Nackenfaltenmessung und ähnliches?

Ich mach es nicht

Huhu, Ich lasse das alles nicht testen, habe ich bei meinem 1sten Kind auch nicht gemacht. Die Nackenfaltenmessung gibt ja eh nur eine wahrscheinlichkein an. Ist für mich aber auch nicht relevant. Was ich wichtig finde ist das Organscreening aber das macht meine Ärztin Standard mäßig.

Ich mache das auch alles nicht.

Ich hab die NFM nicht machen lassen, dafür aber den Harmony Test. Hatte aber auch gute Gründe dazu. In deinem Alter und ohne Vorgeschichte würde ich es wohl nicht machen lassen ;) Das Organscreening finde ich auch noch wichtig, aber das kommt ja erst zwischen der 20. und 22. Woche :)

Hallölchen aus dem März-Bus. Ich habe bisher nur auf Toxo testen lassen, da ich ne Katze daheim habe. Um nach dem negativen Ergebnis auf Nummer sicher zu gehen, habe ich auch die Katze zum Arzt geschleppt =) Katze ist auch Toxo negativ... In deinem jungen Alter würde ich auch darauf verzichten, außer Du (oder der Vater des Kindes) bist familiär vorbelastet.... Eine wunderschöne Kugelzeit

Hallo Ich hab die Nackenfaltenmessung machen lassen. In meiner ersten Schwangerschaft nicht aber diesmal wollte ich es unbedingt. Bin selbst erst 24 und es gabs keine schlimme Vorgeschichte. Tu das was du für richtig hältst Lg

Ich lasse keine extra tests machen, mich würden diese wahrscheinlichkeiten nur verrückt machen

Mit Anfang 20 hätte ich den Test wahrscheinlich nur unter der Bedingung gemacht, dass in der Familie bekannte Auffälligkeiten waren. Dann aber auch nur nach ausführlicher Beratung, welcher der vielen Tests nun am geeignetesten wäre. Ich selbst habe nächste Woche Freitag den Term für das Ersttrimesterscreening, was die Nackenfaltenmessung beinhaltet. Bereits letzte Woche Montag habe ich dafür Blut abgegeben. Ich erwarte nichts auffälliges, aber man kennt eben doch nicht die gesamte Familienkrankheitsgeschichte von beiden Partnern. Meine Schwiegermama hatte insgesamt 3 Fehlgeburten in vorangeschrittenen SSW und nun ja, bisschen Erbgut von ihr ist ja auch in mir. Da das aber nun über 30 Jahre her ist, kann man nur spekulieren, weil das damals alles anders gehandhabt wurde. Meine Frauenärztin riet mir daher, es machen zu lassen - und wenn es nur für meinen Kopf ist.

Meine FÄ hat bei der letzten Untersuchung einfach so auf dem Ultraschallbild die Nackenfalte gemessen. Weiß nicht, ob das jeder so macht... aber solange da nichts auffällig ist, würde ich NFM nicht extra machen. Das ist ja auch ziemlich teuer und liefert letztlich keine 100%igen Ergebnisse.

Ich hab mich bis jetzt nur auf CMV testen lassen. Toxo und co bin ich immun, weiß das von den anderen SS. NFM hab ich auch nicht machen lassen. Meine FÄ macht die nur im Zusammenhang mit dem Papp A Test. Den wollte ich aber nicht. NFM alleine hat auch nur ne 75% Sicherheit. Heißt, das bei 25% unauffälligen eben doch ne T21 gewesen ist. Ich lasse die FD machen. Ein Kind mit T21 lebendsfähig würde ich eh austragen.

Danke für eure Unterschiedlichen Meinungen, ich denke ich werde bis zum nächsten Arzttermin warten und die Frauenärztin direkt fragen was sie mir rät, hatte bisher 1 FG im April und sonst keine auffälligkeiten in der Familie

Wir machen es nicht. Und auch sonst nichts, obwohl unser zweites Kind einen rezessiv vererbbaren Genfehler hat und schwerbehindert ist (nicht schlimm für uns und später auch nicht für's Kind, aber mit Magensonde am Anfang (dieses Kind ca 2 Jahre), jeder Menge Therapien und Muskelschwäche schon zeitintensiv und anstrengend). Die Frage, die du dir stellen musst und die wir uns gestellt haben: Ändert es etwas für dich, wenn dein Kind möglicherweise oder gar sicher behindert ist? Außer der Tatsache, dass wir alle gerne lieber gesunde Kinder haben wollen? Oder würdest du so ein Kind ebenfalls austragen und behalten? Dann kannst du dir die Tests auch sparen (der Röteltest hätte übrigens eigentlich nichts kosten dürfen). Unseren Genfehler würde man nur mittels invasiver Untersuchung feststellen können. Gut, dann wüssten wir, ob wir uns wieder auf Magensonde einstellen müssen, aber wir würden auch ein weiteres krankes Kind so annehmen, wie es ist - und dann sind sich Frauenarzt und wir einig, dass man die Untersuchung samt ihrem geringen Fehlgeburtsrisiko auch lassen kann. Aber in deinem Alter und ohne Vorgeschichte würde ich ehrlich gesagt nicht mal die Nackenfaltenmessung machen - das ist ja nur eine Wahrscheinlichkeit, danach müsstest du zur Fruchtwasserdiagnostik und da sind wir auch schon wieder bei der Frage: Behälst du zum Beispiel ein Kind mit Trisomie 21? Das Organscreening ist wichtig, macht dein Arzt aber sowieso. Und selbst, wenn du die NFM machst - viele Behinderungen SIEHT MAN VORHER EINFACH NICHT. Unser zweites Kind schien die ganze Schwangerschaft kerngesund (viele Ultraschalluntersuchungen wegen KiWu-Behandlung), es wurde sogar drei Tage nach Geburt gesund aus dem Krankenhaus entlassen, nur leicht gelbsüchtig, auch der Nachsorgehebamme ist nichts aufgefallen - bis es dann nach zwei Wochen das Trinken eingestellt hat. Und ab da wurden dann zweieinhalb Jahre die Gründe gesucht... Was ich sagen will: Wenn du ganz sicher gehen musst, müsstest du das KOMPLETTE Genom sequenzieren lassen (und das ist RICHTIG teuer) und selbst dann kann bei der Geburt noch was schiefgehen und das Kind eine Behinderung haben - oder es fällt dir mit vier Jahren unglücklich vom Klettergerüst - oder baut mit 16 einen Unfall mit dem Roller - oder oder oder. Für mich bliebe es in jedem Fall mein geliebtes Kind (ok, an manchen Tagen will man sie alle, ob gesund oder krank, einfach nur dem nächstbesten Passanten schenken), und meine beiden Mäuse sind wundervolle (dickköpfige) Persönlichkeiten. Und auch unser drittes wird, ob krank oder gesund, wundervoll werden. Liebe Grüße