Lieber Dr. Bluni, in der 5.SSW war eine Fruchthöhle zu sehen, in der 6.SSW waren die Fruchthöhle und ein Dottersack mit leichten embryonalen Anlagen zu sehen, in der 7.SSW die Überraschung: in der Fruchthöhle waren ein Dottersack, ein Embryo mit schlagendem Herzchen UND ein zweiter Dottersack zu sehen! Ärztin sagte "eineiige Zwillinge" - allerdings sah man keinen zweiten Embryo, evtl. ein Eckenhocker. US-Kontrolle in der 8.SSW - da war weder der zweite Dottersack noch ein zweiter Embryo zu sehen. Ärztin sagte, das passiert oft, dass sich der zweite einfach auflöst. Meine Frage ist jetzt: ist es nicht so, dass sich die embryonalen Anlagen oft nicht entwickeln, weil ein Gendefekt besteht? Da die beiden ein-eiige Zwillinge wären, was bedeutet das für den verbliebenen Zwilling, der mittlerweile auf die Welt kam? Müsste er nicht das gleiche Genmaterial haben? Ich mache mir etwas Sorgen, weil er eine Vierfingerfurche hat - jedoch aktuell noch keine Anzeichen für eine Chromosomenstörung. Er ist aber auch erst ein paar Monate alt - also ggf. ist diese jetzt noch nicht erkennbar?
von Antarctica am 27.09.2013, 09:22
