gestrigem US 13+5 Vielen Dank! Carolin
Bei mir gab es bei Nr. 1 noch nur den Tripletest. Da hatte ich eine Wahrscheinlichkeit von 1:9. Wir haben uns für eine Amniozentese entschieden. War alles prima. Das Kind ist jetzt 21. Trini
Ersttrimester screening würde ich nie mehr machen viel zu unsicher und Stress wegen nix. Warum machst du nicht einfach den praena oder den harmony Test? Dann hast du Gewissheit.
Hallo, warst du denn jetzt beim Spezialisten oder bei deinem FA? Für mich klingt das nämlich irgendwie seltsam. Vor 4 Wochen konnte man noch keine aussagekräftige NT- Messung machen.Es war definitiv zu früh,es gibt dafür dann keine Referenzwerte.Er hat dich also völlig grundlos verunsichert. Dass heute Messunterschiede zwischen 2, und 5, rauskamen erscheint mir auch sehr! weit gestreut! Finde das dann schon fast nicht mehr aussagekräftig,oder? Also,falls du da nicht warst: ab zum US- Spezialisten, mind. Degum 2 und dann weiterschauen. Je nach Informationsbedarf: über NIP nachdenken. Und nicht vergessen: es gibt auch ein Recht auf Nichtwissen. Alles,alles Gute!
Hey, erstmal - ruhig Blut. Es ist nur eine wahrscheinlichkeitsrechnung. Nicht mehr und nicht weniger. Bei mir wars damals genau umgekehrt - pap zu hoch HCG zu niedrig - nf nicht toll, nasenbein darstellbar etc...Wahrscheinlichkeit für t13/17 bei irgendwas 1:12 und 1:8 (wenn ich mich recht erinnere). Wir waren da natürlich in heller Panik. Wir haben uns aber gegen invasive Tests entschieden und eine Gentest machen lassen - ergebnis alles in Ordung. Kinder heute 4 Jahra alt. Was will ich sagen- es ist NUR eine Wahrscheinlichkeitsrechnung. Keine Diagnose. Kopf hoch! Überkegt euch was ihr nun tun wollt und auch was es für Konsequenzen für euch hätte.
Ich kann den anderen hier nur zustimmen- warum um Himmels Willen macht man diese sch...Tests noch, noch dazu nur beim „normalen“ FA, der dich ja auch offenbar gar nicht richtig aufklärt? Was heißt „heute war dann das Ergebnis der Blutwerte da“? Wurde das nicht erklärt? Warum gibt es nur das HcG, aber nicht AFP? Was sind die Referrenzbereiche usw.. Bei mir war es beim ersten Kind ähnlich: MoM war mit irgendwas über 10 angegeben. Sie müssen dringend zur Feindiagnostik, da stimmt was nicht, bla, bla... Der Arzt dort meinte dann, so einen Wert kennt er nicht, das Labor soll den so und so angeben - er war im Endeffekt exakt 1,0. Das war vor 13 Jahren und schon damals fand ich dazu im Netz unzählige Berichte, wie blöde dieser Test ist und wie er verunsichert. Ich würde jetzt an deiner Stelle mindestens eine Überweisung für einen US bei einem DEGUM III- zertifizierten Arzt (Feindiagnostik) verlangen oder einen Harmony/ Praena- Test machen, wenn du bzgl T21 Gewissheit haben möchtest. Alles Gute!
Wegen der Nackenfalte bin ich nicht ganz so fit, aber ein Arzt hat mich in der zweiten Schwangerschaft auch verrückt gemacht wegen Verdacht auf eine Behinderung. Ergebnis: Kind ist kerngesund, hat lediglich einen komplett harmlosen anderen Verlauf eines Gefäßes. Ich habe den praena Test gemacht, dazu oder zu harmony (was auch immer bei euch angeboten wird) würde ich dir dringend raten, dann hast du am.ehesten Gewissheit, wenn du es wissen möchtest (scheint mir so). Wenn ein Verdacht besteht, ist sogar gut möglich, dass die Krankenkasse die Kosten übernimmt, ruf da doch mal an und frage, was die brauchen.
Ich hatte bei meiner Tochter eine Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenstörung von 1:76.
Damals gab es als Diagnostik nur die Fruchtwasseruntersuchung die ich dann in einem Pränatalzentrum habe machen lassen. Ich hätte es auf jeden Fall ausgetragen, wenn es sich nur um Trisomie 21 gehandelt hätte, aber ich wollte darauf vorbereitet sein.
Die FU war ohne Befund, und meine jetzt 13jährige raubt mir den letzten Nerv 
Ich würde aufhören im Internet zu lesen und das machen was der Arzt empfiehlt. Er hat die Erfahrung.
Alles Gute !
P.S. Das ist ein sehr kontroverses Thema, weil es doch eine sehr persönliche Entscheidung ist. Jeder Fall ist so individuell, wie unsere Kinder.
Tut mir leid, dass du Sorgen hast! Ich schreibe wegen Zeitmangel mal stichpunktartig. 1. bei 9+0 SSW ist die Nackenfalte überhaupt nicht aussagefähig. Außerdem wird die von vielen niedergelassenen Gyns falsch zu groß gemessen, weil die das Amnion mitmessen. 2. Werte zwischen 5,8 und 2,1 sprechen ehrlich gesagt für fachlich NICHT fundiertes untersuchen. Die Nackenfalte ist klar definiert! Hast du das Ersttrimesterscreening (ETS) beim normalen Gyn machen lassen??? Und das das Nasenbein nicht vermessen wurde ist auch merkwürdig. Das gehört dazu. 3. Aufklärung scheint diesem Gyn auch fremd gewesen zu sein. Das ist doch das Allerallerwichtigste! Und zwar VOR den Untersuchungen! Und eine große Sauerei, dass dies nicht erfolgte (passiert leider immer wieder) Was ich machen würde und dir rate: Mach umgehend einen Termin bei einem qualifizierten DEGUM 2 oder Degum 3- Gynäkologen zur Wiederholung der Nackenfaltenmessung bzw. ETS. (Niedergelassene, oder in Kliniken mit Level 1 Neo gibts die auch) Unbedingt. Erklär am Telefon das Problem. Gleich Montag. Dann solltet ihr euch dort eingehend BERATEN lassen! Nimm alle Befunde mit. Und dann könnt ihr noch überlegen, ob ihr den Präna- Test (genetischer Test beim Fetus auf Trisomien u.a. genetische Defekte aus deinem Blut) machen lassen wollt. Kosten um 300 EUR, übernimmt die Kasse nicht. Durchzuführen in humangenetischen Praxen oder bei manchen Gynäkologen, Ergebnis hast du in ca. 6 Tagen. Aus der Biochemie (den Blutwerten) beim ETS UND den Ultraschall- Werten ergibt sich eine statistische Wahrscheinlichkeit für Trisomien, die man mit der altersbezogenen Wahrscheinlichkeit vergleichen kann. Mehr Aussage hat man da nicht. Ehrlich gesagt, wenn die Nackenfalte in solchen Unterschieden gemessen wurde, würde ICH die Qualität der Untersuchung stark anzweifeln. Hatte da neulich ein Gespräch mit meiner Gyn beim ETS (die macht fast nur ETS und Feinsonos) und die erzählte, wie viele Frauen mit falsch gemessener Nackenfalte kommen. Es gibt also noch eine gute Chance, dass die NF vielleicht normal ist. Ich drück dir sehr die Daumen! Alles Gute!